邹明祥
- 作品数：152 被引量：2,000H指数：17
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的耐药机制研究及同源性分析
- 胡咏梅邹明祥李军豆清娅王海晨晏群刘文恩
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因分型及PVL基因研究
- 目的:了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)SCCmec基因型的分布特征并检测杀白细胞毒素(PVL)基因。方法:收集2007年10月～2008年5月临床标本中分离的非重复金黄色葡萄球菌110株，用头孢西丁纸片扩散法对M...
- 潘军刘文恩张运丽梁湘辉邹明祥陈振华简子娟
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PVL基因
- 文献传递
- 多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识被引量：1000
- 2015年
- 近一个世纪以来,抗菌药物在人类战胜各种感染性疾病的过程中发挥了关键作用,但日益突出的多重耐药菌问题已给临床抗感染治疗带来了严峻挑战。如何有效减缓多重耐药菌的产生,阻断多重耐药菌传播,已引起医学界、政府与社会的广泛关注。为加强多重耐药菌的医院感染管理,有效预防和控制多重耐药菌在医院内的产生和传播,保障患者的安全,由中国感染控制杂志组织,58位国内知名专家共同发起,邀请全国165位专家参与,历时10个月,召开了9场专题讨论会,在充分收集意见和讨论的基础上，最终形成了《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》。
- 黄勋邓子德倪语星邓敏胡必杰李六亿李家斌周伯平王选锭宗志勇刘正印任南李卫光邹明祥徐修礼周建英侯铁英鲜于舒铭胡成平艾宇航王玉宝秦秉玉刘进吴佳玉郑波孙树梅赵鸣雁吴安华
- 关键词：多重耐药菌多重耐药泛耐药全耐药MDRXDRPDR医院感染
- 中国湖南省铜绿假单胞菌中两个新型OXA型超广谱β内酰胺酶耐药基因的检测被引量：2
- 2009年
- 目的了解铜绿假单胞菌中OXA型超广谱β内酰胺酶（ESBLs）的检出率及其基因分布情况。方法收集2006年10月至2007年1月中南大学湘雅医院临床标本分离的非重复铜绿假单胞菌97株，用PCR进行OXA型ESBLs基因型的检测，对PCR产物进行测序并确定其基因型。结果97株铜绿假单胞菌经PCR扩增发现3株菌的质粒上携带OXA型ESBLs，OXA型酶的检出率为3．1％（3／97）。3株质粒DNA OXA．PCR产物测序序列经GenBank网上同源性比较，未发现完全相同的核苷酸和氨基酸序列，为新发现的OXA型ESBLs耐药基因，分别命名为blaOXA-128和blaOXA-129，已经注册到GenBank数据库，GenBank号分别为EU573214和573215。结论中南大学湘雅医院已经存在携带OXA型超广谱酶铜绿假单胞菌感染发现了铜绿假单胞菌携带的两个新的OXA型ESBLs耐药基因。
- 刘文恩刘晓一张运丽潘军简子娟邹明祥梁湘辉廖经忠
- 关键词：假单胞菌铜绿Β内酰胺酶类聚合酶链反应
- 新生儿病房病原菌及其耐药性分析
- 目的了解本院新生儿病房病原菌分布及其耐药性,为临床用药提供依据。方法回顾性调查分析新生儿病房2010年6月～2011年1送检标本中分离的病原菌临床特点及其耐药性。结果所有送检标本共3769份,检出病原菌245株,其中革兰...
- 彭婉婵刘文恩李虹玲谷秀梅刘元元邹明祥
- 关键词：病原菌新生儿病房耐药性分析
- 变性高效液相色谱对CTX-M型超广谱β内酰胺酶基因分型研究
- 2009年
- 目的 探讨湖南省CTX-M型超广谱β内酰胺酶（ESBLs）基因型分布情况和变性高效液相色谱（DHPLC）方法检测CTX-M型ESBLs基因型的准确性。方法用多重PCR扩增标准菌株和ESBLs表型阳性的临床菌株blaCTX-M基因，扩增产物经DHPLC分析得到标准菌株和临床菌株色谱峰图，通过比对标准色谱峰图对临床菌株进行基因分型，同时采用单纯随机抽样法选择25株多重PCR扩增阳性菌株进行特异PCR扩增，其产物再进行基因测序来评估DHPLC法的准确性。结果142株产ESBLs的肠杆菌科细菌经多重PCR扩增证实109株携带blaCTX—M基因，检出率为76．8％（109／142）。109株扩增阳性的菌株经DHPLC分析后检出4种不同的blaCTX—M基因型：33株携带CTX-M-3、19株携带CTX-M-15、5株携带CTX—M-9、52株携带CTX—M-14。25株基因测序结果与DHPLC基因分型结果作比较显示：24株DHPLC的基因分型结果与基因测序结果完全吻合，但有1株DHPLC基因分型为CTX-M-15，而测序为CTX—M-82。结论DHPLC可对耐药进行基因快速基因分型，具有准确、快速和经济等优点。
- 段辉丽刘文恩陈腊梅李虹玲潘军邹明祥许力
- 关键词：Β内酰胺酶类色谱法高压液相
- 血液分离碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌耐药机制及同源性研究被引量：13
- 2019年
