袁学谦
- 作品数：46 被引量：183H指数：10
- 供职机构：郑州人民医院更多>>
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- 不同降压策略改变血压变异性对高血压脑白质病变的影响
- 2018年
- 目的探讨不同降压策略下血压变异性改变对高血压患者脑白质病变(WMLs)的影响。方法连续收集2013年1月至2018年3月于郑州人民医院神经内科住院的高血压患者274例,入院后第2天均行动态血压(ABP)及头部MRI检查。按照有无WMLs,分为3组,即无病变组(72例)、轻中度病变组(120例)及重度病变组(82例)。对比各组患者临床资料特点,对影响WMLS的危险因素进行多因素分析。分析应用不同类别降压药物下,血压变异性及WMLs病变程度比较。结果 24 h收缩压变异系数和24 h收缩压标准差在3组间比较,差异有统计学意义(χ2=32. 492,P=0. 000;χ2=25. 518,P=0. 000)。24 h收缩压变异系数和24 h收缩压标准差为WMLs的独立危险因素(OR=2. 987,95%CI:1. 537～5. 806,P=0. 001; OR=2. 046,95%CI:1. 042～4. 018,P=0. 038)。钙离子拮抗剂类药物应用较β受体阻滞剂类药物应用患者的血压变异性低、WMLs病变程度轻,差异均有统计学意义(χ2=16. 615,P=0. 000;χ2=18. 972,P=0. 000)。结论 24 h收缩压标准差及变异系数是预测WMLs的较好且简易指标,避免血压剧烈波动及应用适当类别的降压药物是预防WMLs的有效措施。
- 方立袁学谦张莉峰巴庆华尹所
- 关键词：脑白质病变血压变异性降血压药物
- 神经元特异性烯醇化酶在急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的变化及意义被引量：9
- 2004年
- 目的:探讨急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)患者是否合并脑神经元的损伤。方法:45例DEACMP患者按病情轻重分为三组,应用酶联免疫分析法测定他们血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度并和20例对照组比较。应用单因素方差分析方法分析NSE浓度与病情严重程度以及预后的关系。结果:对照组血清NSE浓度为7.205±1.595μg/l。观察组血清和CSF NSE浓度分别为10.678±2.065μg/l、12.869±2.507μg/l、17.907±3.910μg/l。观察组和对照组之间存在统计学差异(P<0.05)。结论:DEACMP患者血清NSE浓度明显增高,NSE浓度的高低不仅可作为脑神经元损伤的量化指标,而且也是判断病情、估计预后的重要参数。
- 袁学谦肖波王康胡珏黄晓勇
- 关键词：急性一氧化碳中毒后迟发性脑病神经元特异性烯醇化酶
- 急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者神经元特异性烯醇化酶的变化及意义被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨急性一氧化碳中毒后迟发性脑病 (DEACMP)患者是否合并脑神经元的损伤。方法 4 5例DEACMP患者按病情轻重分为 3组 ,应用酶联免疫分析法测定患者血清神经元特异性烯醇化酶 (NSE)浓度并和对照组 ( 2 0例 )比较。应用单因素方差分析方法分析NSE浓度与病情严重程度以及预后的关系。结果 对照组血清NSE浓度为 ( 7.2± 1.6 ) μg/L。轻中重度DEACMP患者血清NSE浓度分别为 ( 10 .7± 2 .1) μg/L ,( 12 .9± 2 .5 ) μg/L ,( 17.9± 3.9) μg/L ,与对照组比较均有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。结论 DEACMP患者血清NSE浓度明显增高 ,NSE浓度不仅可作为脑神经元损伤的量化指标 ,而且也是判断病情、估计预后的重要参数。
- 袁学谦肖波王康胡珏黄晓勇
- 关键词：急性一氧化碳中毒后迟发性脑病神经元特异性烯醇化酶神经元损伤
- 海绵窦区病变20例临床分析
- 2010年
- 目的研究海绵窦区病变的病因、发生机制、临床特点、影像学变化及诊断。方法回顾性分析20例确诊的海绵窦区病变患者的临床、生化、病理及影像学检查,并结合文献进行分析。结果 20例海绵窦区病变患者中,13例(65.0%)为Tolosa-Hunt综合征,另7例(35.0%)由脑膜癌、鼻咽癌、血栓性海绵窦炎、颈内动脉海绵窦瘘、结核性肉芽肿侵犯海绵窦区所造成。腰穿、头部MR和DSA检查有助于明确诊断。结论海绵窦区病变可由不同的病因引起,明确它们之间的鉴别诊断,有利于提高其正确的治疗。
- 袁学谦王焕荣张莉峰王惠贞肖悠美
- 关键词：海绵窦病因学影像学
- 帕金森综合征病因分析被引量：6
- 2004年
