谢晓芳
- 作品数：182 被引量：1,441H指数：20
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 苦碟子注射液(碟脉灵)过敏反应发生机制探讨被引量：3
- 2016年
- 目的:分析苦碟子注射液(碟脉灵,DML)过敏反应类型及可能产生的原因,对其过敏反应发生机制进行探索。方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的实验方法对DML临床拟用剂量进行全身主动过敏实验(ASA)和皮肤被动过敏实验(PCA),并且采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测豚鼠血清总免疫球蛋白(Ig E),补体3(C3),补体4(C4),白细胞介素(IL)-4,IL-10,IL-2,前列腺素D2(PGD2),白三烯C4(LTC4),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ)水平的变化。结果:ASA过敏症状,激发后卵白蛋白组症状表现均为极强阳性(死亡)。DML未超滤组较氯化钠组与超滤组症状反应均强烈(P<0.01)。血清免疫学指标改变:与氯化钠组比较,DML未超滤组血清中总Ig E,IL-10,LTC4,TNF-α,IFN-γ,IL-2均有明显升高(P<0.05,P<0.01),DML超滤组血清PGD2,TNF-α,IFN-γ均明显升高(P<0.05,P<0.01)。与DML超滤组比较,未超滤组血清中总Ig E,IL-4均有明显升高(P<0.05,P<0.01)。PCA:氯化钠组蓝斑阳性率为0,与卵蛋白组比较,DML未超滤组与DML超滤组小鼠蓝斑直径均减小(P<0.05,P<0.01);与氯化钠组、DML超滤组比较,DML未超滤组吸光度A显著升高(P<0.01),与超滤组比较,卵蛋白组A显著升高(P<0.01)。结论:由Ig E介导的Ⅰ型过敏反应是DML发生过敏反应的主要类型,其主要发生机制可能为DML所含大分子物质通过Ig E介导免疫激发体内各类炎症介质释放,产生免疫反应,减少大分子物质可能是防止DML发生过敏反应的重要途径。
- 阎博华彭成刘中兴王莉谢晓芳谢雁鸣陈峰
- 关键词：苦碟子注射液被动皮肤过敏反应
- 益母草注射液水溶性生物碱--胆碱和胡芦巴碱对子宫收缩活动的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨益母草注射液水溶性生物碱单体胆碱、葫芦巴碱对正常大鼠、豚鼠离体、正常豚鼠在体子宫活动的影响。方法从益母草注射液水溶性总生物碱部位中提取分离出单体胆碱、葫芦巴碱；采用正常（大鼠、豚鼠）离体子宫模型、未孕豚鼠豚鼠在体子宫模型观察其对子宫收缩的活动力、张力和频率的影响，用BL-420E生物机能系统记录子宫收缩。结果离体子宫试验表明，胆碱、葫芦巴碱3×10^-5可显著降低大鼠正常离体子宫收缩最大值（P〈0．05），显著增加豚鼠正常离体子宫活动力（P〈0．05），显著降低子宫收缩频率（P〈0．05）；在体子宫试验表明，肌肉注射1mg／kg胆碱，能够显著降低给药后60～80min正常豚鼠子宫的收缩频率（P〈0．05），显著增加给药后0～10min子宫收缩张力最大值（P〈0．05或P〈0．01），对子宫收缩活力，收缩张力均值及最小值无明显影响；肌肉注射1mg／kg葫芦巴碱，能够显著增加给药后20～40min正常豚鼠子宫的收缩活力（P〈0．05），显著增加给药后20～90min子宫收缩张力最大值（P〈0．05或P〈0．01），对子宫收缩频率、收缩张力均值及最小值无明显影响。结论胆碱、葫芦巴碱具有兴奋正常豚鼠离体子宫和在体子宫平滑肌活动的作用。
- 代良萍谢晓芳熊亮任波胡婷婷董艳红彭成
- 关键词：胆碱益母草注射液离体子宫
- 《实验方剂学》创新教材编写思路与实践
- 随着方剂学科的发展,中医药及相关专业的学生通过教材、文献等对方剂理论、实验与临床均有涉及,尤其是现版方剂学规划教材重在方剂理论、略及实验与临床;目前还未见从药学、药理毒理、临床实验角度编写出版的综合性教材.本文介绍全国高...
