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郑培烝

作品数:41 被引量:72H指数:5
供职机构:福建医科大学附属协和医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 17篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 20篇细胞
  • 10篇维甲酸
  • 10篇基因
  • 7篇维甲酸诱导
  • 6篇早幼粒细胞
  • 6篇全反式
  • 6篇粒细胞
  • 6篇免疫
  • 6篇分化
  • 6篇白血
  • 5篇急性
  • 5篇急性早幼粒
  • 5篇急性早幼粒细...
  • 5篇白血病
  • 5篇APL细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪组织
  • 4篇小鼠
  • 4篇教学

机构

  • 39篇福建医科大学
  • 6篇上海交通大学...
  • 2篇九江学院
  • 2篇宁德市医院
  • 2篇上海市免疫学...
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇国家工程研究...
  • 1篇三明市第一医...
  • 1篇福建省闽东医...
  • 1篇厦门市第一医...

作者

  • 41篇郑培烝
  • 27篇曹颖平
  • 15篇王梅华
  • 10篇赵春军
  • 9篇范惠咏
  • 7篇卢娉霞
  • 7篇张旸
  • 7篇侯娟
  • 6篇潘玉红
  • 6篇朱东辉
  • 5篇周文娟
  • 5篇刘礼斌
  • 5篇刘小莺
  • 4篇邹红
  • 4篇谢惠杰
  • 3篇黄心宏
  • 3篇陈竺
  • 3篇张敬喜
  • 2篇林益川
  • 2篇柏莹