- 目的探究血流感染碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药性、耐药机制及同源性,以指导临床合理使用抗菌药物。方法收集某院2015-2017年临床分离自血液标本的非重复性CRKP,拉丝试验筛查高毒力肺炎克雷伯菌。改良碳青霉烯灭活法(mCIM)检测碳青霉烯酶表型,PCR法检测血清型基因(K1、K2、K20、K54等)及碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaIMP、blaVIM、blaNDM、blaOXA-48等),rep-PCR分析同源性。结果共收集到46株CRKP,主要来源于ICU(43.5%)。CRKP除对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶和替加环素有较高的敏感性外,对其余抗菌药物的耐药率均大于60.0%。mCIM试验阳性率为93.5%。blaKPC、blaIMP、blaNDM、blaVIM基因阳性,检出率依次为65.2%、13.0%、10.9%、4.4%。1株同时携带blaKPC、blaIMP,1株同时携带blaKPC、blaVIM,1株同时携带blaIMP、blaNDM,1株同时携带blaIMP、blaVIM。4种血清型基因被检出,K1、K2、K20、K54的检出率分别为4.4%、4.4%、4.4%、2.2%。rep-PCR结果显示46株CRKP分为A^F 6个型,以A型为主(80.4%),主要分布于ICU。值得注意的是,其中1株CRKP被鉴定为碳青霉烯类耐药高毒力肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant hypervirulent K.pneumoniae, CR-hvKP),血清型基因为K2。结论医院血液分离CRKP的耐药性已十分严重,与其携带blaKPC、blaIMP、blaNDM密切相关,且可能存在克隆性传播。同时,临床已分离出CR-hvKP,应该引起高度重视。
- 李军黄紫嫣谭媛陶晓燕胡咏梅王海晨刘文恩邹明祥
- 关键词：血流感染肺炎克雷伯菌碳青霉烯类耐药耐药机制同源性
- 6种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法的应用评价被引量：1
- 2012年
- 目的对6种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测方法进行应用评价。方法分别采用6种方法检测134株临床分离的金黄色葡萄球菌耐甲氧西林的情况:聚合酶链反应(PCR)检测mecA基因、苯唑西林纸片扩散法、头孢西丁纸片扩散法、琼脂稀释法检测苯唑西林最小抑菌浓度、琼脂稀释法检测头孢西丁最小抑菌浓度、显色培养基法。结果以PCR检测mecA基因为"金标准",65.7%的金黄色葡萄球菌耐甲氧西林;苯唑西林纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的敏感性和特异性分别为95.5%和97.8%;头孢西丁纸片扩散法敏感性和特异性分别为97.7%和97.8%;苯唑西林和头孢西丁琼脂稀释法敏感性均为100%,特异性分别为97.8%和91.3%;显色培养基法敏感性和特异性分别为98.9%和97.8%。结论 6种检测方法具有较好的一致性。头孢西丁纸片扩散法简便、可靠,可作为临床实验室常规检测MRSA的方法。
- 晏群邬靖敏李军张宁洁刘文恩邹明祥
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性MECA基因苯唑西林头孢西丁
- 淋球菌对氟喹诺酮类药物耐药现状及机制研究进展
- 氟喹诺酮类药物为广谱、强效抗菌剂,对淋球菌有极强的抗菌活性,故自问世以来,便一直用于治疗元并发症淋病,对淋病的有效控制发挥了重要作用.可是近年来,随着该类药物的广泛应用,淋球菌对氟喹诺酮类药物的敏感性逐渐降低,导致临床上...
- 邹明祥唐银刘文恩
- 关键词：淋球菌氟喹诺酮类药物细菌耐药监测耐药机制分子流行病学
- 文献传递
- 淋球菌gyrA基因突变检测在氟喹诺酮快速药敏试验中的初步应用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨利用分子生物学方法直接快速检测临床标本中淋球菌gyrA基因突变的可行性。方法设计针对淋球菌gyrA基因的特异扩增引物,运用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)对95份泌尿生殖道标本直接进行基因及突变检测,并与测序及药敏试验结果进行对比分析。结果32份分离培养阴性的标本无特异性扩增产物,而63份分离培养阳性标本以及对应的分离菌株均能扩增出168 bp片断。以淋球菌标准株ATCC19424为对照,分离菌株对环丙沙星敏感的5份临床标本与标准株SSCP带型相同;分离菌株对环丙沙星中介或耐药的58份临床标本与标准株SSCP带型均不同,共出现5种突变带型。5份SSCP分析显示,无突变的标本gyrA基因序列未发生改变;16份SSCP分析显示,有突变的标本gyrA基因序列均有改变;具有相同突变的标本SSCP带型完全相同,具有不同突变类型的标本SSCP带型不同。结论PCR-SSCP银染技术可简便、快速、准确地检测临床标本中淋球菌对氟喹诺酮类药物的敏感性。
- 邹明祥范学工夏忠弟刘红军刘文恩李宪
- 关键词：DNA突变分析
