谢清春
- 作品数：82 被引量：261H指数：8
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- HPLC法测定盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质被引量：1
- 2005年
- 报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法。使用色谱柱DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)甲醇(9∶1),检测波长为257nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量。本方法能有效检查样品的相关物质。本法快捷、简便,适用于盐酸伪麻黄碱缓释片的质量控制。
- 吕竹芬谢清春申楼
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片高效液相色谱法
- 一种罗格列酮缓释片及其制备方法
- 本发明涉及药物缓释制剂领域，具体涉及一种罗格列酮缓释片及其制备方法。本发明的罗格列酮缓释片由片芯和包衣层组成，片芯由罗格列酮固体分散体、海澡酸钠、羟丙基甲基纤维素和硬脂酸镁组成；包衣层由罗格列酮、海澡酸钠、微晶纤维素、羟...
- 吕竹芬谢清春陈燕忠申楼张宇喆
- 文献传递
- Box-Behnken响应面法优化乌榄叶中酚类成分的提取工艺研究被引量：2
- 2017年
- 目的优化乌榄叶中酚类成分的提取工艺。方法以乌榄叶中6个指标性成分的质量分数和浸出物收率为综合指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究不同提取方式、乙醇体积分数、液料比、提取时间和提取次数对乌榄叶中酚类成分提取工艺的影响,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为:乙醇体积分数为56%,液料比为50:1(mL:g),提取时间为78 min,回流提取1次;3次验证试验综合评分结果为98.60±0.47,与模型预测值97.58接近。结论响应面法回归方程拟合度良好,适合用于乌榄叶提取工艺的回归分析和参数优化。
- 方小爱谢清春陈燕忠何伟班俊峰梁燕玲董艳芬吕竹芬
- 关键词：黄酮酚类
- 多西紫杉醇泡囊的大鼠药代动力学研究被引量：6
- 2009年
- 目的采用高效液相色谱法测定SD大鼠体内多西紫杉醇血药浓度,并用3p97计算药动学参数。方法大鼠随机分为2组,分别尾静脉注射多西他赛注射液和多西紫杉醇泡囊于不同时间点采血,HPLC法测定其血浆药物浓度。HPLC法采用DiamonsilC18柱(250mm×46mm,5μm),流动相为甲醇/水(72/28,V/V),检测波长230nm,内标物为地西泮。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与内标物及杂质峰分离良好,多西紫杉醇在血浆中1.0～20.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9982,n=6),平均回收率高,RSD小。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于多西紫杉醇泡囊血浆内含量及药动学的测定,将多西紫杉醇制成泡囊,其AUC显著提高,清除率显著下降。
- 刘立中吕竹芬陈燕忠谢清春黄红兵刘韬
- 关键词：高效液相色谱法药动学
- 心血宁滴丸制备工艺的研究被引量：5
- 2005年
- 目的:以PEG-6000为基质,研究心血宁滴丸的最佳制备工艺条件.方法:以滴丸的溶散时限、丸重变异系数和外观质量为筛选的指标,以葛根、山楂提取物与基质的处方配比,冷凝液的温度,滴丸滴制过程的滴速为考察因素,采用正交设计对心血宁滴丸的制备工艺进行优选.结果:心血宁滴丸滴制过程中冷凝液的温度应该控制在15～20℃,滴制速度应在15～25滴/min,药物与基质的配比为1∶ 4时的滴丸质量较好.结论:所得到的滴丸制备方法简便,工艺可行.
- 吕竹芬申楼谢清春林燕妹
- 关键词：滴丸PEG6000影响因素
- 一种增强舒胸滴丸冠状血管扩张作用的舒胸脉冲控释滴丸及其制备方法
- 本发明公开了一种增强冠状血管扩张作用的舒胸脉冲控释滴丸，包括丸芯、包裹丸芯的溶胀层包衣和控释层包衣，其中所述丸芯为药材提取物和药材微粉混合后与滴丸基质制成的滴丸，其中，所述的药材提取物为红花提取物和川芎提取物的组合，所述...
- 吕竹芬陈燕忠班俊峰谢清春
- 灰兜巴粗多糖的提取及含量测定被引量：16
- 2011年
- 目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量。结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15～50 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.019 2,r=0.999 3。采用换算因子f=3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%。结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行。该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法。
- 陈燕忠符美燕谢清春吕竹芬申楼陈卉秦贞苗
- 关键词：灰兜巴粗多糖苯酚-硫酸法
- 正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方被引量：18
- 2011年
- 目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。
- 白才堂吕竹芬谢清春黄笑风邬威尧苏志伟符美燕石婧圆班俊峰黄思玉
- 关键词：正交试验
- HPLC法测盐酸左西替利嗪颗粒的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立盐酸左西替利嗪颗粒含量的高效液相色谱测定法。方法采用C18柱,以甲醇-磷酸二氢钠溶液(70∶30)为流动相,流速1ml/min,检测波长230nm。结果在4.98～49.8μg/ml范围内呈线性关系,进样精密度、重复性试验和中间精密度的RSD分别为0.25%、0.49%和0.61%,低中高三个浓度的回收率分别是99.41%、99.55%和99.64%。结论本法可用于盐酸左西替利嗪颗粒含量测定。
- 洪江游洪志慧凌日金谢清春
- 关键词：盐酸左西替利嗪HPLC
- 一种姜黄素组合物及其制备方法和应用
- 本发明提出了一种姜黄素组合物，包括如下重量百分比的组分：6％～10％的姜黄素、1％～4％的促溶剂、0.1％～2％的稳定剂1、2％～6％的稳定剂2、0.1％～0.3％的抗氧化剂以及余量的水，所述姜黄素在组合物中的晶形稳定，...
- 余楚钦王远苹林华庆杨怡班俊峰谢清春邓善滨黄劲恒
