谢和芳
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：西南农业大学蚕学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪源EHEC W96株slt-ⅡB与fedF基因的融合表达
- 利用PCR方法将W96株的SLT-Ⅱe B亚单位基因与其F18菌毛的优势粘附因子FedF亚单位基因以24nt的寡核苷酸连接,两亚单位均不含信号肽序列.将该合基因克隆到pUC19后测序列表明所有核苷酸序列均正确.亚克隆到p...
- 张静萍杜华茂谢和芳王洪波殷宪超黄伟
- 关键词：基因克隆仔猪水肿病大肠杆菌
- 文献传递
- 云南黑白花奶牛乳蛋白质遗传多态性研究——遗传距离与聚类分析
- 2003年
- 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对 2 6 4头云南黑白花奶牛乳样的四个蛋白位点的多态现象进行了研究。同时 ,利用国外乳用牛的研究结果与云贵地区的黑白花奶牛的遗传距离进行估算 ,并运用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明 ,云南黑白花奶牛与荷斯坦 -弗里斯牛、弗里斯牛和荷斯坦牛的亲缘关系最近 ;而与娟姗牛、爱尔夏牛亲缘关系最远。
- 李竞谢和芳鞠静丽
- 关键词：黑白花奶牛乳蛋白多态性聚类分析
- 免疫鹅血清中和抗体消长的数学模型
- 1992年
- 本文通过变量转换，对种母鹅注射小鹅瘟疫苗后血清中和抗体含量免疫后时间的变化建立了二次多项式回归模型，该模型的准确度Ｒ~２＝０．７６９０．应用该模型估计了血清中和抗体达到要求含量（滴度为１：１６或高于１：１６，即滴度倒数ｈ≥１６的免疫期间为第８天至第１９６天．并得出了整个产蛋期只需对种母鹅免疫注射一次的结论．
- 谢和芳
- 关键词：免疫血清抗体消长数学模型
- 饲料木聚糖酶的开发被引量：13
- 2005年
- 木聚糖是动物饲料中的抗营养因子之一,饲料中添加木聚糖酶可以为畜禽生产带来良好的生产效果和经济效益,具有十分重要的理论和现实意义,开发木聚糖酶市场前景广阔。文中简单介绍了木聚糖酶及其在动物营养中的应用和饲料木聚糖酶开发的途径;介绍了基因工程和蛋白质工程方法在木聚糖酶开发中的应用;重点介绍了蛋白质工程在开发热稳定性木聚糖酶方面的研究概况。
- 钟茂谢和芳
- 关键词：木聚糖酶饲料开发蛋白质工程
- 猪源EHEC RCW96株F18菌毛主要亚单位基因的克隆与序列分析
- 为了更深入的认识水肿病的病原菌,特别是对其毒力基因组成的认为——SLT-Iie,F18,溶血素是否组成一个毒力岛等,本实验克隆了产SLT-IIe EHEC RCW株的F18主要亚单位基因fedA,并对其进行了初步分析.
- 杜华茂王洪波马团锋孙柏山谢和芳徐刚李继祥黄伟
- 关键词：猪水肿病菌毛
- 文献传递
- 蛋白质定向进化的研究技术及应用被引量：4
- 2005年
- 蛋白质定向进化是在人类改造蛋白质的过程中产生的。蛋白质定向进化通常分三步进 行,即随机诱变、体外重组和筛选。每一步都有多种研究技术。蛋白质定向进化大大加速了人类 改造蛋白质的步伐,在实际应用研究和基础理论研究中都具有重要意义。
- 谢晚彬谢和芳
- 关键词：蛋白质工程易错PCRDNA改组技术
- 含PHYA基因的EDSV转移载体构建及表达研究
- 2005年
- 将原核表达载体pET 30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpnI-EcoRI位 点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2 049位)设计1对引物HM 1,HM 2扩增出 含phyA基因的表达盒。将此表达盒以平末端连接的方式克隆到减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端的转移载体 pUHBC的SalI位点,酶切分析鉴定表达盒的方向,得到反向插入重组质粒pEDS-phyA。用Lipofectamine 2000将8 μg pEDS-phyA转染90％满度的鸭胚成纤维细胞,6 h后换生长液,24 h后收获细胞,以pUHBC转染作对照。钼酸胺 法测定试验样品植酸酶酶活为977 U／mL。实验结果表达我们已成功地构建了含植酸酶基因的转移载体,为进一步构 建重组减蛋综合征病毒载体表达植酸酶打下基础。
- 杜华茂黄伟谢和芳王洪波范守成
- 关键词：植酸酶减蛋综合征病毒
- 粪肥纤维单胞菌木质素 11A基因野生型与点突变子底物结合特性研究(英文)被引量：1
- 2000年
- 本文报道 ,应用点突变技术获得的粪肥纤维单胞菌 (Cellulomonasfimi)木质素酶 11A(Xyn11A)基因的3个点突变子 ,即R2 62G ,R573G和R2 62G R573G ,表达产物结合底物特性的测定结果。试验表明 ,R2 62G R573GXyn11A与野生型Xyn11A基因表达产物结合底物的特性明显不同 ,表现为前者不与木质素结合而与纤维素结合 ,后者与纤维素和木质素均结合 ,但与木质素结合能力更强 ,与野生型Xyn11A一样 ,R2 62GXYN11A和R573GXyn11A也能与纤维素和木质素两者结合 ,但与纤维素的结合力更强 ,而与木质素结合力弱。用纤维素作为底物测定Xyn11A和R2 62G ,R573G和R2 62G R573GXyn11A的Kr值分别为 0 .6,1.1,1.1和 1.9L g。
- 谢和芳TraceySpurwayHarryJ.Gilbert
- 关键词：木质素酶野生型
- 猪源VTEC W96株fedA的克隆、表达及免疫原性分析
- 根据报道的EHEC 107/86株F18ab菌毛的基因序列设计一对引物,用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增重庆地区仔猪水肿病流行强毒株(W96)F18菌毛的主要亚单位基因(fedA).将该片段克隆到pET28b(+)的S...
- 王洪波杜华茂谢和芳吕亮东叶俊平苏仁涛张静萍黄伟
- 关键词：水肿病仔猪水肿病
- 文献传递