传媒

  • 7篇福建医科大学...
  • 5篇中华医学会第...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇第5届全国检...
  • 1篇全国肿瘤病因...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ATRA诱导APL细胞分化过程中泛素-蛋白酶体系统的表达变化
目的在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞分化过程中,通过泛素-蛋白酶体系统降解PML-RARα融合蛋白在诱导分化中起了重要作用。本研究旨在筛选出参与融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统相关的分子...
郑培烝周文娟朱东辉曹颖平赵春军范惠咏
产新德里金属β-内酰胺酶-1醋酸钙-鲍曼不动杆菌复合体碳青霉烯酶、外膜孔蛋白和外排泵相关基因检测
2021年
目的研究临床分离的产新德里金属β-内酰胺酶(NDM)醋酸钙-鲍曼不动杆菌(Acb)复合体耐碳青霉烯类药物的机制。方法通过VITEK-2 compact全自动微生物分析仪鉴定、42℃生长实验、聚合酶链反应(PCR)检测OXA-51-like基因,rpoB基因序列测定对收集的耐碳青霉烯类Acb复合体进行菌种鉴定。利用PCR筛查是否携带NDM基因,通过测序确定NDM型别并进一步检测其他碳青霉烯酶相关基因、外膜孔蛋白基因和外排泵基因。利用DiversiLab细菌DNA指纹图谱分析系统对产NDM-1的Acb复合体进行基因分型。结果共筛选出10株产NDM-1的Acb复合体,其中5株为Pittii不动杆菌,3株为Nosocomialis不动杆菌,2株为鲍曼不动杆菌。在5株Pittii不动杆菌中,2株检出OXA-58-like基因,5株检出外膜孔蛋白oprD基因和外排泵adeI,adeK基因,4株检出adeJ基因。3株Nosocomialis不动杆菌中均检出外膜孔蛋白carO和oprD基因以及外排泵adeB,adeI,adeJ和adeK基因。2株鲍曼不动杆菌中均检出外膜孔蛋白carO基因以及外排泵adeB,adeI,adeJ和adeK基因,1株检出外膜孔蛋白oprD基因,1株检出OXA-23-like基因。鲍曼不动杆菌、Pittii不动杆菌和Nosocomialis不动杆菌基因分型结果均分为两型。结论在福建省Pittii不动杆菌中同时检出NDM-1和OXA-58-like基因,在鲍曼不动杆菌中同时检出NDM-1和OXA-23-like基因。本地分离的Nosocomialis不动杆菌与鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药可能与AdeIJK外排泵及NDM-1酶作用有关;Pittii不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药则可能是由外膜孔蛋白CarO缺失、AdeIJK外排泵及NDM-1酶共同作用的结果。
傅芬蕊张娅潘玉红曹颖平郑培烝
关键词:碳青霉烯酶
检验医学临床教学中学生综合素质的培养被引量:5
2012年
近年来,随着各种新技术应用于临床检验领域以及检验自动化程度不断提高,其他学科特别是信息技术广泛应用于检验医学,使得检验医学处在一个飞速发展的阶段。在此期间,检验人员知识结构发生了明显变化,加快了检验医学管理理念的不断更新,这对检验人员提出了更高的要求[1]。为了培养高素质的医学检验人才,加强他们的竞争力,
郑培烝曹颖平王梅华
关键词:实践教学
成熟树突状细胞在实验性自身免疫性脊髓炎小鼠中的作用
目的 探讨成熟树突状细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠发病过程中的可能作用及机制.方法 建立EAE 小鼠模型,在EAE 发病的...
卢娉霞王梅华张旸郑培烝曹颖平
产新德里金属β-内酰胺酶大肠埃希菌耐碳青霉烯类药物相关机制研究和分子分型被引量:4
2021年
目的研究某三甲医院临床分离的产新德里金属β-内酰胺酶(NDM)大肠埃希菌的耐药机制和分子流行病学特征。方法在某三甲医院收集的耐碳青霉烯类大肠埃希菌中利用聚合酶链反应(PCR)筛查是否携带NDM基因,通过测序确定NDM型别并进一步检测其它碳青霉烯酶相关基因和广谱β-内酰胺酶类耐药基因。通过载体构建和表达研究NDM-1、NDM-6及NDM-9对亚胺培南的水解能力。采用多位点序列分型(MLST)对产NDM大肠埃希菌进行分子分型。结果共筛选出8株携带NDM大肠埃希菌,其中2株为NDM-9型,6株为NDM-6型。4株大肠埃希菌同时携带NDM-6、TEM和CTX-M-1基因,1株同时携带NDM-6、TEM和CTX-M-9基因。携带NDM-1、NDM-6与NDM-9重组菌对亚胺培南均耐药,最小抑菌浓度(MIC)分别为32μg/mL、128μg/mL和64μg/mL。产NDM大肠埃希菌MLST分型结果为ST226、ST648和ST1284型各1株,ST101型5株,此5株均来源于神经内科。结论首次发现同时携带NDM-6、TEM和CTX-M-1基因和携带NDM-6、TEM和CTX-M-9基因的大肠埃希菌,NDM-6、NDM-9对亚胺培南的耐药性比NDM-1强,应引起重视。MLST分型结果提示某三甲医院可能存在耐碳青霉烯类大肠埃希菌的院内局部传播。
傅芬蕊张娅潘玉红曹颖平曹颖平
关键词:大肠埃希菌耐药多位点序列分型
在转录组和蛋白组水平系统研究维甲酸诱导APL细胞分化的分子机制
<正>急性早幼粒细胞性白血病(acute promyeloeytic leukemia, APL)是M3型急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML),占全部AML的10%-15%。在大多数的A...
郑培烝王侃侃张群业黄秋花张庆华陈赛娟陈竺张济
文献传递
导流杂交基因芯片技术在人乳头瘤病毒基因分型的应用被引量:2
2007年
目的探讨对人乳头瘤病毒(HPV)感染进行准确快速基因诊断和分型的方法。方法采用导流杂交基因芯片技术和实时荧光PCR对75例疑似HPV感染的标本进行基因诊断和分型。结果基因芯片阳性28例,其中单一感染21例,多重感染7例;实时荧光PCR阳性25例。二者在阳性结果中有很好的一致性。结论导流杂交基因芯片技术适合临床筛查HPV感染及对HPV进行基因分型。
周文娟郑培烝张旸
关键词:基因型寡核苷酸序列分析原位杂交
Th17/Treg在实验性自身免疫性脊髓炎小鼠中作用研究
目的 探讨Th17/Treg 失衡在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmuneencephalomyelitis,EAE)发病过程中的作用.方法 建立EAE 小鼠模型,在EAE 发病的不同时...
卢娉霞王梅华郑培烝张旸曹颖平
吡格列酮对波动性高糖处理的人脐静脉内皮细胞脂联素受体表达的影响被引量:9
2008年
目的探讨吡格列酮对波动性高糖处理的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)脂联素受体(AdipoR1和AdipoR2)表达的影响。方法将HUVEC在波动性高糖培养液(5.5、20mmol.L-1每隔8h轮换1次)中培养5d后,随机分为阴性对照组、吡格列酮处理组(10、1与0.1μmol.L-1)和阳性对照组。应用实时定量PCR方法检测脂联素受体mRNA表达的改变。结果与波动性高糖组比较,吡格列酮处理后HU-VECAdipoR1表达增高。当吡格列酮浓度增至1μmol.L-1以上时,AdipoR1mRNA表达增加呈现差异。各组细胞Adi-poR2表达量间差别无显著性。
郑敏刘小莺刘晓红郑培烝刘礼斌
关键词:吡格列酮波动性高糖人脐静脉内皮细胞脂联素受体实时定量PCR
全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中分化抑制因子1表达水平的变化
2008年
目的探讨分化抑制因子1(ID1)在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的作用。方法运用基因芯片、放线菌酮抑制试验、实时定量RT-PCR和Western blot方法检测ID1在ATRA诱导的APL细胞系及原代APL细胞分化过程中表达情况。结果在ATRA诱导的NB4细胞和APL初诊患者原代细胞分化过程中ID1基因的表达上调,ATRA诱导NB4细胞2h ID1表达达高峰,其相对表达水平与对照相比升高359.4±48.7倍;ATRA处理APL患者骨髓细胞ID1表达水平2h达高峰,其中1例患者重复3次检测的结果为对照的(311.1±48.7)倍。而且ID1基因的上调不需要其他蛋白的合成。而在ATRA处理ATRA耐药细胞系NB4-R2细胞未见ID1的表达发生明显变化。结论ID1基因可能作为ATRA的靶基因参与了ATRA诱导的粒系分化。
郑培烝赵春军范惠咏陈玉龙
关键词:分化抑制因子1白血病早幼粒细胞急性细胞分化
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