蒋冬先
- 作品数：28 被引量：50H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种组织芯片量产制作方法
- 本发明提供了一种组织或细胞芯片量产制作方法，其特征在于，包括：将组织粒、培养的细胞或收集的脱落细胞(如胸腹水脱落细胞)用塑形装置塑形，所述的组织粒通过采用组织搅拌机搅碎新鲜组织、福尔马林或其他溶剂(如酒精等)固定的组织、...
- 侯英勇蒋冬先徐晨宿杰阿克苏陈伶俐刘亚岚王海星黄洁宋琦刘佳曾海英徐一凡纪元卢韶华侯君罗荣奎栾丽娟
- 文献传递
- 病理组织取材机
- 本实用新型公开了一种病理组织取材机，其特征在于：包括壳体、入料口、出料口、切割装置、转移装置、称重拍照装置、数据处理装置和取材机清洗装置，病理组织通过入料口送入切割装置切割成多个厚度均匀的组织薄片，再通过出料口经由转移装...
- 侯英勇徐晨蒋冬先宋琦王海星刘亚岚黄洁陈伶俐罗荣奎袁伟任磊黄雯王慧美卢韶华纪元侯君宿杰阿克苏
- Independent prognostic role of PD-L1 expression in patients with earlier stage of esophageal squamous cell carcinoma
- 蒋冬先侯英勇宋琦王海星
- 突变特异性免疫组织化学法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变被引量：3
- 2016年
- 背景与目的：表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因的突变状态是非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）患者使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors，TKIs）的重要疗效预测指标。该研究旨在探讨突变特异性免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）法检测NSCLC标本EGFR基因突变的临床实用价值。方法：同时采用突变特异性IHC法和扩增阻滞突变系统（amplification refractory mutation system，ARMS）法检测290例NSCLC患者的EGFR基因突变状态，计算突变特异性IHC法检测EGFR基因突变的灵敏度、特异度、阳性预测值（positive predicti vevalue，PPV）和阴性预测值（negative predictive value，NPV）；比较ARMS法和突变特异性IHc法检测EGFR突变的一致性。结果：以ARMS法检测结果为金标准，当染色评分≥1＋为阳性时，突变特异性IHC法诊断EG职基因突变的灵敏度为72．92％，特异度为95．20％，PPV为93．75％，NPV为78．08％。突变特异性IHC法诊断不同类型EGFR基因突变的准确性相差明显：诊断19外显子缺失突变的灵敏度只有55．55％，但其特异度在99％以上；当染色评分为1＋时，诊断L858R突变的灵敏度为90．27％，特异度为95．86％，当染色评分为2＋或3＋时，其特异度则为98．63％-100％。突变特异性IHC法与ARMS法检测结果有较好的一致性（P〈0．001，Kappa值：0．612-0．864）。突变特异性IHC法能直观判断EG朋基因突变细胞丰度。结论：突变特异性IHC法是EGFR突变分子检测的有效补充。
- 张龙富姚家美蒋冬先洪群英李春赵婧雅曾海英侯英勇张新
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变免疫组织化学
- 一种c-myc基因拷贝数微滴数字PCR检测试剂盒
- 本发明涉及一种c‑myc基因拷贝数微滴数字PCR检测试剂盒，属于生物医药技术领域。本发明提供一种c‑myc基因拷贝数微滴数字PCR定量检测方法，根据c‑myc基因与内参基因的荧光值，计算得到c‑myc的基因拷贝数；本发明...
- 侯英勇徐晨蒋冬先张磊黄雯王慧美梁怀予宋琦黄洁于子翔徐一凡栾丽娟
- 一种NG-2免疫组织化学抗体
- 本发明涉及一种NG‑2免疫组织化学抗体，属于生物医药技术领域。NG‑2免疫组织化学抗体，包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；...
- 侯英勇蒋冬先徐晨宋琦陈伶俐罗荣奎张磊黄雯王慧美刘玉凤黄洁沈立承徐磊刘佳宿杰阿克苏
- 乳腺癌中PIK3CA基因突变与HER2表达及其基因扩增的关系被引量：7
- 2013年
- 目的探讨乳腺癌中PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达和基因扩增之间的关系。方法收集134例乳腺癌组织,采用免疫组化EnVision两步法检测HER2蛋白表达,采用FISH法检测HER2基因扩增,运用突变富集液相芯片法检测PIK3CA基因第9、20号外显子的突变状况,分析PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达和基因扩增之间的关系。结果 134例乳腺癌组织中,49例检测有PIK3CA基因突变,突变率为36.6%,其中第9号外显子突变者16例(32.7%),20号外显子突变者33例(67.3%),50例(37.3%)检测有HER2基因扩增。在50例HER2基因扩增的病例中12例有PIK3CA基因突变(24.0%),84例无HER2基因扩增的病例中37例有PIK3CA基因突变(44.0%)。有HER2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变率较无HER2基因扩增的乳腺癌低,差异具有统计学意义(χ2=5.431,P=0.020)。PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达的关系受HER2阳性定义标准的影响,不具有确定性。分别按乳腺癌HER2检测指南(2006版)、乳腺癌HER2检测指南(2009版)及2012年WHO乳腺肿瘤分类标准对入组病例进行分组分析,其中按2006版标准,PIK3CA基因突变率在HER2蛋白表达组间无差异(χ2=2.751,P=0.253);按2009版标准,PIK3CA基因突变率在HER2蛋白表达3+与非3+组间有差异(χ2=5.478,P=0.019);按2012版标准,PIK3CA基因突变率在HER2阳性与阴性组间有差异(χ2=4.286,P=0.038)。结论 PIK3CA基因突变率在FISH检测的HER2基因扩增阳性与阴性之间有差异,HER2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变率低,与HER2蛋白表达的关系与阳性判断标准有关。
- 胡沁石园侯英勇何德明李晓静蒋冬先黄洁曾海英宿杰阿克苏谭云山
- 关键词：乳腺肿瘤PIK3CA基因FISH
- 食管鳞状细胞癌的分子生物学研究进展被引量：18
- 2016年
- 食管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，发病率居第8位，而致死率居第6位。由于食管癌早期症状不明显，现阶段早期诊断率低，50％患者在诊断时已无法手术切除，5年生存率不足20％。食管癌主要分为两种类型：食管鳞状细胞癌（esophagealsquamouscellcarcinoma，ESCC）和食管腺癌（esophagealadenocarcinoma）。
- 宋琦蒋冬先侯英勇
- 关键词：食管鳞状细胞癌分子生物学早期诊断率早期症状手术切除
- 一种病理组织取材机
- 本发明公开了一种病理组织取材机，其特征在于：包括壳体、入料口、出料口、切割装置、转移装置、称重拍照装置、数据处理装置和取材机清洗装置，病理组织通过入料口送入切割装置切割成多个厚度均匀的组织薄片，再通过出料口经由转移装置转...
- 侯英勇徐晨蒋冬先宋琦王海星刘亚岚黄洁陈伶俐罗荣奎袁伟任磊黄雯王慧美卢韶华纪元侯君宿杰阿克苏
- 文献传递
- 一种C14orf78免疫组织化学抗体及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种C14orf78免疫组织化学抗体及其制备方法与应用，属于生物技术中的抗体技术领域。所述抗体包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID...
- 侯英勇陈伶俐徐晨蒋冬先刘玉凤袁伟罗荣奎任磊刘亚岚宋琦黄雯梁怀予王慧美董思瑶邓民英魏小君徐磊刘佳宿杰阿克苏
