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文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 6篇染色
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  • 4篇智力低下儿
  • 4篇智力低下儿童
  • 4篇儿童
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  • 2篇病儿
  • 2篇常染色体
  • 1篇单基因遗传病
  • 1篇性疾病
  • 1篇性腺发育不良
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机构

  • 18篇哈尔滨医科大...
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作者

  • 18篇肖永义
  • 14篇白馨芝
  • 8篇赵达亚
  • 6篇朱文峰
  • 3篇陈波
  • 2篇宫丽敏
  • 2篇毕文术
  • 2篇陈国庆
  • 2篇林俊华
  • 2篇赵军
  • 2篇吕雷
  • 1篇孙传华
  • 1篇孙领娣
  • 1篇杨洁珊
  • 1篇肖风云
  • 1篇解汝林
  • 1篇李树林
  • 1篇战英
  • 1篇王寒梅
  • 1篇百馨芝

传媒

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  • 5篇中国生育健康...
  • 3篇黑龙江医学
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇’96全国优...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 2篇1992
  • 5篇1991
  • 1篇1989
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
无相关畸形先天性感觉神经性聋遗传咨询探讨被引量:1
1995年
本文对无相关畸形先天性感觉神经聋的遗传咨询进行了研究。重点对隐性遗传聋儿双亲主观听力正常隐性致病基因携带的检出进行了初探,发现隐性遗传聋(aa)的致病基因携带者(Aa)脑干听诱发电位(BAEP)、阈上听力、镫骨肌反射三项指标有不同程度改变。本组13个隐性遗传(AR)聋家系,26名主观听力正常的双亲,阈上听力8例(30.8%)有病理性提高、镫骨肌反射阈17例(65.4%)阈值提高、BAEP10例(38.5%)各波重复性差。
肖永义孙领娣赵达亚白馨芝陈国庆杨洁珊沈翠茹李国霖陈书林战英隋洋赵玉顺杨素娥靳艳萍
关键词:先天性畸形BAEP镫骨聋儿
1590例智力低下儿童的优生咨询研究被引量:2
1993年
本文分析了自1986年10月至1992年6月所收集的1590洌智力低下儿童的病因及有关优生因素。其中男57.7%,女42.3%,伴脑瘫者19.8%,伴癫痫者12.9%,轻度MR占69.5%,中度MR占25.9%,重度MR占4.6%,染色体核型异常检出率为13.8%,其中常染色体异常占68.2%,性染色体异常占31.8%,在病因探讨中属出生前因素占41.2%,出生时因素占28.1%,出生后因素占3.2%,原因不明占27.4%。
白馨芝肖永义林俊华赵达亚李林访赵军陈波任桂芝
关键词:智力低下儿童优生咨询病因
乙型肝炎表面抗原阳性孕妇对其胎儿染色体的影响
1991年
本文分析了15例乙型肝炎表面抗原阳性(HBsAg+)孕妇的胎儿染色体的检测结果,表明孕妇 HBsAg(+)能将乙型肝炎病毒传播给胎儿,并造成胎儿染色体异常改变。
林俊华朱文峰白馨芝肖永义李燕艾素云
关键词:乙型肝炎病毒染色体
低智儿童常染色体脆性位点的研究被引量:1
1994年
本文对75例正常和智力低下(MR)儿童的染色体进杆脆性位点分析,结果表明,对照组和智力低下组的脆性位点表达年之间有显著差异(P<0.05)。轻、中、重度智力低下的脆性位点表达率之间无显著差异(P>0.05),说明智力低下儿童有染色体不稳定的遗传基础。脆性位点表达率的高低与智力低下的程度无关。
赵达亚李林访白馨芝肖永义陈波赵君
关键词:智力迟钝染色体脆性位点
黄体酮注射孕兔对其子兔染色体影响的研究被引量:1
1991年
本文研究了黄体酮的诱变效应。试验结果表明,孕兔接受黄休酮注射可以引起子兔姐妹染色单体交换(SCE)频率和微核(MN)率增高。黄体酮诱导的 SCE 频率增高,停药一个月可以恢复。并探讨了黄体酮诱变作用的机制。
赵达亚朱文峰白新芝肖永义
关键词:姐妹染色单体交换微核黄体酮
教育对智力低下儿童智力发育影响的追踪观察
1993年
智力低下(mental retardation,MR)病因十分复杂,任何原因,任何时期造成中枢神经系统损伤,都可以导致智力低下,据我国不同地区调查,MR发病率较高,在1-3%之间.MR的防治一直是儿科医生和社会各界十分关注的问题.近十年来我们曾用维生素B族药物、能量合剂、狗脑注射液、人脑组织液,脑复康等多种药物进行治疗观察,均无疗效.
肖永义百馨芝朱文峰陈国庆郑一凡
关键词:教育智力低下儿童智力发育
Laurence-Moon-Biedl综合征66例综合报道
1993年
劳—蒙—毕综合征(Laurence—Moon—Biedl Syndrome,LMBS)是以肥胖、智力低下、视网膜色素变性,性腺发育不良及多指(趾)五项基本表现为特征的一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。
白馨芝李树林肖永义宫丽敏赵达亚梁玉芝
关键词:性腺发育不良黑棘皮病
遗传咨询中再发风险探讨被引量:1
2002年
王玮君肖永义钱洪志
关键词:单基因遗传病染色体病
近亲结婚影响后代优生
1989年
近亲结婚(inbreeding)是指两个人在四代之内有共同祖先的,即第二代堂(表)兄妹以近的婚姻。在我国近婚类型中最常见的是表兄妹或二级表兄妹之间的婚姻,个别的尚有同胞、半同胞、舅甥女和叔侄女等。近亲结婚能增加群体中隐性纯合子(隐性遗传病病儿),既使是一些罕见的隐性遗传病也会因之而增多,其有害程度甚至超过常见的遗传病。
朱文峰肖永义白馨芝李林坊毕文术吕雷
关键词:近亲结婚隐性遗传病半同胞粘多糖病近交系数近亲婚配
第一胎是遗传病儿第二胎优生指导原则的研究被引量:4
1992年
第一胎是遗传病儿,第二胎优生指导原则实行五年后追踪观察证明,本原则有效地控制了再发风险高的遗传病;同意生二胎的22种524例先天生、遗传性疾病中,已经出生第二胎227例,其中只3例发病,发病率降至1.3%,低于群体发病率。
肖永义白馨芝索桂馨朱文峰毕文术
关键词:再发风险
共2页<12>
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