董志恒
- 作品数：21 被引量：35H指数：3
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- 构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜及体外促成骨能力被引量：1
- 2022年
- 背景:在骨组织工程中,静电纺丝的应用使得促成骨生长因子能够更长久的发挥作用。研究表明,淫羊藿苷可促进MC3T3-E1细胞的增殖。目的:构建载淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,评估其生物相容性及体外促成骨能力。方法:采用同轴静电纺丝技术制备淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,表征其微观形貌及体外药物释放。体外培养MC3T3-E1细胞,分4组处理:空白组常规培养细胞,纳米纤维膜组加入聚己内酯纳米纤维膜,药物组加入含淫羊藿苷的培养基,实验组加入淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,检测各组细胞骨架形态、增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素mRNA表达。结果与结论:①扫描电镜显示,淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜具有三维立体的网状交织的结构,相互交错,空隙大小均一,孔径100-200μm,纤维平均分布范围为300-600 nm;②观察淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜1个月内的药物释放累积量,开始1-5 d药物有突释现象,释药量达45%左右,后期药物呈缓慢持续释放,到30 d时药物释放量达80%以上;③培养24 h后激光共聚焦显微镜下可见,细胞黏附于纳米纤维膜生长,细胞肌动蛋白走行及细胞内部结构清晰;④CCK-8检测显示,实验组培养4,7 d的细胞增殖快于其他3组(P<0.05);⑤实验组诱导培养7,14,21 d的碱性磷酸酶活性均高于其他3组(P<0.05),诱导培养7 d的骨钙素mRNA表达高于其他3组(P<0.05);⑥结果表明,采用静电纺丝法可构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,该膜具有良好的体外释药性能与促成骨性能。
- 董志恒高艳刘贞韩晓谦
- 关键词：聚己内酯纳米纤维膜淫羊藿苷成骨细胞
- 牙釉质表面原位再生釉质六棱柱样含氟磷灰石显微结构
- 2013年
- 目的:用简单化学方法在牙釉质表面原位合成形态可控的类釉质样氟磷灰石结构,模拟牙齿的自然组成及形貌。方法:以常见的化学原料乙二胺四乙酸二钠钙(EDTA-Ca-Na2)、磷酸二氢钠单水化合物(NaH2PO4.H2O)以及氟化钠作为原料,形成前躯体后与基板同时在温和水热条件中相互作用一段时间获得材料。用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、X线电子能谱、MTT实验、抑菌环实验等评价新材料的理化及生物学性能,对变形链球菌有抑制作用。结果:形成的物质主要成分是氟磷灰石,呈典型的六棱柱结构,横截面直径为300 nm、长约6μm,大小均匀,并且呈现一定的长轴取向性。结论:新型材料能够初步模拟牙釉质的形貌、组成,并有一定抑菌功物。
- 邢琳张恺孙宏晨张倩黄洋董志恒杨柏
- 关键词：釉质龋氟磷灰石仿生材料
- PLGA/CPC支架材料复合骨髓基质干细胞构建组织工程骨的体外效果评价被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨聚乳酸聚羟基乙酸／磷酸钙骨水泥（PLGA／CPC）复合骨髓基质干细胞（BMSCs）构建组织工程骨的可行性，为预防剩余牙槽嵴萎缩和促进骨再生提供科学理论指导。方法：采用溶剂浇铸一粒子沥滤技术结合相分离法制备PLGA／CPC支架材料；体外分离、培养、纯化大鼠BMSCs；第3代BMSCs经Dil染色后接种于复合支架材料。实验分为实验组（PLGA／CPC＋BMSCs）和对照组（单纯BMSCs）。扫描电镜和激光共聚焦观察支架材料的孔隙率及BMScs在支架上的黏附情况；CCK-8和碱性磷酸酶（AKP）法检测2组细胞增殖和分化。结果：支架材料孔隙率达90％以上，孔径平均为200300μm，支架材料与细胞黏附性较好；原代BMSCs前3d增殖较慢，3～6d增殖较快，6d后增殖较慢；BMSCs表面抗原CD44和CD105均呈阳性表达；茜素红和Ⅰ型胶原染色，BMSCs有良好的成骨活性；Dil染色，细胞标记率达90％以上，标记物对细胞形态无明显影响。CCK-8和AKP法检测，实验组和对照组BMSCs增殖率和AKP活性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：PLGA／CPC是理想的组织工程支架材料。
- 于祥茹韩晓谦袁浩天董志恒程梁吴哲
- 关键词：骨髓基质干细胞骨组织工程聚乳酸羟基乙酸磷酸钙骨水泥
- 钙离子在牙釉质矿化中的作用
- 2024年
- 牙釉质的矿化形成是一个信号分子贯穿始终的过程,釉质矿化通过细胞内多种离子与信号通道的紧密调节和上皮与间充质的相互作用,最终使牙釉质成为人体中矿化程度最高、最硬的组织。Ca^(2+)作为细胞内重要的第二信使分子,在生物矿化中调节许多过程,其中就包括调节釉质蛋白的表达。在牙釉质的基本结构羟基磷灰石晶体中,约含有60%质量的Ca^(2+),由此可见Ca^(2+)是牙釉质的关键和必需成分。因此,Ca^(2+)的正常转运在牙釉质矿化过程中起着关键作用。
- 李颖坤董志恒高玉光
- 关键词：CA^(2+)牙釉质
- 一种口腔种植手术用手术部位引导装置
- 本发明公开了一种口腔种植手术用手术部位引导装置，包括上横向弧板、下横向弧板、U型板和控制柱，上横向弧板和下横向弧板的内部均开设有引导槽，位于顶部和底部的两个控制柱之间设置有控制盘，控制盘的顶端和底端均固定连接有螺纹杆，位...
