裴仉福
- 作品数：36 被引量：68H指数：5
- 供职机构：华农动物保健品股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 高致病性蓝耳病灭活疫苗的质量控制
- 质量控制在常规药物产品及特殊兽用免疫药物产品的生产上是一个关键的要素。广东大华农动物保健品股份有限公司作为高致病性蓝耳病灭活疫苗定点生产企业之一，通过对原材料的严格把关、生产过程严格执行GMP标准、对生产工艺不断改进和创...
- 陈瑞爱裴仉福何芳
- 关键词：高致病性蓝耳病灭活疫苗稳定性
- 文献传递
- 动物疫苗及其合理使用(一)被引量：5
- 2009年
- 罗满林邵定勇裴仉福陈瑞爱
- 关键词：动物疫苗机体免疫系统病毒疫苗动物传染病特异性免疫
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒变异野毒株与JXA1-R疫苗毒株快速鉴别方法的建立被引量：5
- 2011年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)变异野毒JXA1的基因变异序列和疫苗株JXA1-R的基因遗传标志设计合成了2对特异性引物,结合快速RNA抽提试剂和一步法RT-PCR,建立了JXA1变异野毒与JXA1-R疫苗毒的快速鉴别体系,其目的片段大小分别为4002、90 bp,该方法对猪瘟病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒的PCR检测结果均为阴性;对JXA1变异野毒与JXA1-R疫苗毒RNA的最低检测量分别为103、104拷贝/μL。该方法敏感、特异,适用于临床样品的检测。
- 何玲裴仉福
- 关键词：PRRSV变异株RT-PCR
- 口蹄疫O/China/99毒株在不同宿主系传代的3A和VP1基因变异研究被引量：4
- 2004年
- 利用RT-PCR法扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞、PK15细胞)连传不同代次的口蹄疫O/China/99毒株的3A和VP1基因,并进行了核苷酸和氨基酸序列分析。结果表明,该毒株经不同宿主系传至90代后,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点也较稳定;而非结构蛋白3A基因却在不同宿主和代次发生突变缺失;经BHK21细胞传代后未发生缺失;经PK15细胞传代,在70～90代之间在第254～313位出现缺失;经乳鼠传代,在60～70代之间在第265～300位发生缺失,并在以后的90代毒中仍在此位缺失。这与代表性猪源流行毒O/YUN/TAW/97和O/HKN/21/70的3A基因在第276～305位发生缺失有相同之处。
- 张永光吕建亮王永录方玉珍蒋守田张维德刘湘涛潘丽刘力宽裴仉福
- 关键词：VP1基因毒株非结构蛋白3传代代次口蹄疫
- 牛源A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与序列分析
- 2004年
- 提取2株A型口蹄疫病毒FMDV L1和FMDV L2的RNA,用1对通用引物经RT PCR扩增出2株病毒VP1基因的DNA片段,将扩增的VP1编码序列克隆到质粒载体pGEM TEasy中,转入大肠埃希氏菌JM109,得到大量携带目的基因的质粒;经过重组质粒的鉴定、测序获得其核苷酸序列;利用序列分析软件及系统发生树绘制软件对FMDV L1和FMDV L2以及作为参考毒株的A22/India/17/77进行序列分析。结果表明,核酸序列中的变异多发区要多于氨基酸序列,氨基酸序列最明显的变异发生在构成FMDV抗原位点1的βG βH环内,其中毒株FMDV L1和FMDV L2RGD序列中的精氨酸(R)发生了变异,分别变成了亮氨酸(L)和谷氨酰胺(Q)。
- 裴仉福张永光王永录潘丽王宝琴刘庆军吕建亮刘力宽胡永浩
- 关键词：口蹄疫口蹄疫病毒克隆基因
- 浅谈高致病性蓝耳病
- 2009年
- 2006年6月中旬，养殖业比较密集的江西南昌周边地区发生了一场严重的疾病，造成母猪、育肥猪大批死亡淘汰。随后此病从江西迅速向周边省份蔓延，包括江苏、湖南、河南、山东、河北、京津、辽宁一直到黑龙江，2007年春季又在广东粤西地区流行。此时，农业部及时部署开展各项防控工作，通过组织有关单位开展流行病学调查、
- 陈春燕裴仉福黄保松陈瑞爱邓月嫦罗满林
- 关键词：高致病性蓝耳病流行病学调查养殖业育肥猪
- 规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒与副猪嗜血杆菌混合感染的诊断及防治被引量：1
- 2014年
- 通过剖检病理变化、细菌分离鉴定、药敏试验和RT-PCR等方法确诊了一例高致病性猪繁殖与呼吸综合征及副猪嗜血杆菌的混合感染,在此基础上提出和实施了相应的防治措施。
- 裴仉福陈瑞爱贺东生张显浩唐续刘好朋胡永浩
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征副猪嗜血杆菌
- 一株类禽H1N1亚型猪流感病毒的进化研究
- 2014年
- 为了解猪流感病毒(SIV)的变异情况,2013年1月份从山西某养殖场采集呈流感症状的猪鼻拭子10份,采用常规方法接种10日龄SPF鸡胚,进行RT-PCR鉴定及全基因序列分析。结果表明:分离到1株类禽H1N1亚型猪流感病毒,命名为A/swine/Shanxi/02/2013(H1N1);全基因序列测定及同源性分析发现,8个基因片段均与2011年江苏地区流行的类禽型H1N1亚型猪流感病毒有较高的同源性;系统遗传演化发现,该病毒株是由2011年类禽型H1N1流感病毒A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)进化而来的;HA1氨基酸位点差异分析发现,该病毒株与2009年人群中流行的甲型H1N1流感和经典H1N1毒株抗原性差异较大,其HA裂解位点基序为PSIQSRGLF,呈低致病性特征。
- 唐续贺东生裴仉福李琳刘好朋张显浩李冰陈瑞爱
- 关键词：遗传演化分析抗原性分析
- 猪繁殖与呼吸综合征诊断方法研究进展
- 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是能够引起母猪的繁殖障碍和新生仔猪呼吸症状的一种严重危害养猪业的传染病。本文介绍了该病的诊断方法及...
- 陈瑞爱裴仉福何芳
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征
- 文献传递
- 高致病性猪蓝耳病的防控
- 病性猪蓝耳病是一种以妊娠母猪的繁殖障碍和仔猪的呼吸道疾病为特征的病毒性疾病。根据本病的流行病学、临床症状、病理变化等特点，制定综合性防控措施，可减少养猪业的损失。
- 裴仉福陈瑞爱黄文科
- 文献传递
