许红霞
- 作品数：31 被引量：102H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新辅助化疗NP方案与FEC方案治疗乳腺癌122例比较被引量：2
- 2007年
- [目的]对比观察NP方案与FEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效和毒副反应。[方法]122例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌病人随机分组。NP方案组:NVB25mg/m2第1,8天,DDP30mg/m2第1～3天,FEC方案组:5-Fu500mg/m2第1,8天,EPI25mg/m2第1,2天,CTX500mg/m2第1,8天。每3周为1个疗程,完成2个疗程后,分别观察两组病人原发肿瘤病灶和区域淋巴结的缓解情况,并观察毒副反应。[结果]NP组总有效率70.3%,其中CR6例,PR39例,NC19例。FEC组总有效率51.7%,CR2例,PR28例,NC28例,两组均无进展者。Ⅱ期疗效高于Ⅲ期。NP组白细胞下降和胃肠道反应高于FEC组,两组脱发程度相似。[结论]NP和FEC方案的新辅助化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌均有效,毒副反应两组均可耐受,NP组疗效及毒性反应均高于FEC组。
- 李非许红霞
- 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗NP方案FEC方案
- 周剂量紫杉醇联合顺铂作为乳腺癌术后辅助化疗方案的临床观察被引量：5
- 2011年
- 目的评价周剂量紫杉醇联合顺铂方案(wTP方案)作为乳腺癌术后辅助化疗方案的远期疗效和安全性。方法 20例乳腺癌术后患者均给予wTP方案化疗,21～28 d为1个周期,共4～6个周期。给药后监测毒副反应和生存情况。结果全组20例患者的5年生存率为90%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,均为可逆性。结论 wTP方案作为乳腺癌术后辅助化疗方案毒副反应可耐受,患者长期生存率高。
- 仇建玲黄新恩唐金海许红霞徐霞
- 关键词：周剂量紫杉醇顺铂乳腺癌术后辅助化疗
- 大剂量三苯氧胺逆转对EP方案耐药的非小细胞肺癌被引量：9
- 2002年
- 目的 研究大剂量三苯氧胺 (tamoxifen ,TAM)逆转治疗对鬼臼乙叉甙 顺铂 (EP)方案耐药 ,且P gp表达阳性的非小细胞肺癌。方法 41例对EP方案耐药 ,且P gp阳性的NSCLC患者随机分为二组 ,逆转组应用TAM 10 0mg ,2次 /日 ,第 1～ 5天 ,然后采用EP方案 ;对照组仅采用EP方案治疗。结果 逆转组CR 1例 ,PR 5例 ,NC 11例 ,PD 4例 ,有效率为 2 8.6% (6/2 1) ,中位生存期为 8.4月 ,1年生存率为 3 8.1% ;对照组NC 9例 ,PD 11例 ,有效率为 0 ,中位生存期为 4.6月 ,1年生存率为 3 5 .0 %。逆转组有效率明显高于对照组 (P =0 .0 12 1) ,中位生存期明显长于对照组 (P <0 .0 1)。逆转组P gp阴转率为 3 3 .3 % (7/2 1) ,对照组无阴转者。主要毒副反应为Ⅱ～Ⅲ度血液学毒性 ,Ⅳ度少见。消化道反应均为Ⅰ～Ⅱ度。两组间毒副反应比较均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 大剂量三苯氧胺能逆转对EP方案耐药 ,且P gp表达阳性的非小细胞肺癌。
- 洪专郑秀立孙晓峰许红霞周兆飞王丽徐霞潘良熹冯继锋黄富麟
- 关键词：三苯氧胺EP方案非小细胞肺癌多药耐药性逆转治疗
- XPD751和XRCC1399联合基因型与非小细胞肺癌化疗毒性的关系
- 2010年
- 目的探讨DNA损伤修复基因XPD751和XRCC1399的联合基因型与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以铂类为基础的化疗毒副反应的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)检测108例NSCLC患者的XPD751和XRCC1399多态基因型,并比较不同联合基因型与化疗毒副反应的关系。使用STATA 8.0软件非条件Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果 44例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Gln/Gln基因,38例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Arg/Gln基因,6例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Arg/Arg基因,14例同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Gln/Gln基因,6例同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Arg/Gln基因,未发现同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Arg/Arg基因者。40例未出现化疗毒副反应,68例至少发生1种毒副反应,共有59例发生骨髓毒性,16例发生消化道毒性,9例发生肝功能损害。携带XPD751Lys/Lys-XRCC1399Gln/Gln基因型的患者与其他联合基因型患者的总体毒性发生率、肝脏毒性发生率和消化道毒性发生率的差别均无统计学意义(P>0.05);携带XPD751Lys/Lys-XRCC1399Arg/Gln基因型的患者与其他联合基因型患者的骨髓毒性发生率的差别无统计学意义(P>0.05)。结论未发现XPD751和XRCC1399联合基因型与NSCLC患者接受以铂类为基础的化疗毒副反应有明显相关。
- 李艳黄新恩陈颖波许红霞黎超姚成云许林
- 关键词：基因多态性非小细胞肺癌化疗毒副反应
