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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇人体相对生物...
  • 3篇生物利用度
  • 3篇相对生物利用...
  • 2篇单剂量
  • 2篇增生
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺增生
  • 2篇口服
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释胶囊
  • 2篇胶囊
  • 2篇DDPH
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达水平
  • 1篇地尔硫卓
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学

机构

  • 4篇同济医科大学
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 6篇邵春丽
  • 3篇侯淑贤
  • 3篇代宗顺
  • 3篇钱家庆
  • 2篇郑恒
  • 1篇周正航
  • 1篇顾世芬
  • 1篇李培坚
  • 1篇夏霖
  • 1篇倪沛洲
  • 1篇郑恒
  • 1篇吴立

传媒

  • 3篇同济医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
盐酸菲洛普对大鼠前列腺增生的抑制作用被引量:7
1999年
进行盐酸菲洛普(Phenoprolamine,PHENOP)对大鼠膀胱内压及前列腺增生的药效学研究。结果发现,在离体兔膀胱颈平滑肌,苯肾上腺素(Phe)能增加平滑肌收缩力,PHENOP能浓度依赖性地使Phe的量效曲线平行右移,且最大反应不变(pA2=7.24);PHENOP25.0、50.0mg/kg灌胃能改变正常麻醉大鼠膀胱内压图,使膀胱容积、排尿压、排尿阈值压显著降低;在用丙酸睾丸素引起大鼠前列腺增生的实验中,PHENOP12.5、25.0及50.0mg/kg灌胃4周还可抑制大鼠前列腺组织的增生。提示。
郑恒邵春丽钱家庆
关键词:前列腺增生药物疗法
DDPH对心肌肥厚大鼠PCNA,TGFβ_1,Collagen Ⅲ蛋白表达水平的影响被引量:4
2000年
目的 研究PCNA、TGFβ1、CollagenⅢ型在心肌组织的表达及DDPH的作用。方法 用部分狭窄腹主动脉方法 ,从术后第 4周开始 ,ig不同剂量的DDPH (2 5、5 0mg·kg-1·d-1)持续 8wk。用免疫组织化学方法检测PCNA、TGFβ1、CollagenⅢ蛋白表达的变化。 结果 术后 12wk ,发现肥厚组心肌组织PCNA、TGFβ1、CollagenⅢ表达水平分别是对照组的 1 5、1 4和 2 4倍。而DDPH两个给药组蛋白表达水平明显低于肥厚组 ,但仍高于对照组。结论 DDPH对大鼠腹主动脉部分狭窄所致心肌肥厚PCNA、TGFβ1、Col lagenⅢ表达水平的增加有一定逆转作用。
郑恒邵春丽钱家庆
关键词:DDPHPCNATGFΒ
口服单剂量5-单硝基异山梨醇酯缓释胶囊的人体相对生物利用度研究被引量:1
2000年
选健康志愿者12名,随机交叉单次口服法国产的5-单硝基异山梨醇酯缓释胶囊(b)和国产的5-单硝基异山梨醇酯缓释胶囊(a),分别于服药后按规定时间取静脉血,用气相色谱法测定血浆中5-单硝基异山梨醇酯浓度。结果:两种制剂的C_(max)分别为(591.9±142.4)和(557.7±173.4) μg·L^(-1); T_(max)为(5.82±0.91)和(6.84±0.64) h; AUC为(7328±1828)和(7710±2570) μg·L^(-1)·h^(-1);由此求得国产5-单硝基异山梨醇酯缓释胶囊的相对生物利用度为(104·19±14·37)%。经等效性分析,两种制剂具有生物等效性。
代宗顺侯淑贤邵春丽吴立
关键词:异山梨醇酯缓释胶囊生物利用度
氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度研究被引量:2
2001年
用高效液相色谱 ( HPL C)法测定氟桂利嗪血药浓度。Spherisorb- C18为固定相 ,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液( 8∶ 2 ,p H5 .5 ) ,UV2 10 nm检测 ,线性浓度范围 5~ 10 m g/ ml,方法回收率 80 .4 %~ 83 .2 %。应用该法研究了氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度为 ( 10 9.4± 6.8) % ,结果表明 ,两种制剂的 AU C、Tmax、Cmax之间无显著性差异。
侯淑贤吴立李培坚周正航邵春丽代宗顺
关键词:生物利用度高效液相色谱法
口服单剂量地尔硫卓缓释胶囊的人体相对生物利用度研究被引量:4
2000年
12 名男性健康志愿受试者,随机交叉一次口服法国进口的盐酸地尔硫卓缓释胶囊( 参比品) 和国产的盐酸地尔硫卓缓释胶囊( 试验品) 各180 mg,进行人体生物利用度研究,血药浓度用HPLC 法测定.2 种盐酸地尔硫卓缓释胶囊,其药时曲线和药代动力学特征十分相似.参比品和试验品从胃肠吸收均有较短的滞后时间.其Cmax 分别为(68-85 ±19-00)ng/mL 和(69-01 ±22-45)ng/mL,Tmax 分别为(4-58 ±1-37)h 和(4-69 ±2-10)h ,AUC(0 ~36) 分别为(1541-6 ±535-9)ng/mL·h 和(1 562 ±649-2)ng/mL·h ,试验品盐酸地尔硫卓缓释胶囊的相对生物利用度(98-59 ±16-98) % ,试验品与参比品的AUC(0 ~36) ,经方差分析,2 者的吸收程度具有生物等效性.
代宗顺顾世芬侯淑贤邵春丽吴力艾永循
关键词:地尔硫卓缓释胶囊生物利用度药代动力学
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠膀胱内压及前列腺增生的作用被引量:3
2001年
在离体兔膀胱颈平滑肌 ,1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)使去氧肾上腺素所致平滑肌收缩的量效曲线平行右移 ,最大反应不变 ,pA2 值为 7.2 4 ;DDPH 2 5,50mg·kg- 1ig能显著降低麻醉大鼠膀胱容积 ,排尿压 ,排尿阈值压 ;DDPH 12 .5,2 5及 50mg·kg- 1·d- 1ig 4周还可抑制丙酸睾酮所致大鼠前列腺组织的增生 .实验结果提示DDPH有抗前列腺增生及改善尿流率的作用 .
郑恒钱家庆邵春丽夏霖倪沛洲
关键词:丙烷盐酸盐膀胱内压前列腺增生DDPH
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