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郑文婕

作品数：3 被引量：32H指数：1
供职机构：北京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇衰老
  • 2篇细胞衰老
  • 2篇基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇衰老过程
  • 1篇衰老相关基因
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇相关基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因调控
  • 1篇P16
  • 1篇P16INK...
  • 1篇P16基因
  • 1篇P19
  • 1篇ARF
  • 1篇A基因
  • 1篇A基因表达
  • 1篇CIP1

机构

  • 3篇北京大学

作者

  • 3篇郑文婕
  • 2篇童坦君
  • 2篇张宗玉
  • 1篇郭淑贞
  • 1篇张晓伟
  • 1篇薛丽香
  • 1篇赵亮

传媒

  • 1篇生命的化学

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2002
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
衰老相关基因与P16基因调控研究
童坦君张宗玉赵亮薛丽香郑文婕张晓伟郭淑贞
该项目以“基因”为出发点，思路是“点、面结合”。“点”指的是细胞衰老的主导基因p16INK4a，从影响其自身表达的DNA元件、p16INK4a引起细胞衰老的机制、其他细胞衰老通路与p16INK4a的关系以及其他转录因子对...
关键词：
关键词：细胞衰老P16基因调控
细胞衰老的重要通路:p16^(INK4a)/Rb和p19^(ARF)/p53/p21^(Cip1)信号途径被引量：32
2002年
细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)抑制因子p16^(INK4a)、p21^(Cipl)等是细胞衰老的关键效应物。本文对涉及这些抑制物的两条衰老诱导途径作一综述,它们是pl6^(INK4a)/Rb和p19^(ARF)/p53/p21^(Cipl)信号途径。其中,几个抑癌基因的产物Rb、p16^(INK4)a、p53及p19^(ARF)处于两条途径的核心位置。
郑文婕童坦君张宗玉
关键词：细胞衰老信号途径
Id1、E47和Ets1对p16INK4a基因表达和人成纤维细胞衰老过程的调控
郑文婕
关键词：成纤维细胞基因表达
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