翁霞萍
- 作品数：13 被引量：137H指数：8
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- 牛膝有效成分防治骨关节炎的作用机制探讨被引量：45
- 2015年
- 综述牛膝有效成分的药理活性及其与骨关节炎的关系,探讨牛膝有效成分治疗骨关节炎的可能作用机制,为牛膝治疗骨关节炎的研究及新药开发提供新的思路与方向。
- 林平冬翁霞萍刘发元刘献祥李西海叶蕻芝
- 关键词：骨关节炎牛膝皂苷类化合物黄酮类化合物
- 独活寄生汤拆方水提物对软骨细胞活性的影响被引量：9
- 2013年
- 目的观察独活寄生汤拆方水提物对软骨细胞活性的影响。方法将独活寄生汤分为祛风湿止痹痛、益肝肾、补气血3个拆方的水提物,浓度为0、100、200、400、800μg/mL作用于体外培养软骨细胞48 h,用MTT法检测其对软骨细胞活性的影响。结果祛风湿止痹痛方、益肝肾方水提物200μg/mL干预后,软骨细胞活性高于对照组(P<0.05);补气血方水提物400μg/mL干预后,软骨细胞活性高于对照组(P<0.05)。结论独活寄生汤拆方的水提物有不同程度的促进软骨细胞增殖作用,以祛风湿止痹痛方的作用最明显。
- 李会婷李西海陈加守翁霞萍刘发元叶蕻芝刘献祥
- 关键词：独活寄生汤软骨细胞水提物
- 独活寄生汤含药血清抑制白细胞介素1β诱导的软骨细胞炎症反应的作用机制研究被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨独活寄生汤含药血清抑制白细胞介素1β(interleukin-1 beta,IL-1β)诱导的软骨细胞炎症反应的作用机制。方法:将10只2月龄雄性SD大鼠随机分为正常组和独活寄生汤组,独活寄生汤组以9.3 g·kg^(-1)剂量的独活寄生汤灌胃,正常组给予等量生理盐水灌胃;每日灌胃2次,连续1周;末次灌胃后,经腹主动脉取血,分别制备独活寄生汤含药血清及空白血清,低温保存备用。截取6只4周龄SD大鼠膝关节软骨,采用酶消化法分离并培养软骨细胞,光学显微镜下观察软骨细胞形态,并用Ⅱ型胶原酶免疫组化鉴定。取生长良好的第2代软骨细胞,采用MTT法检测含药血清培养24 h、36 h、48 h、72 h后的软骨细胞活性,采用酶联免疫吸附法测定不同浓度IL-1β干预后软骨细胞的基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-13含量。将培养好的第2代软骨细胞随机分为空白血清组、模型组、独活寄生汤含药血清组,其中空白血清组以含10%空白血清的培养基(dulbecco modified eagle medium,DMEM)培养;模型组加入浓度为15 ng·m L^(-1)的IL-1β干预24 h后,采用含10%空白血清的DMEM培养;独活寄生汤含药血清组加入浓度为15 ng·m L^(-1)的IL-1β干预24 h后,采用含10%独活寄生汤含药血清的DMEM培养;3组均连续培养48 h,采用Western blot法检测软骨细胞中G蛋白偶联信号传导系统关键调控因子的蛋白表达情况。结果:(1)软骨细胞形态及免疫组化鉴定结果。第2代软骨细胞胞浆丰富,细胞周围可见具有折光性的细胞外基质,细胞长势呈"铺路石"状,胞浆呈棕黄色阳性染色。(2)独活寄生汤含药血清培养不同时间后的软骨细胞活性。含药血清培养24 h、36 h、48 h、72 h后的软骨细胞活性比较,差异有统计学意义(1.01±0.01,1.03±0.02,1.07±0.01,1.02±0.02,F=8.300,P=0.008)。含药血清培养24 h时的软骨细胞活性低于培养48 h时的软骨细胞活性(t=-4.648,P=0.002);与培养36 h、72
- 何晓娟林平冬马玉环翁霞萍郑文伟李西海林洁付长龙邵翔叶蕻芝刘献祥
- 关键词：软骨细胞独活寄生汤白细胞介素1Β基质金属蛋白酶13炎症反应
- 跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响。方法:用跳骨片的水提物、醇提物、多糖以及醇提物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物及残留的水相共8个组分干预体外培养的软骨细胞,采用MTT法检测不同极性部位作用48h后软骨细胞的活性。结果:在一定剂量范围内,跳骨片的水提物、多糖,醇提物的乙酸乙酯萃取部位和水相干预组软骨细胞的活性增强,醇提物以及醇提物的石油醚、氯仿和正丁醇萃取部位干预组软骨细胞的活性降低。结论:跳骨片的水提物、多糖和醇提物的乙酸乙酯萃取及残留的水相部位能够促进软骨细胞的增殖,为跳骨片的有效部位。
