郑建洪
- 作品数：23 被引量：71H指数：5
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 78例氯吡格雷不良反应的文献分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨与分析氯吡格雷用药所致药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,旨在为临床合理用药提供依据。方法通过检索2001年~2018年中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库,对所收集的氯吡格雷所致ADR相关文献进行进行统计与分析。结果共检索到78例氯吡格雷所致ADR报道,以男性为主(56例,71.8%),年龄在37~96岁,构成比最高的为61~70岁(30例,38.5%),ADR发生时间较为广泛,其中以用药后2~7 d发生者最多(30例,38.5%),以血液系统损害最为常见(37例,47.4%),其次为出血(14例,14.1%)。结论在进行抗血小板药物治疗过程中,临床医师、患者、药师等应警惕其ADR的发生,加强药物治疗的安全性监测,合理选择联合用药类型实行个体化给药方案。
- 郑建洪林胜利
- 关键词：药品不良反应氯吡格雷血液系统抗血小板药物血栓性疾病
- 伯舒替尼的药理作用和临床评价被引量：1
- 2013年
- 伯舒替尼为一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)。本文对伯舒替尼的药理作用、药动学、临床评价、安全性以及药物相互作用等进行了综述。
- 郑建洪黄红萍
- 关键词：蛋白激酶抑制剂SRCABL慢性粒细胞性白血病药理作用
- 乐伐替尼的药理和临床评价被引量：6
- 2016年
- 乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2015年2月13日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘(131I)难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)。本文对乐伐替尼的药理作用、药动学、临床评价、安全性以及药物相互作用等进行了综述。
- 许佳音郑建洪
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂分化型甲状腺癌药理作用
- 临床药师在1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用被引量：2
- 2022年
- 慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是老年人常见的疾病之一,以不完全可逆的气流受限为特征的疾病,发病率和病死率在全球范围内均较高,是全球慢性病发病和死亡的主要原因[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)是指咳嗽、咳痰、呼吸困难比平时加重[2]。一般由细菌感染诱发,在治疗过程中通过合理的抗感染、止咳平喘、祛痰等药物对症治疗,可以有效控制病情转为稳定期。稳定期坚持治疗可减轻症状,防止病情的发展,可缓解或阻止肺功能下降,进而提高生活质量,降低病死率。本文通过临床药师对AECOPD患者进行抗生素、糖皮质激素、吸入药物等药学监护,分析药物治疗全过程中药师的作用。
- 林荣启赖楷贤张立卿郑建洪陈益升
- 关键词：临床药师慢性阻塞性肺疾病急性加重期药学监护
- 基于ClinicalTrials.gov的中国罕见病目录临床试验注册现状分析被引量：5
- 2023年
- 目的:了解中国罕见病目录涉及罕见病临床试验在ClinicalTrials.gov的注册情况,分析其注册特点。方法:检索建库以来至2022年4月5日在ClinicalTrials.gov注册平台发布的关于中国罕见病目录涉及所有罕见病临床试验,收集临床试验相关条目信息,运用WPS Office进行数据合并统计分析。结果:检索到罕见病相关临床试验12904项,总体呈逐年增长趋势;临床试验分期缺失较多;样本量以0~100例为主;试验类型以干预性研究(9042项,70.1%)和观察性研究(3760项,29.1%)为主;罕见病临床试验状态以已完成(6467项,50.1%)、招募中(2388项,18.5%)和未知状态(1207项,9.4%)3种状态为主;药物治疗方式的数量最多(5992项,46.3%);全球参与临床试验的国家/地区以欧美发达国家为主,单/多中心罕见病临床试验数量前3名均为欧美国家,我国开展的临床试验较少(460项,3.6%),但单中心临床试验占比最高(260项,56.5%);研究机构以大学院校和医疗机构为主,我国以医疗机构为主(358项,77.8%);申办机构以欧美国家的机构为主;罕见病临床试验设计以非随机、开放标签、平行分配的治疗性研究为主;临床试验结局指标以安全性及有效性相关指标为主。结论:我国罕见病临床试验的发展正处于上升阶段,但与欧美国家存在较大差距,应尽快建立系统的研发激励机制并出台相关法律法规,以促进罕见病临床试验的高质量开展。
