程志晖
- 作品数：15 被引量：43H指数：2
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文学更多>>
- 一种铜绿假单胞菌外膜蛋白疫苗的制备方法及应用
- 本发明涉及一种铜绿假单胞菌外膜蛋白疫苗的制备方法及应用,制备方法是，构建一个能够表达铜绿假单胞菌外膜蛋白OprH的大肠杆菌菌株BL21(DE3)/pET28b‑His‑OprH，使用IPTG诱导该菌株表达His‑OprH...
- 吴卫辉金守光刘畅程志晖靳永新白芳陈菲夏斌潘晓磊
- 文献传递
- 糖尿病足创面铜绿假单胞菌三型分泌系统和生物膜特点及与抗生素耐药性的关系被引量：8
- 2021年
- 目的探讨糖尿病足(diabetic foot,DF)创面中铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)三型分泌系统、生物膜特点,分析其与抗生素耐药性的关系。方法收集2018年2月1日至2018年12月31日天津医科大学朱宪彝纪念医院糖尿病足科住院DF患者创面中铜绿假单胞菌33株,作为DF组,同时收集非糖尿病创面中铜绿假单胞菌13株,作为对照组。做抗生素敏感试验,检测铜绿假单胞菌三型分泌系统毒力基因exoS、exoU及生物膜形成能力。分析其特点及与抗生素敏感性的关系和临床转归情况。结果两组均以携带exoS的铜绿假单胞菌为主。DF组占90.9%,对照组占84.6%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.54,P=0.46)。携带exoS的多重耐药菌株在DF组占16.7%,对照组占18.2%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.18,P=0.83)。携带exoU的铜绿假单胞菌共5株,DF组3株,1株多重耐药,对照组2株,无多重耐药株。DF组中生物膜增强的铜绿假单胞菌占57.6%,多重耐药株生物膜增强的占83.3%。两种铜绿假单胞菌产生的生物膜耐药性不同,但均对碳青霉烯类抗生素无效。产生生物膜的DF创面清创次数更多(P<0.01),抗生素使用时间更长(P<0.01),但愈合率在75%~90%。结论DF创面中以分泌exoS铜绿假单胞菌为主。DF创面中铜绿假单胞菌产生生物膜是其产生耐药的原因之一,通过多次清创联合敏感抗生素治疗是清除生物膜的有效方法。
- 徐俊霍爱梅王素李梦君柴周毅程志晖吴卫辉王鹏华
- 关键词：糖尿病足铜绿假单胞菌生物膜抗生素耐药
- 一种无抗生素介入的细菌表达系统的构建方法及应用
- 本发明提供了一种无抗生素介入的细菌表达系统的构建方法及应用，涉及原核表达技术领域。本发明提供了以减毒铜绿假单胞菌PAK‑JΔ6菌株为基础菌，删除嘌呤合成关键基因purEK，获得腺嘌呤营养缺陷型铜绿假单胞菌PAK‑JΔ6(...
- 白芳岳卓吴卫辉程志晖靳永新
- 一种递送体系及在制备抗感染药物中的应用
- 本发明提供了一种递送体系及在制备抗感染药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了中性粒细胞在制备阿奇霉素和多粘菌素的共同递送载体中的应用以及中性粒细胞在制备抗感染药物中的应用，还提供了递送体系及其制备方法和应用，实...
- 吴卫辉黄兴禄高嘉聪胡雪岩徐丛娟程志晖白芳靳永新潘晓磊
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌毒力相关小RNA的筛选与鉴定
- 2016年
- 小RNA在细菌的基因调控过程中具有重要的作用,然而目前在铜绿假单胞菌中仅发现了几种有功能的小RNA.铜绿假单胞菌中存在着许多短片段RNA(100-250 bp),然而这些短片段RNA的功能尚不清楚.为了筛选与铜绿假单胞菌毒力相关的小RNA,结合生物信息学手段和实验检测技术对这些短片段RNA进行了靶点基因预测及相关表型研究.结果显示:利用小RNA靶点预测软件,筛选到23个毒力相关小RNA;通过构建小RNA过表达质粒,对这些小RNA进行了高表达及相关的表型检测,发现Pant116对铜绿假单胞菌的3型分泌系统具有负调控作用.
- 陈谷奎陈荣伟程志晖金守光吴卫辉靳永新
- 关键词：铜绿假单胞菌小RNA
- 一株减毒铜绿假单胞菌的构建方法及其在蛋白质转染中的应用
- 一株减毒铜绿假单胞菌的构建方法及其在蛋白质转染中的应用。构建方法是，将铜绿假单胞菌Δ8菌株中参与细胞壁肽聚糖合成的谷氨酸消旋酶基因murI删除，从而获得D‑谷氨酸营养缺陷型菌株Δ9。其应用是，Δ9菌株无细胞毒性并保留有完...
- 白芳刘颖吴卫辉靳永新程志晖刘畅许译天郑瑞萍
- 双组份调控系统在查菲埃立克体感染过程中的作用
- <正>查菲埃立克体(Ehrlichia chaffeensis)为专性细胞内寄生、革兰氏阴性菌,属于α变形菌门、立克次体目、无形体科、埃立克体属。人单核细胞埃立克体病(Human monocytic ehrlichios...
- 程志晖
- 文献传递
- 一种减毒铜绿假单胞菌的构建方法及应用
- 本发明公开了一种减毒铜绿假单胞菌的构建方法和应用，过程包括：将铜绿假单胞菌PAK‑JΔSTY菌株基因组中ndk基因敲除和三型蛋白分泌系统T3SS抑制性基因popN敲除，获得减毒铜绿假单胞菌aPA‑Δ5，在aPA‑Δ5的基...
- 白芳岳卓吴卫辉靳永新程志晖
- 文献传递
- 高山被孢霉ATCC16266Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中的表达被引量：35
- 2001年
- Δ6 脂肪酸脱氢酶是形成γ 亚麻酸的关键酶。从含有高山被孢霉Δ6 脂肪酸脱氢酶基因的重组质粒pT MACL6中 ,酶切出 1 4kb的目的片段 ,亚克隆到大肠杆菌和酿酒酵母的穿梭表达载体 pYES2 .0 ,在大肠杆菌中筛选到含有目的基因的重组质粒 pYMAD6 ,用醋酸锂方法转化到酿酒酵母的缺陷型菌株INCSc1中 ,在SC Ura合成培养基中 ,选择得到酿酒酵母工程株YMAD6。在合适的培养基及培养条件下 ,加入外源底物亚油酸 ,经半乳糖诱导后 ,收集菌体。通过GC MS对酵母工程株进行脂肪酸色谱分析 ,结果表明 ,产生了 31 6 %的γ 亚麻酸。这是迄今为止 ,国内外Δ6 脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中表达量最高的报道。
- 刘莉李明春胡国武葛军张丽程志晖邢来君
- 关键词：△^6-脂肪酸脱氢酶基因Γ-亚麻酸酿酒酵母高山被孢霉
- 一种无抗生素介入的细菌表达系统的构建方法及应用
- 本发明提供了一种无抗生素介入的细菌表达系统的构建方法及应用，涉及原核表达技术领域。本发明提供了以减毒铜绿假单胞菌PAK‑JΔ6菌株为基础菌，删除嘌呤合成关键基因purEK，获得腺嘌呤营养缺陷型铜绿假单胞菌PAK‑JΔ6(...
- 白芳岳卓吴卫辉程志晖靳永新
