罗荣昌
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学交通运输工程机械工程更多>>
- 超交联金属卟啉聚合物驱动常压CO2催化转化
- CO2 是一种储量丰富且价格低廉的碳一资源,实现CO2 有效捕集和高效转化已成为国内外相关领域的研究热点.但是由于CO2 中碳是最高价态,性质非常稳定,抬高了反应的能垒使得反应很难发生.不难理解,选择合适的催化剂并构筑高...
- 陈亚举罗荣昌周贤太纪红兵
- 催化氮杂环丙烷与CO2环加成合成噁唑烷酮类化合物
- 噁唑烷酮类化合物具有广泛的用途，可用于医药、农药、聚合物改良和有机合成中间体等，还可用作肌肉松弛剂、抗菌剂、5-羟色胺(5-HT1B/1D)受体激动剂等。自上世纪九十年代后，不断有像利奈唑酮(Linezloid)、佐米曲...
- 杨智周贤太罗荣昌纪红兵
- 关键词：氮杂环丙烷
- 一种环状碳酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法。该方法以烯烃和CO<Sub>2</Sub>为原料，以金属Salen配合物为催化剂，吡啶氮氧化物为助催化剂，加入一定量的氧化剂和有机溶剂，在同一反应釜中分别进行环氧化反应和环加成反应，...
- 纪红兵梁中秀周贤太罗荣昌
- 文献传递
- 新型联吡啶类锌配合物催化CO2和环氧化物合成环状碳酸酯
- 基于先前的工作基础1,2,我们设计合成了一系列新型的联吡啶锌配合物,在无需加入任何助催化剂或有毒溶剂的条件下,能够高效,高选择性地催化CO2和环氧化物环加成反应合成环状碳酸酯;金属锌中心与咪唑类离子液体中的阴离子之间存在...
- 罗荣昌周贤太纪红兵
- 关键词：环状碳酸酯联吡啶
- 一种多相催化合成环状碳酸酯的方法
- 本发明公开了一种多相催化合成环状碳酸酯的方法，利用二氧化碳和环氧化物作为原料，以超交联金属卟啉多孔材料为多相催化剂，季鎓盐为助催化剂，在二氧化碳浓度为15~100%，压力为0.1 MPa~3.0 MPa，温度为25~10...
- 纪红兵陈亚举罗荣昌周贤太
- 文献传递
- 一种环状碳酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法。该方法以环氧化物和二氧化碳为原料，以含有聚醚链的咪唑类离子液体修饰的salen金属配合物作为催化剂，在压力为0.1-5.0MPa，温度为40~150℃的条件下，能够高效高选择性地催化...
- 纪红兵罗荣昌周贤太
- 文献传递
- 绿色协同催化活化二氧化碳
- 利用二氧化碳(CO2)这种廉价无毒的碳一资源,其问题关键在于CO2分子的活化.相对于光、电、热、生物等活化形式,金属配位活化是最常用的化学活化方式之一.受自然界中光合作用原理的启发,基于仿生催化活化CO2分子的基本理论,...
- 罗荣昌纪红兵
- 均相体系中酸碱协同催化二氧化碳与环氧化物的环加成反应被引量：13
- 2016年
- 基于'可持续发展'和'绿色化学'的概念,近年来CO_2的捕获、储存及资源化利用在工业上和学术上一直备受关注。通过具有100%原子经济性特点的CO_2与环氧化物环加成反应合成五元环状碳酸酯是最有前景的方法之一。基于均相催化剂的设计思想与方法,以CO_2和环氧化物的活化本质出发,从催化剂结构的角度综述了均相体系中酸碱协同催化CO_2与环氧化物环加成反应合成环状碳酸酯的研究进展,包括简单二元催化体系、功能型一元催化体系和金属配合物催化体系等。
- 罗荣昌周贤太杨智张武英纪红兵
- 关键词：二氧化碳配合物环状碳酸酯环加成反应
- 季膦盐型双功能金属Salen配合物催化二氧化碳转化为高附加值化学品（英文）被引量：2
- 2017年
- 随着全球"温室效应"和能源危机的加剧,近几年二氧化碳作为一种丰富、无毒、廉价的碳一原料广受关注.目前,在温和条件下实现二氧化碳的化学转化仍然是一个十分具有挑战性的课题,其关键的科学问题是二氧化碳分子的有效活化.本文发现,在不添加任何助催化剂的条件下,季膦盐型双功能金属Salen配合物不仅能够以有机胺、含氢硅烷和二氧化碳为原料,在温和条件下通过甲酰化反应实现系列甲酰胺类衍生物的高效合成,而且能够催化二氧化碳和环氧化合物的环加成反应,从而实现环状碳酸酯的宏量制备.催化实验及动力学研究结果表明,该双功能催化剂通过金属活性中心和卤素阴离子之间的分子内协同催化作用,既可利用高活性锌氢键调控含氢硅烷中的硅氢键,又能通过高活性铝氧键激活环氧化物的三元环,进而导致二氧化碳的方便插入及高效活化.譬如:当使用1.0 mol%锌催化剂时,仅加入1倍当量的苯硅烷,在25℃和0.5 MPa的条件下,反应6 h后N-甲酰苯胺收率高达99%;而当使用0.5 mol%铝催化剂时,在100℃和2.0 MPa的条件下反应2 h,环加成反应转化率接近100%,环状碳酸酯选择性可达99%.另外,上述两个反应都表现出优异的底物扩展性,具有良好的官能团相容性.在此基础上通过构建反应动力学模型,采用在线红外跟踪技术,阐明了协同活化机制在二氧化碳催化转化过程中的作用原理及共性/个性规律,丰富并发展了二氧化碳活化的基本理论.最后,单组分催化剂可通过溶剂调变的方式很容易实现回收及再利用,表现出"均相催化,两相分离"的特点.循环使用五次后催化活性和选择性未见明显下降.
- 张武英罗荣昌徐祺航陈亚举林小微周贤太纪红兵
- 关键词：二氧化碳反应机理
- 一种环状碳酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法。该方法以环氧化物和二氧化碳为原料，以含有聚醚链的咪唑类离子液体修饰的salen金属配合物作为催化剂，在压力为0.1-5.0MPa，温度为40~150℃的条件下，能够高效高选择性地催化...
- 纪红兵罗荣昌周贤太
- 文献传递