- 韩晓谦董志恒刘贞
- 釉质脱矿与再矿化的实验室及临床评估方法被引量：1
- 2012年
- 釉质再矿化的研究是近年研究的热点,对釉质再矿化前后的评估方法多种多样,目前国际尚无统一的标准。作者就评估脱矿与再矿化的实验室及临床研究方法及其应用范围、优缺点进行综述。
- 邢琳董志恒黄洋
- 关键词：再矿化脱矿釉质龋
- 富血小板纤维蛋白(PRF)对成骨细胞增殖与分化的影响被引量：1
- 2019年
- 目的观察富血小板纤维蛋白(PRF)对成骨细胞增殖与分化的影响。方法在PRF环境下培养MC3T3-E1成骨细胞,设立空白对照组与之对照。通过扫描电镜观察细胞附着;培养1、4、7 d通过CCK-8细胞增殖检测观察细胞增殖情况以及碱性磷酸酶活性;成骨相关基因OPG的表达。结果CCK-8细胞增殖检测显示,培育4、7 d,实验组与对照组相比,细胞增殖促进作用明显,其差异具有统计学意义,ALP活性检测显示,培育4、7 d后,实验组与对照组相比促进作用明显,其差异具有统计学意义。PRF可促进OPG mRNA表达。结论PRF能促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化以及相关成骨基因OPG mRNA的表达水平。
- 韩晓谦董志恒吕立霞张云涛
- 关键词：富血小板纤维蛋白成骨细胞增殖分化
- 富血小板纤维蛋白（PRF）对牙龈成纤维细胞生物学性能的影响被引量：1
- 2019年
- 目的观察富血小板纤维蛋白(PRF)对牙龈成纤维细胞生物学性能的影响。方法在PRF环境下培养牙龈成纤维细胞,并设空白对照组与之对照。通过扫描电镜观察富血小板纤维蛋白(PRF)结构;培养1 d、4 d、7 d通过CCK-8细胞增殖检测观察细胞增殖情况以及碱性磷酸酶活性。结果CCK-8细胞增殖检测显示,培育1 d、4 d、7 d,实验组与对照组相比,细胞增殖促进作用明显,差异有统计学意义(P<0.05),ALP活性检测显示,培育4 d,7 d后,实验组与对照组相比促进作用明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富血小板纤维蛋白(PRF)以促进牙龈成纤维细胞的增殖、黏附以及分化。
- 董志恒张宇韩晓谦
- 关键词：富血小板纤维蛋白牙龈成纤维细胞增殖分化
- 近生理条件下在釉质表面原位再生类釉质氟磷灰石的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:近生理条件下在釉质表面原位合成晶体排列有序的类釉质样氟磷灰石结构。方法:使用HEDTA、CaCl2、NaH2PO4·2H2O和NaF作为原料,配成所需矿化液与基板在37℃水浴条件下作用一段时间可获得所需结构。用XRD、FTIR、SEM、EDS、MTT实验、抑菌环实验等评价合成结构的理化生方面性能。结果:合成结构主要成分是氟磷灰石,呈典型六棱柱结构,并且排列有序且紧密。结论:在近生理条件下合成的结构能够初步模拟釉质的形貌、组成,并有一定抑菌功能。
- 郗红张恺董志恒王丹丹布文奂孙宏晨黄洋
- 关键词：釉质龋氟磷灰石仿生材料
- MMP-9在牙齿发育及牙源性疾病中的研究进展
- 2024年
- 基质金属蛋白酶9(MMP-9)是一种重要的蛋白酶,在牙齿及牙周组织发育、健康和疾病过程中有显著作用。通过降解变性的胶原及其他基质相关底物,参与细胞外基质的重塑,介导牙齿及牙周组织发育、牙齿萌出与替换,并作为疾病诊断和预后的生物标志物在龋病、牙髓炎与根尖周炎、牙周病以及牙源性肿瘤中显著表达。本文就MMP-9的结构与底物特异性,及其在牙齿发育、牙源性疾病中的作用作一综述,为临床MMP-9抑制剂的研发,以及牙源性疾病的诊断和治疗策略提供新思路。
- 李雪洁董志恒高玉光
- 关键词：基质金属蛋白酶9细胞外基质牙齿发育
