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程顺峰

作品数:61 被引量:81H指数:6
供职机构:青岛农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 19篇抗体
  • 17篇单克隆
  • 17篇单克隆抗体
  • 17篇细胞
  • 17篇淋巴囊肿病
  • 17篇淋巴囊肿病毒
  • 17篇克隆
  • 12篇牙鲆
  • 10篇免疫
  • 10篇弧菌
  • 9篇干细胞
  • 8篇肠道
  • 7篇病毒
  • 6篇蛋白
  • 6篇鱼类
  • 6篇杂交瘤
  • 6篇特异
  • 6篇皮肤干细胞
  • 5篇抗原
  • 5篇基因

机构

  • 45篇青岛农业大学
  • 18篇中国海洋大学
  • 5篇淮海工学院
  • 3篇上海海洋大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇南京信息工程...
  • 1篇日照职业技术...
  • 1篇河北省海洋与...

作者

  • 61篇程顺峰
  • 16篇战文斌
  • 16篇沈伟
  • 14篇邓灯
  • 7篇李兰
  • 7篇吴晓春
  • 6篇孙晓凤
  • 6篇邢婧
  • 6篇绳秀珍
  • 5篇王文琪
  • 4篇张敏
  • 4篇孙源超
  • 4篇刁菁
  • 4篇刘慧
  • 3篇周丽
  • 3篇姜有声
  • 3篇王忠
  • 2篇张晓君
  • 2篇马华刚
  • 2篇王世表

