公共文化服务平台

袁小红: 作品数：50 被引量：298H指数：8; 供职机构：广东省中医院更多>>; 发文基金：广东省中医药管理局基金国家科技支撑计划广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

网络药理学方法探讨清热中药治疗冠心病作用机制被引量：44: 2011年; 采用分子对接和计算机网络药理学方法,快速筛选清热中药中治疗冠心病的活性成分,并构建清热中药治疗冠心病的药物-靶标-疾病网络,对清热中药治疗冠心病的有效成分和作用机制从系统水平进行研究。结果表明计算机方法可以体现5类清热中药的差异,并揭示中药中化学成分与相关靶标相互作用的分子机制,而网络的构建和分析可以将化学成分的聚类、差异,以及有效成分与相关靶标及疾病的复杂分子作用机制可视化。; 吴钉红丘小惠朱伟袁小红赵瑞芝徐筱杰; 关键词：清热中药分子机制网络药理学

超滤法在益气回阳注射液制备工艺中的应用被引量：7: 2001年; 目的 :比较超滤法和活性炭吸附法在益气回阳注射液的制备工艺中对乌头类生物碱含量的影响。结果 :和活性炭吸附法相比 ,超滤法大大减少了药液中乌头类总生物碱的损失。; 袁小红胡学军钟燕珠; 关键词：超滤法酸性染料比色法中药制工艺

通脉口服液中总皂甙的含量测定被引量：1: 1998年; 采用香草醛—硫酸比色法测定通脉口服液中总皂甙的含量，并进行回收率试验，平均回收率为９９．２４％（ｎ＝５），变异系数为４．０１％。此法快速简便，重现性好。; 袁小红; 关键词：通脉口服液总皂甙比色法

莲子心微囊中总生物碱的含量测定被引量：6: 2006年; 目的建立莲子心微囊中总生物碱的含量测定方法。方法紫外分光光度法，以莲心碱为对照品，测定波长为282am。结果莲子心微囊中总生物碱浓度在5，32-58．52μLg／ml范围内线性关系良好，其线性回归方程为：A：0，017573C-0.046418，r=0.9999（n=5），加样回收率为99．55％。结论该测定方法稳定、快速、简便，测定结果良好，可以有效控制莲子心微囊的质量。; 袁小红; 关键词：紫外分光光度法总生物碱

HPLC法测定补骨脂微囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量被引量：5: 2015年; 目的建立补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil（Ⅱ）-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,以甲醇：水（52∶48）为流动相,流速为1 m L·min-1,测定波长为245 nm。结果补骨脂微囊中补骨脂素含量在0.058~0.29μg之间,异补骨脂素含量在0.047~0.235μg之间线性关系良好。补骨脂素线性回归方程为：Y=211373X-649200,r=0.9998;异补骨脂素为Y=152289X-167131,r=0.9996。补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的总含量均值为16.8 mg·g-1。结论该测定方法稳定、简便、重复性好,可以有效控制补骨脂微囊的质量。; 黄辉庆袁小红周健韬胡学军; 关键词：补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

银屑灵计算机系统药理学研究被引量：3: 2011年; 目的运用化学信息学和系统生物学技术对银屑灵5种主要化学成分(绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸、落新妇苷)的生理活性进行预测。方法采用GeneGo公司Metadrug软件研究银屑灵主要化学成分的靶标与可能的分子作用机制。结果绿原酸、芍药苷、阿魏酸和落新妇苷的预测靶标与银屑病的发病机制没有直接关系;异秦皮啶的预测靶标环氧合酶-2(Cyclooxygenae-2,COX-2)和5-脂加氧酶(Lipoxygenase,5-LOX)是炎症反应的关键酶。落新妇苷的预测靶标ABCG2与细胞的药物分子转运有关。结论在银屑灵5种主要化学成分中,异秦皮啶与银屑病的发病机理相关,可能是活性成分;落新妇苷与细胞的药物分子转运有关,可能是辅助成分,其他3种成分可能是无效成分。; 朱伟贺嵩敏袁小红卢传坚; 关键词：银屑灵芍药苷异秦皮啶阿魏酸落新妇苷

大黄控释片的研制及其体外溶出特性的研究被引量：52: 2001年; 目的　制备大黄控释片。方法　采用正交设计以体外溶出为指标 ,以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂 ,进行处方筛选。结果　优化后的处方可达到美国药典对缓释制剂体外溶出的要求。结论　该片剂处方合理 ,制备工艺简单易行 ,适合工业化生产。; 赵瑞芝欧润妹袁小红; 关键词：控释片剂体外溶出度

柯里拉京分子印迹聚合物的制备及其分子识别能力被引量：5: 2007年; To study the molecule recognition capability of corilagin-molecularly imprinted polymer(MIP) by the high performance liquid chromatography(HPLC),the molecularly imprinted polymer was synthesized by using corilagin as the template.Chromatographic performance of corilagin was investigated in different mobile phases.The MIP was investigated for the recognition of corilagin and its derivatives and other compounds in the same mobile phase.The MIP exhibited very high affinity for corilagin in the mobile phase of acetonitrile.The K′ value will be reduced when the content of polar solvent increased in the mobile phase.The MIP has good selectivity in the mobile phase of acetonitrile-methanol(95∶5),but it has no affinity for corilagin’s derivatives.The corilagin-MIP has good selectivity for corilagin and it can be used in extracting corilagin and its analogs from herbs.; 袁小红徐筱杰丘小惠; 关键词：柯里拉京分子印迹聚合物分子识别衍生物

花旗松素分子印迹聚合物合成条件优选及吸附能力的研究被引量：1: 2018年; 目的优选合成花旗松素分子印迹聚合物的试验条件。方法采用分子印迹技术,花旗松素(Taxifolin)作为模板分子,分别以2-(三氟甲基)丙烯酸、丙烯酰胺(AA)、2-乙烯基吡啶(2-VPY)、4-乙烯基吡啶(4-VPY)为反应体系中的功能单体,有机溶剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)、三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)作为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为致孔剂,通过热引发聚合成花旗松素分子印迹聚合物。采用动态结合能力试验,评估不同条件下制备的聚合物对花旗松素的结合性能。结果在功能单体为4-VPY、交联剂为EDMA,花旗松素与4-VPY的质量比为1∶3,4-VPY与EDMA的质量比为1∶3的条件下,制备得到的聚合物对花旗松素有较好的结合性能,结合量为17.84 mg·g^(-1)。结论在优选出的试验条件下合成的花旗松素分子印迹聚合物对花旗松素具有良好的吸附性能。; 张鹏慧雷佳琦刘利萍李宁袁小红; 关键词：花旗松素分子印迹聚合物交联剂