- 余成浩谢晓芳沈东成徐秋霞彭成
- 关键词：教材编写学科建设
- 文献传递
- 水苏碱药理作用研究进展
- 碱是中药益母草的主要成分之一,亦能人工合成,近年来其药理研究比较丰富.本文通过检索近10年国内外有关水苏碱的药理研究文献,综述水苏碱的药理活性,结果显示水苏碱具有兴奋子宫、抗炎、改善血液流变学、抗血栓等多种药理作用,提示...
- 代良萍省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137董艳红胡婷婷谢晓芳彭成
- 关键词：水苏碱药效学药代动力学
- 甘草酸治疗内脏敏感性肠易激综合征的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究甘草酸对内脏敏感性肠易激综合征(IBS)的治疗作用。方法:经肠道连续6天给予0.55%冰醋酸或5%芥末油,分别建立冰醋酸或芥末油大鼠内脏高敏感性IBS模型,灌胃曲美布丁或甘草酸高、中、低剂量药液,每天1次连续3天,观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值,记录大鼠结肠电频率、峰电位、峰峰值和面积。结果:曲美布丁0.2g/kg及甘草酸低剂量(含甘草酸12.55mg/kg)给药后大鼠肠敏感性显著改善,明显降低两种模型大鼠腹部抬起和背部拱起阈值,降低结肠频率、峰电位、峰峰值及峰面积。高剂量(含甘草酸50.20mg/kg)、中剂量(含甘草酸25.10mg/kg)给药后可显著改善芥末油IBS模型大鼠肠敏感性,降低结肠频率、峰电位、峰峰值及峰面积;对冰醋酸IBS模型大鼠肠敏感性也有一定改善作用,但无统计学差异。结论:甘草酸可通过降低肠道敏感性,改善结肠电生理活动来治疗内脏高敏感性IBS模型大鼠。
- 李瑜彭成朱力阳谢晓芳
- 关键词：甘草酸肠易激综合征
- 参附注射液对新生大鼠心肌细胞ATP酶及相关离子的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:通过探讨参附注射液对新生大鼠心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的影响,揭示参附注射液心脏保护作用的机制。方法:通过胰蛋白酶消化法和差速贴壁法获得心肌细胞,分别给予1.5、3、6g生药/L 3个不同浓度的参附注射液,作用1h,检测心肌细胞的细胞活力、ATP酶的活性及相关离子的浓度。结果:参附注射液各剂量组(1.5、3、6g生药/L)能提高心肌细胞的细胞活力,提高Ca2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的活性,降低细胞内Na+、Ca2+的浓度,提高K+的浓度。结论:参附注射液对心肌细胞具有保护作用,且作用的发挥与调节心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的浓度有关。
- 徐菲飞彭成王茁伉谢晓芳
- 关键词：参附注射液心肌细胞CA2+-ATP酶NA+-K+-ATP酶
- 驯鹿角粉对乳腺增生大鼠性激素及雌激素受体的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:研究驯鹿角粉对大鼠雌激素依赖性乳腺增生的影响。方法:采用雌二醇和黄体酮注射联合诱导大鼠乳腺增生模型。随机将56只雌性大鼠分为正常对照组、模型对照组、他莫昔芬2 mg/mL组、驯鹿角粉1.67、0.83、0.42 g/kg组和驯鹿角粉水煎液5 g/kg组,每组8只。于造模第10、20、30、40、50 d测定大鼠第三对乳头直径;末次给药后,取血测定血清中雌激素(E_(2))、孕激素(P)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、催乳素(PRL)、睾酮(T)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)含量;并剖取胸腺、脾、子宫、卵巢计算脏器系数;取第三对乳腺进行病理组织学检查和免疫组化法检测雌激素受体(ER)表达情况;采用Western blot法检测乳腺组织中P53、BCL-2、BAX、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠从第10 d开始,乳头直径明显增大,于第30 