传媒

  • 4篇水产学报
  • 4篇水产科学
  • 4篇青岛农业大学...
  • 3篇中国水产科学
  • 2篇齐鲁渔业
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇科技信息
  • 2篇大连海洋大学...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇水产科技情报
  • 1篇河北渔业
  • 1篇中国海洋大学...
  • 1篇家畜生态学报
  • 1篇渔业科学进展
  • 1篇上海海洋大学...
  • 1篇山东工业技术
  • 1篇中国生理学会...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 10篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水生生物免疫学使用多媒体教学的体会
2008年
水生生物免疫学是一门理论性和实践性紧密结合的水产医学基础学科,该学科内容抽象,采用传统教学方式学生较难理解,本文采用了多媒体技术进行教学,优化了教学手段,激发了学习动机,最终达到学习的目的。
程顺峰邓灯
关键词:大学生多媒体教学
海水鱼类淋巴囊肿病毒病的研究
战文斌绳秀珍邢婧周丽程顺峰李强刁菁
该项目在国家自然科学基金“鱼类淋巴囊肿病毒(LCDV)中和单克隆抗体研制及其流行病学研究”(30271016),国家863计划“牙鲆重大疾病早期诊断试剂盒与新型疫苗的研制”(2001AA622030)及海水养殖教育部重点...
关键词:
关键词:单克隆抗体淋巴囊肿病毒海水鱼类
抗三疣梭子蟹颗粒血细胞26.7kDa蛋白的单克隆抗体及其制备方法
本发明涉及一种抗三疣梭子蟹颗粒血细胞26.7kDa蛋白的单克隆抗体,它是由名称为:杂交瘤细胞株Crab,保藏号为:CCTCC NO:C2012196,保藏单位为:中国典型培养物保藏中心,保藏日期为:2013年01月07日...
程顺峰吴晓春邓灯王文琪
文献传递
抗中华绒螯蟹颗粒血细胞细胞膜30.9kDa蛋白的单克隆抗体及其制备方法
本发明涉及一种抗中华绒螯蟹颗粒血细胞细胞膜30.9kDa蛋白的单克隆抗体,其特征在于所述的单克隆抗体是由名称为:杂交瘤细胞株ES,保藏号为:CCTCC NO:C201414,保藏单位为:中国典型培养物保藏中心,保藏日期为...
程顺峰邓灯吴晓春张敏
文献传递
牙鲆淋巴囊肿病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:6
2009年
以牙鲆淋巴囊肿病毒(Lymphocystis disease virus,LCDV)特异性单克隆抗体为捕获抗体,纯化的兔抗LCDV血清为检测抗体,建立了LCDV病毒双抗夹心间接ELISA检测方法。该方法最佳反应条件为:单克隆抗体包被质量浓度为2μg/ml,兔抗血清工作浓度为1∶1200稀释,以3%牛血清白蛋白作为封闭液。应用本方法对体表具有明显发病症状的牙鲆、与发病鱼同池但体表无症状的牙鲆及健康牙鲆的肝、脾、肾、胃、肠、心脏、鳃等7种组织进行检测,在前两种鱼的胃、肠、鳃等组织检测到病毒,而健康牙鲆各组织器官反应结果均为阴性,试验结果表明,所建立的ELISA检测方法具有特异性强、可靠性高的特点,可用于养殖牙鲆LCDV的检测。
程顺峰
关键词:淋巴囊肿病毒ELISA双抗体夹心
鱼肠道弧菌单克隆抗体流式细胞术检测技术的研究被引量:3
2015年
以抗鱼肠道弧菌单克隆抗体为基础,结合流式细胞术,根据荧光信号强弱比例确定检测鱼肠道弧菌时所需单克隆抗体的最优反应量为200μL,最佳反应时间为45min。在最优反应条件下,抗鱼肠道弧菌单克隆抗体可特异性识别鱼肠道弧菌,阳性荧光信号比例达12.9%;对不同密度的鱼肠道弧菌进行重复性试验,变异系数均在5%以内,说明流式细胞术具有较好的精密度;人工感染健康牙鲆试验表明,流式细胞术检测法能快速从发病鱼的鳃、肝、脾、肾、腹水等部位检测出病原菌,而对照组为阴性;本试验建立的鱼肠道弧菌单克隆抗体流式细胞术检测技术为鱼肠道弧菌的快速检测提供了新方法。
邓灯吴晓春程顺峰孙小红胡春辉
关键词:单克隆抗体流式细胞术
牙鲆淋巴囊肿病毒中和单克隆抗体及其制备方法
本发明是由两株杂交瘤细胞分别分泌的淋巴囊肿病毒的中和单克隆抗体A和B,该两株杂交瘤培养细胞的名称分别为:小鼠杂交瘤细胞株LCDV-E1和小鼠杂交瘤细胞株LCDV-E2,该两杂交瘤细胞的保藏号分别为:CCTCC-C2004...
战文斌刁菁程顺峰
文献传递
鱼肠道弧菌外膜蛋白抗原性分析被引量:8
2010年
采用十二烷基肌氨酸钠法和苯甲基磺酰氟法提取鱼肠道弧菌外膜蛋白。SDS-PAGE图谱显示,PMSF提取的鱼肠道弧菌有19条带,Sarkosyl法提取的鱼肠道弧菌有14条带,其中111、105、87、78、61、58、53、48、45、40、36、33、32、31 kD蛋白带为2种方法共同条带,101、55、42、27、25 kD为PMSF法特有条带。此外,以制备的兔抗鱼肠道弧菌全菌血清为第一抗体,应用Western-blotting技术分析了鱼肠道弧菌外膜蛋白的抗原性,结果显示分子量为106、87、61、58、55、42、36、32 kD的8条蛋白带发生了免疫反应。
王忠邓灯程顺峰王仁杰秦志华王文琪
关键词:外膜蛋白抗原性
淋巴囊肿病毒结构蛋白及其抗原性分析被引量:5
2006年
病鱼为威海水产养殖场感染淋巴囊肿病的牙鲆(Paralichthys olivaceus),收集病鱼的囊肿组织,匀浆破碎,采用差速离心和蔗糖密度梯度离心方法,分离纯化淋巴囊肿病毒粒子.负染后,电镜观察证实获得的病毒纯度高,杂质极少,病毒粒子呈近似于圆形的多角形,结构完整.纯化的淋巴囊肿病毒粒子经SDS-PAGE,硝酸银染色后,电泳图谱清晰显示病毒结构蛋白带共有22条,且分子量主要集中在123~26 kD.应用Western blotting法分析病毒结构蛋白的抗原性,结果显示,分子量分别为123.55 kD、65.292 kD和54.438 kD的3条蛋白带发生了免疫反应,其中分子量为65.292 kD的蛋白带反应强度明显高于其他2条蛋白带.本研究旨为确定淋巴囊肿病毒主要衣壳蛋白提供基础依据.[中国水产科学,2006,13(3):415-420]
程顺峰战文斌绳秀珍
关键词:淋巴囊肿病毒结构蛋白抗原性
一种激活素A促进原始卵泡库形成的方法
本发明涉及一种激活素A促进原始卵泡库形成的方法,操作步骤如下:1)利用体内和体外实验确定激活素A发挥作用的关键时期是出生前12天到出生后7天;2)利用细胞荧光染色和western blot检测减数分裂相关蛋白的表达情况,...
梁桂金刘京才赖方秾秦训思程顺峰沈伟
文献传递
共7页<1234567>
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