- 余方荣李西海蔡亮亮李会婷陈加守翁霞萍叶蕻芝刘献祥
- 关键词：软骨细胞跳骨片
- HPLC测定独活寄生汤水提物中芍药苷、盐酸川芎嗪、蛇床子素的含量
- 2017年
- 目的建立独活寄生汤水提物中芍药苷、盐酸川芎嗪、蛇床子素的HPLC分析方法。方法色谱柱:Ultimate^(TM) XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A(水)∶B(甲醇)=0~10 min,60∶40;10~12 min,20∶80;12~22 min,20∶8;流速:1.0 m L/min;进样体积:10μL;紫外检测器波长:230 nm;柱温:30℃。结果 HPLC检测独活寄生汤水提物中芍药苷、盐酸川芎嗪及蛇床子素的含量分别为0.100 7%、0.003 1%、0.015 6%。结论 HPLC分析方法可用于独活寄生汤水提物中芍药苷、盐酸川芎嗪、蛇床子素的含量测定,为独活寄生汤水提物质量控制提供参考。
- 刘丽清翁霞萍郑文伟李西海刘献祥叶蕻芝
- 关键词：独活寄生汤芍药苷盐酸川芎嗪蛇床子素
- micro RNA调节颞下颌骨关节炎软骨退变的机制被引量：1
- 2015年
- 颞下颌骨关节炎的确切发病机制尚不明确,软骨退变为其基本病理改变,微小RNA(microRNA)在软骨退变中起重要的调控作用。基于颞下颌骨关节炎的基本病理,文章从软骨退变密切相关的软骨细胞凋亡、软骨细胞自噬和软骨细胞代谢探讨micro RNA调节颞下颌骨关节炎软骨退变的可能作用机制,旨在为颞下颌骨关节炎的研究和防治提供新的思路。
- 刘发元翁霞萍林平冬邵翔陈后煌马玉环叶蕻芝李西海
- 关键词：MICRORNA软骨退变软骨细胞
- 透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞Cyclin D1 mRNA表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:观察透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞CyclinD1 mRNA表达的影响,探讨透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的可能作用机制。方法:采用抽签法将16只12周龄雄性新西兰大白兔随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只。低剂量组按5 mL.kg-1体质量以5 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,中剂量组按5 mL.kg-1体质量以10 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,高剂量组按5 mL.kg-1体质量以20 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,空白组按5 mL.kg-1体质量以生理盐水灌胃。每天灌胃2次,连续7 d,最后1 d连续2次灌胃,中间间隔2 h。末次灌胃后3 h提取各组实验兔含药血清低温保存备用。将6只4周龄雄性新西兰兔处死,取其膝关节软骨,置入盛有Ⅱ型胶原酶的培养皿中进行消化,建立软骨细胞体外培养体系,并采用甲苯胺蓝染色法鉴定细胞功能。将体外培养的第3代软骨细胞随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,并分别加入含空白血清、低剂量中药血清、中剂量中药血清、高剂量中药血清的DMEM培养液中继续培养72 h后,采用MTT法检测软骨细胞的增殖情况,采用RT-PCR法检测CyclinD1 mRNA的表达,并在透射电子显微镜下观察细胞形态。结果:Ⅱ型胶原酶消化法成功建立了软骨细胞的体外培养体系,甲苯胺蓝染色可见软骨细胞内呈紫红色异染颗粒。干预72 h后,各组软骨细胞光密度值比较,差异有统计学意义(F=6.209,P=0.004);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于空白组(P=0.005,P=0.002);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于低剂量组(P=0.034,P=0.011)。各组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量比较,差异有统计学意义(F=8.262,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于空白组(P=0.002,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于低剂量组(P=0.012,P=0.004);中剂量组、高剂量组可见较多�
- 叶蕻芝李西海陈加守郑春松杨建萍翁霞萍曾宗鹏郑志刘献祥
- 关键词：透骨消痛胶囊细胞周期蛋白D1软骨细胞含药血清
- 独活寄生汤水提物对软骨细胞G_1期调控因子mRNA表达的影响被引量：16
- 2013年
- 目的：探讨独活寄生汤水提物对软骨细胞G1期的影响。方法：取4周龄雄性sD大鼠，建立软骨细胞体外培养体系，第3代软骨细胞进行干预，采用MTY法检测不同浓度的独活寄生汤水提物对软骨细胞活性的影响；lit-PCR检测空白组、独活寄生汤水提物低、中、高剂量组（100，200，400mg·L-1）软骨细胞CyclinD1，CDK4，CDK6及P21mRNA的表达。结果：MTF法检测显示，在一定的药物质量浓度范围内（50～800mg·L-1），软骨细胞活性显著上升（P〈0．01）；干预24h后，CyclinD1，CDK4及CDK6mRNA表达量各剂量组明显增加（P〈0．05），200mg·L-1表达量最大（P〈0．01）；P21mRNA表达量降低，且200mg·L-1抑制作用最明显（P〈0．01）。结论：独活寄生汤水提物通过影响软骨细胞G1期调控因子mRNA的表达，促进软骨细胞的增殖。
- 陈加守李西海李会婷翁霞萍许惠凤叶蕻芝刘献祥
- 关键词：独活寄生汤软骨细胞细胞周期中药药理
- 独活寄生汤对骨关节炎软骨退变的影响及其作用机制被引量：14
- 2017年
- 目的:探讨独活寄生汤对骨关节炎软骨退变的影响及其作用机制。方法:将45只8周龄雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、独活寄生汤组,每组15只。模型组、独活寄生汤组采用改良Hulth法建立膝骨关节炎大鼠模型,空白组不做任何处理。独活寄生汤组给予9.3 g·kg-1的独活寄生汤水煎浓缩液进行灌胃,模型组和空白组给予等剂量生理盐水灌胃;每天灌胃1次,连续灌胃12周。末次灌胃后分别取各组大鼠双侧股骨髁,采用HE染色观察关节软骨组织形态,并采用Mankin's关节软骨组织学评分法评价软骨退变程度;采用Western blot法检测软骨中G蛋白偶联信号传导系统的关键调控因子的蛋白表达情况。分别从模型组和独活寄生汤组各取50 mg关节软骨组织,采用基因芯片检测软骨基质降解基因表达情况。结果:(1)软骨组织形态。空白组关节软骨结构层次清晰,潮线完整,软骨表面较为平滑;模型组关节软骨结构层次较为紊乱,未见潮线,表层软骨膜破损,膜样结构消失并呈丝绒样;独活寄生汤组关节软骨结构层次较为清晰,软骨破坏程度比模型组轻。(2)软骨退变程度。3组大鼠关节软骨的Mankin's组织学评分比较,差异有统计学意义[(3.46±2.04)分,(12.58±2.55)分,(7.75±1.91)分,F=13.114,P=0.006];空白组和独活寄生汤组低于模型组(t=-5.114,P=0.002;t=2.709,P=0.035);空白组与独活寄生汤组比较,差异无统计学意义(t=-2.406,P=0.053)。(3)药物干预后G蛋白偶联信号传导系统关键调控因子的蛋白表达。3组大鼠G蛋白偶联信号传导系统关键调控因子Gαs、Gαq、Gαo、Gαi蛋白表达量比较,组间差异均有统计学意义[(1.59±0.09)kDa,(1.01±0.04)kDa,(1.45±0.14)kDa,F=29.760,P=0.001;(1.03±0.06)kDa,(0.53±0.04)kDa,(0.75±0.09)kDa,F=14.969,P=0.027;(0.36±0.02)kDa,(0.11±0.01)kDa,(0.17±0.02)kDa,F=204.105,P=0.000;(0.20±0.02)kDa,(0.56±0.05)kDa,(0.33±0.07)kDa,F=28.357,P=0.001];空白组Gαs、Gαq、
- 郑文伟翁霞萍黄绥心郑春松叶锦霞吴追乐许惠凤吴明霞李西海刘献祥
- 关键词：骨关节炎独活寄生汤软骨退变动物实验
- 川牛膝、怀牛膝治疗骨关节炎的药效物质基础探讨被引量：24
- 2014年
- 川牛膝、怀牛膝治疗骨关节炎功效有明显差异,但作用机制尚不清楚。通过分析川牛膝、怀牛膝的有效成分及其治疗骨关节炎的可能作用途径,探讨川牛膝、怀牛膝治疗骨关节炎疗效差异的有效物质基础,为部分阐述川牛膝、怀牛膝治疗骨关节炎的科学内涵提供理论依据。
- 黄丽婵杨世奎刘发元翁霞萍林平冬叶蕻芝李西海
- 关键词：骨关节炎川牛膝怀牛膝药效物质基础软骨退变