d时最显著,至50 d时仍明显增大(P<0.05或P<0.01);模型对照组大鼠子宫系数显著增大(P<0.01),血清P、VEGF含量明显升高,乳腺组织ER阳性表达明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,驯鹿角粉0.83、1.67 g/kg组和驯鹿角粉水煎液5 g/kg组大鼠第20 d起第三对乳头直径明显降低(P<0.05或P<0.01);驯鹿角粉1.67 g/kg组大鼠的血清E_(2)、P、LH含量和乳腺组织ER阳性表达明显降低(P<0.05或P<0.01);各驯鹿角组大鼠的血清VEGF含量明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:驯鹿角粉具有抗乳腺增生的作用,其机制可能与抑制雌激素高分泌、ER表达和VEGF水平而抑制上皮细胞增生和诱导乳腺组织凋亡有关。
- 李轶李刚敏彭成谭玉柱罗恒森王培冯慧郑浪李梦婷谢晓芳
- 关键词：乳腺增生症性激素血管内皮因子
- 附子不同炮制品提取物急性毒性的比较研究被引量：20
- 2012年
- 目的:比较附子不同炮制品水提物和醇提物的急性毒性。方法:采用急性毒性试验方法测定小鼠灌胃黑顺片、白附片和泥附子的醇提物的半数致死量(LD50)以及给予小鼠、大鼠灌胃黑顺片、白附片和泥附子的水提物的最大给药量,并观察毒性反应。结果:灌胃给予小鼠黑顺片、白附片、泥附子的醇提物的LD50分别为49.853、42.550、22.169g生药.kg-1;3种附子炮制品灌胃小鼠、大鼠的最大给药量分别为48.80、59.00、92.80g生药.kg-1和48.80、59.00、46.40g生药.kg-1;不同提取物引起的毒性反应程度存在差异。结论:附子的醇提物较水提物毒性大,且泥附子醇提物毒性最大。
- 谢晓芳彭成易进海胡海燕唐正伟
- 关键词：急性毒性附子
- 一种生物碱类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物，其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>分别独立的选自H、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>的烷基。本发明还提供...
- 彭成熊亮蒲忠慧谢晓芳
- 藁本内酯预处理对糖氧剥夺-复糖氧损伤血管内皮细胞活性及NO/NOS与HIF-1α、VEGF、Tubulin表达的影响被引量：9
- 2016年
- 目的:研究藁本内酯对糖氧剥夺-复糖氧损伤血管内皮细胞活性及NO/NOS与HIF-1α、VEGF、Tubulin表达的影响。方法:将融合生长的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)预处理给予藁本内酯1h后,用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)制备糖氧剥夺-复糖氧损伤(oxygen-glucose deprivation-reperfusion injury,OGD-R)模型,采用MTT法检测细胞活性,微板法检测细胞内丙二醛(MDA)、细胞外一氧化氮(NO)含量与测定细胞内一氧化氮合酶(NOS)活性,WTS-1法测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用高内涵分析系统检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,采用蛋白免疫印迹法测定细胞内微管蛋白Tubulin的表达。结果:与溶剂对照组比较,OGD-R损伤的HUVEC细胞活力明显下降,细胞内MDA含量增加而SOD活性降低、细胞外NO含量与细胞内NOS活性均下降,细胞内HIF-1α、VEGF和Tubulin表达明显上升;藁本内酯20、40、60μmol/L可提高OGD-R损伤的HUVEC的活力,降低细胞内MDA含量和提高SOD活性,同时增加细胞外NO含量与细胞内NOS活性,提高细胞内HIF-1α、VEGF的表达和Tubulin的含量。结论:藁本内酯预处理对OGD-R损伤的HUVEC有保护作用,可对抗细胞氧化损伤,并调节内皮细胞功能。
- 杜旌畅谢晓芳熊亮胡浩彭成
- 关键词：藁本内酯缺氧诱导因子-1Α