- 阿瑞匹坦预防中重度致吐性方案所致化疗相关性呕吐的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的：观察和评价阿瑞匹坦联合帕诺洛司琼、地塞米松预防和控制中重度致吐性化疗药物引起的化疗相关性呕吐的疗效。方法选择2014年1月至2014年12月在我院肿瘤内科和放疗科接受含多天中重度致吐性方案化疗的肿瘤患者，筛选应用帕诺洛司琼（0.25 mg iv，qod）＋地塞米松（8 mg iv，qd）止吐后，呕吐达到2级或2级以上且需追加其他止吐药物解救治疗的患者共120例，于第2个周期同一方案化疗期间给予加用阿瑞匹坦（125 mg po，d1，80 mg po，d2∽d3）止吐，并进行自身对照研究，比较患者应用阿瑞匹坦前后呕吐发生情况及耐受性。结果入组的所有患者在第1个周期均出现2级以上呕吐，第2个周期加用阿瑞匹坦后患者首次发生呕吐时间明显延迟，差异有统计学意义（ P＜0.01）。第2个周期与第1个周期的无呕吐率为59.2％（71／120）和0，而1、2、3级的呕吐发生率分别为29.2％（35／120）和0、9.1％（11／120）和60.8％（73／120）、2.5％（3／120）和39.2％（47／120），第2个周期的呕吐发生率低于未加用阿瑞匹坦的第1个周期（ P＜0.01）。主要不良反应包括食欲减退、乏力和便秘，均为1级。结论阿瑞匹坦与帕诺洛司琼及地塞米松联合用于治疗中重度致吐性方案化疗引起的严重消化道反应，可以显著改善化疗药物诱发的呕吐，且具有良好的耐受性。
- 陈诚王晓华邓荣梅静峰许红霞
- 复方氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌临床研究
- 2009年
- 目的探讨复方氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副作用。方法从2006年5月至2008年6月,采用复方氟脲嘧啶(80～160)mg/d,d1～d5;亚叶酸钙0.1～0.2/d,d1～d5;奥沙利铂130mg/m2,d1。每21天重复。治疗2～4周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果全组38例确诊的进展期胃癌,其中贲门部9例,胃体部16例,胃窦部13例,共完成106个周期,中位3周期(2～4周期),均可评价疗效。获得CR2例,PR18例SD5例,PD13例,近期有效率(CR+PR)达52.6%。肿瘤控制率DCR(CR+PR+SD)为25/38(65.8%)。中位缓解时期为7.5个月。毒性主要有胃肠道反应、末梢神经毒性、骨髓抑制及静脉炎,无化疗相关性死亡。结论复发氟脲嘧啶及亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌,毒副反应低,是治疗进展期胃癌的较好方案之一。
- 成卫许红霞胡赛男
- 关键词：复方氟脲嘧啶胃肿瘤化学治疗
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复治乳腺癌的临床观察被引量：6
- 2014年
- [目的]回顾性观察以白蛋白结合型紫杉醇为主联合化疗治疗晚期复治乳腺癌的有效性和安全性。[方法]经病理组织学检查确诊的Ⅳ期乳腺癌患者23例,接受白蛋白结合型紫杉醇为主的联合化疗方案治疗。用药1个周期后评价不良反应,2个周期后方可评价疗效。[结果]23例可评价病例中,无1例获得CR,PR 7例,SD 13例,PD 3例,客观总有效（RR）率为30.4%;疾病控制（DCR）率为87.0%。中位疾病进展时间为5.3个月,1年生存率为73.9%。主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为47.8%,Ⅲ~Ⅳ度血小板下降发生率为13.0%、Ⅲ度贫血发生率为21.7%;非血液学毒性轻微,可以耐受。[结论 ]白蛋白结合型紫杉醇联合化疗治疗晚期复治乳腺癌,疗效较好,不良反应可以耐受,可以考虑作为晚期复治乳腺癌的解救化疗方案。
- 陈诚许红霞梅静峰王晓华洪专
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇乳腺肿瘤化学药物治疗
- 11β-羟类固醇脱氢酶在人肠癌中的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:观察11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD)在肠癌中的表达。方法:12例确诊肠腺癌患者,术后立即取肿瘤组织和癌旁正常组织标本,采用半定量RT-PCR、Western-blotting等技术,以自身配对,研究11β-类固醇脱氢酶在肠癌中表达。结果:11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD)两种同工酶在肠腺癌中表达不相同,在肿瘤组织中11β-HSD2表达明显减少,11β-HSD1在肿瘤与正常组织中表达无明显差异。结论:11β-HSD2可能与肠癌变有关。
- 王继荣许红霞陈刚张鹏鲁一兵缪珩
- 关键词：肠癌
- 一种新型复合式乳腺外科胸带
- 本实用新型涉及假体重建术后加压固定塑形技术领域，尤其为一种新型复合式乳腺外科胸带，包括胸带本体，胸带本体的上表面中心处安装有气囊，气囊的下方设有第一固定带，第一固定带的下表面设有第一魔术贴，气囊的两侧对称设有约束带，约束...
- 邓荣许红霞王晓华
- 文献传递
- NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌25例临床观察
- 2001年
- 目的 :观察去甲长春花碱(NVB) ,国产异环磷酰胺(匹服平 ,IFO)和顺铂(DDP)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法 :用NVB25mg/m2 静注第1、8天 ;IFO2.0g静滴第1～5天 ,Mesna0.4g静注于IFO用后0、4、8小时使用 ;DDP30mg/m2静滴第1～3天 ,治疗NSCLC25例。男19例 ,女6例 ;中位年龄58岁。初治16例 ,复治9例 ;Ⅲb期10例 ,Ⅳ期15例。结果 :部分缓解(PR)14例 ,总有效率56% ,主要毒副反应是骨髓抑制 ,白细胞减少占100% ,其中Ⅲ、Ⅳ度占76 % ,其次为静脉炎。结论 :NIP方案治疗晚期NSCLC有效率高 ,毒性反应经G
- 仲几春江伟许红霞
- 关键词：非小细胞肺癌晚期化疗NIP方案
