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范为正
作品数:
12
被引量:4
H指数:1
供职机构:
上海交通大学化学化工学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
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合作作者
张兆国
中国科学院上海有机化学研究所
李万方
上海交通大学化学化工学院
马欣
上海交通大学化学化工学院
姚莹
上海交通大学化学化工学院
李晓明
上海交通大学化学化工学院
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机构
12篇
上海交通大学
2篇
中国科学院
1篇
南京理工大学
作者
12篇
范为正
11篇
张兆国
5篇
李万方
4篇
李晓明
4篇
姚莹
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马欣
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孟庆华
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中国化学会第...
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2015
1篇
2013
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2012
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2011
4篇
2010
2篇
2009
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12
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高光学纯匹伐他汀钙关键中间体的制备方法
一种降血脂药物技术领域的高光学纯匹伐他汀钙关键中间体的制备方法,通过将(4R,6S)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯II与化合物III、三苯基膦及偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)或偶氮二甲酸二...
张兆国
姚莹
范为正
诸吕锋
谢小敏
多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化
2012年
简要地介绍了我们小组最近在多官能团化羰基底物的区域和立体选择性氢化方面的一些进展,对该研究领域的继续深入应用前景进行了展望.
马欣
李万方
范为正
陶晓明
李晓明
姚莹
诸吕锋
陈厚和
谢小敏
张兆国
关键词:
不对称氢化
羰基
化学选择性
对映选择性
多官能化酮羰基化合物的高选择性不对称氢化反应研究
多官能酮羰基化合物的不对称氢化一直是不对称催化氢化领域的一个难题,区域和立体选择性往往难以兼顾。通过比较不同的单官能团羰基底物的氢化反应速率,调节配体的立体因素和电子因素,以及选用合适配位能力的溶剂,我们成功实现了羰基邻...
李万方
范为正
马欣
陶晓明
张兆国
关键词:
催化氢化
高光学纯匹伐他汀钙关键中间体的制备方法
一种降血脂药物技术领域的高光学纯匹伐他汀钙关键中间体的制备方法,通过将(4R,6S)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯II与化合物III、三苯基膦及偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)或偶氮二甲酸二...
张兆国
姚莹
范为正
诸吕锋
谢小敏
文献传递
利用不对称氢化制备匹伐他汀钙原料药的方法
一种药物化学技术领域的利用不对称氢化制备匹伐他汀钙原料药的方法,步骤为:用手性催化剂催化氢化4-苄氧基乙酰乙酸乙酯I成(S)-4-苄氧基-3-羟基丁酸乙酯,然后通过Claisen缩合、还原、羟基保护、脱除苄基、氧化等一系...
张兆国
范为正
孟庆华
文献传递
官能化酮的不对称氢化反应
<正>官能化酮的不对称氢化产物---手性醇是医药、农药、生物可降解材料、天然产物合成的关键原料和中间体。而这些手性醇的合成除了部分可以用酶拆分来实现外,多数只能靠不对称催化反应来实现,其中不对称氢化占据重要地位。官能化的...
张兆国
李万方
范为正
谢小敏
文献传递
双膦配体及其在重要手性中间体合成中的应用
<正>We have recently developed a bisphosphine ligand,SunPhos,and applied it in asymmetric hydrogenation of func...
张兆国
李万方
马欣
范为正
李晓明
文献传递
双膦配体及其在重要手性中间体合成中的应用
张兆国
李万方
马欣
范为正
李晓明
利用不对称氢化制备匹伐他汀钙原料药的方法
一种药物化学技术领域的利用不对称氢化制备匹伐他汀钙原料药的方法,步骤为:用手性催化剂催化氢化4-苄氧基乙酰乙酸乙酯I成(S)-4-苄氧基-3-羟基丁酸乙酯,然后通过Claisen缩合、还原、羟基保护、脱除苄基、氧化等一系...
张兆国
范为正
孟庆华
文献传递
制备光学纯的2-羟基-4-芳基-丁酸乙酯的方法
本发明涉及一种制备光学纯的2-羟基-4-芳基-丁酸乙酯的方法,在有机液态醇溶剂中,4-芳基-2-氧代-3-丁烯酸酯在催化剂联芳基轴手性膦配体的钌络合物和酸性添加剂的共同存在下,催化氢化制备光学纯的-4-芳基-2-羟基丁酸...
张兆国
孟庆华
范为正
张宏伟
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