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鹧鸪茶ISSR-PCR反应体系优化的研究被引量：3: 2009年; 通过单因素试验研究了大戟科野桐属植物鹧鸪茶ISSR—PCR反应体系中的主要影响因子．经过优化实验，建立了一套稳定的鹧鸪茶ISSR—PCR反应体系：10×buffer2．5μL，1．5～3．0mmol·L^-1 MgCl2,50～300μmol·L^-1 dNTPs，Taq酶2．5～3．0U，引物0．3～0．6μmol·L^-1，DNA模板80-160ng．最后用无菌超纯水补足至25μL.PCR扩增程序为：94℃预变性4min，然后按94℃变性40s，52～54℃退火45s．72℃延仲120s．进行40个循环。最后72℃延伸8min；16℃保存．该反应条件可应用于鹧鸪茶不同居群间亲缘关系和遗传多样性分析．; 李娟玲刘国民贾媛; 关键词：ISSR

一种高效提取鹧鸪茶基因组DNA的方法被引量：14: 2010年; 在常规的CTAB法基础上,对其中某些步骤和所用药品进行改良,以寻求一种能简便快速地排除多酚类、蒽醌类和甾体类化合物等物质干扰的方法。应用该改良CTAB法所得鹧鸪茶基因组DNA其长度接近21kb,OD260/OD280比值在1.8左右。以此DNA为模板可获得条带清晰、重复性好的ISSR-PCR扩增结果。; 李娟玲刘国民贾媛兰云峰; 关键词：DNA提取改良CTAB法多酚

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贾媛