符淑媛
- 作品数：21 被引量：85H指数：5
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- 恩丹西酮对化疗所致呕吐疗效观察
- 2004年
- 目的研究恩丹西酮对乳腺癌术后非铂类化疗药物所致呕吐的预防作用。方法90例乳腺癌术后2～3周采取非铂类化疗药物CAF或CEF方案化疗2周期。实验组46例用恩丹西酮8mg+0．9％氯化钠20ml，化疗前15min静脉注入，每日1次，连用5d。对照组44例用地塞米松10mg+0．9％氯化钠250ml静点，胃复安20mg+苯海拉明20mg化疗前、化疗后肌注，连用5d。结果预防非铂类化疗药物所致急性呕吐的有效率实验组91．3％，对照组63．6％(P<0．01)，有统计学高度显著性差异。对迟发和5-FU所致呕吐(2～5d)有效率实验组为87．0％、93．5％、95．7％、97．8％，对照组为：43．2％、68．1％、84．1％、88．6％、第2～3d也有显著差异(P<0．01)，第4、5d(P>O．05)说明疗效相近。两组毒副作用恩丹西酮主要为便秘(P<0．05)，对照组主要为头晕(P<0．01)，头痛(P<0．05)。结论恩丹西酮每日1次8mg能有效地预防乳腺癌非铂类化疗药物所致呕吐，减少了恩丹西酮的静脉用药量，尤其对化疗药物所致急性呕吐明显优于地塞米松+胃复安+苯海拉明。作者认为对经济困难的患者：可采取集中联合化疗于给药当日和第2天采取恩丹西酮8mg预防急性呕吐，对随后几日5-FU化疗可改用地塞米松+胃复安+苯海拉明联合止吐，这样毒副作用不增加，减少治疗经费，减轻患者经济负担，达到治疗疗效。
- 袁彩君李秀华符淑媛
- 关键词：恩丹西酮化疗呕吐疗效观察化疗药物
- 峰龄胶囊对癌症病人外周血象和免疫功能的影响(附134例报告)被引量：5
- 1998年
- １３４例癌症病人服用峰龄胶囊时再经１个疗程的化疗，有８１．４％的病人显示有升白效果；病人血小板计数和血红蛋白也有不同程度的升高，但效果并不明显；多次施用化疗的病人升白的有效率较低（６６．７％），术后化疗病人的升白效果较好（８５．３％，显效５２．３％）。研究还表明峰龄胶囊可明显的改善病人机体的免疫功能，表现为３组病人在治疗后ＩｇＭ和ＩｇＧ均有明显增加。本文证实峰龄胶囊是较有效的升高病人机体白细胞和免疫功能。
- 符淑媛许德顺
- 关键词：峰龄胶囊免疫功能白细胞减少
- DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的:观察DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:42例难治或复发性非霍奇金淋巴瘤患者均采用DICE方案进行解救化疗,地塞米松20mg/d、异环磷酰胺1200mg/(m2.d)、顺铂25mg/(m2.d)以及依托泊苷80mg/(m2.d),均是加入生理盐水中静脉滴入,d1～d4,21d为1个周期,观察疗效、KPS评分变化、生存期及不良反应。结果:42例患者均完成>6个周期的DICE方案化疗,总有效率为61.90%,完全缓解率33.33%,部分缓解率28.57%。T、B细胞患者总有效率分别为64.29%和57.14%,P=0.65;难治、复发患者总有效率分别为63.16%和60.87%,P=0.88;伴LDH增高、LDH正常患者总有效率分别为53.57%和78.57%,P=0.12。KPS评分改善率73.81%,中位生存期19个月(5～61个月),3年生存率35.71%。主要不良反应是恶心呕吐、骨髓抑制和脱发等,经治疗均恢复。结论:DICE方案是治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤安全有效的解救方案。
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词：疗效结果复发
- 去甲长春花碱加顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌临床评价被引量：3
- 2003年
- 化疗是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗手段之一.我科于2000年8月～2002年12月采取去甲长春花碱(诺维本,NVB)加顺铂治疗ⅢB～Ⅳ期NSCLC 32例,报告如下:
- 袁彩君符淑媛刘宇
- 关键词：去甲长春花碱顺铂晚期非小细胞肺癌
- 奥沙利铂联合CF/5-FU持续静脉输入治疗晚期结直肠癌临床观察
- 2007年
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词：CF/5-FU晚期结直肠癌持续静脉输入奥沙利铂5-氟脲嘧啶恶性肿瘤化疗
- 诺维本治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析
- ＜正＞1997年10月至1999年10月我们以诺维本（navelbine,NVB）为主,采用联合化疗方案治疗57例晚期非小细胞肺癌（Nscle）,取得满意的疗效,57例中男40例,女17例,年龄40～71岁,中位年龄58...
- 李宝林符淑媛安煜致张强庄砚田袁枚左影
- 文献传递
- 艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌
- 2008年
- 目的:观察艾迪注射液联合GO方案(吉西他滨加奥沙利铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例,予艾迪注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1天1次,连用10天;GO方案用法:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,第1天;21天为1个周期。对照组51例,单用GO方案化疗,21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果:治疗组和对照组有效率分别为54.72%、47.06%,两组比较,P>0.05;生活质量分别提高58.49%、23.53%,两组比较,P<0.05。不良反应治疗组明显小于对照组(P<0.05);治疗组治疗后NK细胞活性及CD4+/CD8+比值明显高于治疗前和对照组(P<0.05);治疗组1年生存率58.49%,对照组45.10%,两组比较,P>0.05。结论:艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,生活质量改善,不良反应减轻,机体免疫功能提高,生存期延长。
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词：非小细胞肺癌艾迪注射液吉西他滨奥沙利铂
- 艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：24
- 2007年
- 目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。
- 李海金董良符淑媛李英
- 关键词：艾迪注射液大肠癌化学治疗
- 序贯式综合治疗非何杰金氏淋巴瘤24例报告
- 1993年
- 笔者以序贯式综合疗法治疗非何杰金氏淋巴瘤(NHL)42例,取得较满意效果,报告如下。病例资料近5年来,笔者对52例 NHL
- 符淑媛高桂芝袁采君王季堃
- 关键词：非何杰金淋巴瘤综合疗法序贯式
- 多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：7
- 2008年
- 目的：研究多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的近期疗效、毒副反应及神经毒性。方法：96例晚期NSCLC随机分为两组。治疗组49例，多西紫杉醇75mg／m^2静脉滴入，d1；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴入，d2；每3周重复疗程。对照组47例，多西紫杉醇用法及用量同治疗组，顺铂25mg／m^2，静脉滴入，d2～d4，每3周重复疗程。分别评价近期疗效、KPS评分变化、中位生存期、1年生存率、不良反应和神经毒性。结果：治疗组与对照组近期有效率分别为38．78％和36．17％，P=0．788，KPS评分改善率分别为48．98％和34．05％，P=0．138，中位生存期分别为11．5个月和10．3个月，1年生存率分别为42．86％和40．43％（P=0．809），神经毒性发生率分别为20．41％和23．40％，P=0．706；其他不良反应包括中性粒细胞减少、恶心呕吐及疲劳等，治疗组明显低于对照组，P〈O．001。结论：多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期NSCLC相比多西紫杉醇加顺铂方案疗效相似，但不良反应减少。多西紫杉醇可以明显减轻奥沙刹铂的神经毒性。
- 李海金李文华郭林琅董良李英符淑媛
- 关键词：多西紫杉醇奥沙利铂神经毒性