- 目的:探讨帕金森综合征的病因。方法:对62例帕金森综合征患者的临床特征和辅助检查进行回顾性分析。结果:继发性帕金森综合征52例,多系统萎缩4例,遗传性变性性帕金森综合征6例。发病年龄大于60岁者中,血管性帕金森综合征最多见,占95.4％:小于20岁者均为遗传变性性帕金森综合征。神经影像学的阳性率高达88.7％。结论:根据临床表现和辅助检查结果,对帕金森综合征进行正确的病因诊断是可能的。
- 王康袁学谦胡珏唐铁钰黄志凌
- 关键词：帕金森综合征病因学
- 颞叶癫痫大鼠海马CA_1区Sema 3C、Np1的表达变化研究
- 2007年
- 目的探讨颞叶癫痫的发病机制。方法取健康雄性SD大鼠制成颞叶癫痫模型,用免疫组织化学和原位杂交技术对匹罗卡品致痫后不同时间点CA_1区的Sema3C mRNA、Np1 mRNA和蛋白表达进行分析。结果在匹罗卡品致痫后7d,实验组CA_1区Sema3C、Np1的表达明显低于对照组(P＜0．01)。结论CA_1区Sema3C、Np1的表达下调可能参与了海马CA_1区内的轴突出芽机制。
- 袁学谦肖波李玲唐铁钰王康李蜀渝李国良
- 关键词：匹罗卡品颞叶癫痫轴突出芽NP1
- 视力受损为突出症状的慢性一氧化碳中毒及其MRI表现被引量：2
- 2003年
- 目的:近年来慢性一氧化碳中毒引起了越来越多的国外研究者的关注,本文旨在从临床和MRI角度提高对慢性一氧化碳中毒的认识。方法:详细报道两例慢性一氧化碳中毒的临床及MRI表现,并结合文献复习进行分析。结果:本组两例早期表现为头痛、头昏、记忆力下降等非特性症状,晚期视力严重下降,MRI示双侧大脑白质、视神经、基底节弥漫性长T1长T2改变。结论:慢性一氧化碳中毒可表现为视力的显著下降和视神经萎缩。低浓度的一氧化碳的反复接触史是诊断的可靠依据。提高对本病的警惕性和对典型磁共振表现的了解对识别慢性一氧化碳中毒有重要意义。
- 胡珏肖波欧阳征袁学谦周琳许宏伟
- 关键词：视力受损症状MRI
- Guillain-Barré综合征患者B淋巴细胞辅助受体CD l9表达的研究
- 2011年
- 目的本研究通过检测Guillain-Barre综合征(GBS)患者外周血单个核细胞CD l9蛋白的表达,探讨CD l9与GBS及其严重程度之间的关系。方法利用流式细胞术检测GBS组(36例)和正常对照组(20例)的CD l9蛋白表达,按病程将GBS组分为急性期亚组与恢复期亚组,并分析与疾病严重程度之间的关系。结果与正常对照组221±78个比较,GBS组742±128个B细胞数量显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与正常对照组62.21±7.85%比较,GBS组83.92±6.23%CD l9+CD20+显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与恢复期GBS组686±108个比较,急性期GBS组810±124个B细胞数量无明显差异(P>0.05)。与恢复期GBS组87.27±6.04%比较,急性期GBS组81.20+5.25%CD l9+CD20+无明显差异(P>0.05)。与轻症GBS组632+68个比较,重症GBS组797+130个B细胞数量无明显差异(P>0.05)。与轻症GBS组82.53+5.03%比较,重症GBS组85.84+6.77%CD l9+CD20+无明显差异(P>0.05)。结论 CD l9在GBS中表达显著升高,但与病程和病情严重程度无关。
- 袁学谦朱太卿张莉峰王慧贞王焕荣王爱丽张东锋
- 关键词：CDGUILLAIN-BARRÉ综合征
- 氯化锂-匹罗卡品致颞叶癫痫大鼠海马轴突导向分子的表达变化研究
- 本研究在氯化锂-匹罗卡品致痫模型的急、慢性期，联合观察Sema3A、3C、3FmRNA及其受体Np1、Np2mRNA和蛋白在海马环路各区域表达的动态变化过程，研究它们在颞叶癫痫轴突出芽、突触重建中发挥的作用，探讨颞叶癫痫...
- 袁学谦
- 关键词：氯化锂匹罗卡品颞叶癫痫轴突出芽突触重建苔藓纤维出芽
- 文献传递
- Guillain-Barre综合征患者B淋巴细胞辅助受体CD21表达研究
- 2014年
- 目的本研究通过检测Guillain-Barre综合征(GBS)患者外周血B淋巴细胞辅助受体CD21的表达,探讨CD21与GBS及其严重程度之间的关系。方法利用流式细胞术检测GBS组(36例)和正常对照组(20例)CD21表达,按病程将GBS组分为急性期亚组与恢复期亚组,按病情轻重将GBS组分为轻症组和重症组,并分析CD21与疾病病程和严重程度之间的关系。结果与正常对照组(45.32±8.92)%比较,GBS组(73.48±7.63)%B淋巴细胞CD21表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与恢复期GBS组(70.15±10.00)%比较,急性期GBS组(77.58±7.39)%B淋巴细胞CD21表达无明显差异(P>0.05)。与轻症GBS组(68.40±4.81%)比较,重症GBS组(75.98±7.90)%B淋巴细胞CD21无明显差异(P>0.05)。结论 CD21在GBS患者中表达显著升高,但与病程和病情严重程度无关。
- 袁学谦朱太卿张莉峰王慧贞王焕荣王爱丽肖悠美
- 关键词：CD21GUILLAIN-BARRE综合征