- 郑建洪邱春凤张真
- 关键词：罕见病孤儿药
- 抗骨质疏松新药——雷尼酸锶被引量：4
- 2014年
- 临床上治疗骨质疏松的药物根据其主要作用机理可将大致分为4类,即基础药物:钙剂,维生素D;抑制骨转换剂:二膦酸盐,选择性雌激素受体调节剂,降钙素,雌激素;骨形成促进剂:甲状旁腺激素,氟化物。与前面的药物不同,雷尼酸锶是首个上市(2004年10月获欧盟批准)的具有双重作用的药物,既能抑制骨的重吸收又能促进骨的形成,在体内外有极好的生物活性以及良好的生物利用度和耐受性。文章介绍了新药雷尼酸锶的作用机制、药物动力学、药效学、临床研究、不良反应及特殊人群使用、禁忌症及相互作用、用法用量及注意事项。为骨质疏松患者提供更多的用药选择。
- 郑建洪黄红萍
- 关键词：雷尼酸锶新药骨质疏松
- 我院2014～2016年降脂药物应用分析
- 2017年
- 目的了解我院降脂药物的应用情况。方法采用回顾性方法,对我院2014~2016年降脂药物的销售金额、用药频度、日均药费等进行统计、分析。结果 3年来我院降脂药物销售金额保持稳定,销售金额和DDDs排序前3位的分别是阿托伐他汀钙片,血滞通胶囊和氟伐他汀钠缓释片。结论我院降脂药物使用基本合理。
- 邱春凤郑建洪
- 关键词：降脂药物用药分析销售金额用药频度
- 基于ClinicalTrials.gov的激酶小分子抑制剂临床试验注册特点研究
- 2022年
- 目的:了解激酶小分子抑制剂临床试验在美国临床试验注册平台(ClinicalTrials.gov)的注册情况,分析其注册特点。方法:检索建库以来至2021年3月12日在ClinicalTrials.gov注册平台发布的所有关于激酶小分子抑制剂Ⅰ~Ⅳ期干预性临床试验,收集临床试验相关条目信息,运用WPS Office进行数据合并统计分析。结果:检索到激酶小分子抑制剂相关临床试验7215项,注册数量2020年达到峰值515项,1999—2020年年均复合增长率34.6%;处于Ⅱ期临床试验数量(3553项)最多;共涉及12221个适应证,癌症为主要适应证,以血液系统肿瘤、呼吸系统肿瘤、泌尿系统肿瘤和血液系统肿瘤为主;从注册状态来看,完成状态的临床试验数量最多;主要开展临床试验注册地区以美国居首位;申办机构以美国为主(12家),其中美国国家癌症研究所临床试验数量最多;试验设计类型以单臂临床试验、随机对照临床试验和非随机对照临床试验为主,干预模型以单组分配为主,盲法使用情况以开放性标签为主;以疗效评价、安全性评价和生活质量状况评价为主要结局指标。结论:激酶小分子抑制剂临床试验研究进入平台期,与药物耐药性和单克隆抗体的出现有关,信息共享使得新的临床试验研究方向与思路更为清晰,重复性试验研究减少,临床试验研究的规范性与质量同时得到最大化的提升。
- 许浩云邱春凤郑建洪
- 关键词：激酶抑制剂
- 盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床疗效分析被引量：14
- 2019年
- 目的分析盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床效果。方法将我院2016年9月—2017年9月收治的老年高血压患者82例,按照随机数字表法分为2组,其中41例患者接受盐酸贝那普利片治疗,为对照组;另外41例患者接受盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗,为观察组。对比分析2组的收缩压、舒张压、平滑指数以及不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组治疗后的收缩压和舒张压较低,平滑指数较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.63%,对照组为12.20%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压效果显著,有利于促进血压的稳定,提高平滑指数,值得推广应用。
- 林胜利郑建洪
- 关键词：老年高血压盐酸贝那普利片苯磺酸氨氯地平片疗效
- 治疗膀胱过度活动症的新药索利那新被引量：9
- 2013年
- 索利那新是一种新的选择性毒蕈碱M_3受体拮抗药,能选择性抑制膀胱节律性收缩而不影响唾液的分泌,临床用于治疗有尿急、尿频症状的膀胱过度活动症。索利那新对膀胱毒蕈碱M_3受体具有高度特异性和选择性,其吸收不受食物影响,生物利用度高,分布迅速,经肝脏代谢,主要通过肾脏排泄,老年患者无需调整剂量。索利那新治疗膀胱过度活动症临床疗效显著,不良反应较少。
- 郑建洪黄红萍
- 关键词：膀胱过度活动性
