郑林媚
- 作品数：29 被引量：126H指数：6
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南省高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-146a和miR-149多态性与子痫前期易感性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨miR-146a和miR-149与子痫前期易感性的关系。方法收集112例子痫前期和105例正常妊娠妇女的外周静脉血。采用PCR-RFLP技术对miR-146a rs2910164和miR-149 rs2292832位点的等位基因和基因型的频率分布进行检测,logistic回归方法分析其与子痫前期的关系。结果miR-146a rs2910164 GC和CC基因型频率在子痫前期组和对照组之间无统计学差异。除了隐性基因型外,miR-146a rs2910164多态性的显性基因型(GC+CC vs GG:P=0.039)和等位基因型(G vs C:P=0.038)与子痫前期的易感性相关。rs2910164 GC和CC基因型增加重度子痫前期的患病风险(P=0.008,P=0.0026)。rs2910164多态性的显性基因型(GC+CC vs GG:P=0.003)可增加重度子痫前期的发病风险。子痫前期组和对照组miR-149 rs2292832基因型频率相比较,差异无统计学意义(P>0.05),并且与子痫前期或重度子痫前期的风险无相关性(P>0.05)。结论miR-146a rs2910164 G/C多态性与子痫前期和(或)重度子痫前期风险相关,miR-149 rs2292832与子痫前期易感性无关。
- 黄丽莉夏可辉唐荣郑林媚
- 关键词：子痫前期微小RNA单核苷酸多态性
- 血清LBP和β-hCG及分泌物GBS预测胎膜早破合并羊膜腔感染的临床价值被引量：5
- 2020年
- 目的探讨血清脂多糖结合蛋白(LBP)和β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平及分泌物B族链球菌(GBS)检测对胎膜早破(PROM)合并羊膜腔感染(IAC)的诊断价值。方法选取2017年2月-2019年7月海南省妇女儿童医学中心收治的164例PROM患者,根据是否发生IAC分为合并IAC组(60例)、PROM组(104例),并选取同期88名无PROM及IAC产妇作为对照组,比较三组研究对象临床资料,单因素及多因素Logistic回归分析PROM合并IAC的影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析各指标对PROM合并IAC的诊断价值。比较LBP、β-hCG高危与低危患者、分泌物GBS阳性与阴性患者PROM合并IAC的发生率。结果破膜至分娩时间、破膜后行阴道检查次数、阴道炎、高LBP、高β-hCG及分泌物GBS阳性均为PROM合并IAC发生的影响因素(P<0.05);LBP诊断PROM合并IAC的AUC为0.679,优于β-hCG;LBP、β-hCG高危患者PROM合并IAC发生率均高于低危患者,分泌物GBS阳性患者PROM合并IAC的发生率较阴性患者高(P<0.05)。结论PROM合并IAC患者血清LBP、β-hCG高表达,分泌物GBS阳性率较高,三者联合检测,对临床干预PROM合并IAC的发生提供量化参考。
- 周俏苗郑林媚肖美芳陈秋霞施蕾
- 关键词：脂多糖结合蛋白Β-人绒毛膜促性腺激素胎膜早破羊膜腔感染
- 海南黎族HLA-G 14 bp多态性与重度子痫前期易感性的相关研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨海南黎族人人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因外显子8中14 bp多态性分布与重度子痫前期易感性的相关性。方法:选择2018年6月~2019年9月本院收治的100例重度子痫前期住院患者为实验组,其中黎族50例,汉族50例,另选择同期本院妇产科收治的100例正常妊娠孕妇为对照组,其中黎族50例,汉族50例。均采集静脉血检测HLA-G基因外显子8中14 bp多态性,分析HLA-G基因外显子8中14 bp多态性与重度子痫前期易感的相关性。结果:对照组黎族与实验组黎族HLA-G基因外显子8中14 bp基因分型和等位基因型频率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组黎族-14 bp/-14 bp分型、+14 bp/-14 bp分型、等位基因-14 bp分型患者SBP、DBP低于实验组汉族患者(P<0.05),+14 bp/-14 bp分型SBP、DBP高于实验组汉族患者(P<0.05)。二元Logistic回归分析+14 bp/-14 bp与海南地区黎族女性重度子痫前期的发病有关(P<0.05),-14 bp/-14 bp分型是海南地区黎族女性重度子痫前期的保护性因素(P<0.05)。结论:海南黎族HLA-G基因外显子8携带14 bp缺失多态性与重度子痫前易感和进展有关。
- 王莉王雪陈小菊岑慧吴栋才莫玉俏毛东瑞郑林媚
- 关键词：人类白细胞抗原-G重度子痫前期
- 空气污染对胎儿生长发育的影响及作用机制被引量：6
- 2011年
- 近十年来,已经有了越来越多关于空气污染与胚胎发育影响的研究报告。流行病学观察和实验研究等均显示,产前暴露于空气污染与低出生体重(LBW)、早产(PTB)、胎儿宫内生长受限(IUGR)、先天性缺陷、胎肺发育延迟、死胎、死产和新生儿死亡等不良妊娠结局有关。本文回顾空气污染物胎儿生长发育的影响及其作用机制的研究进展。
- 郑林媚洪新如孙庆华
- 关键词：空气污染胎儿生长发育
- 长链非编码RNA MALAT1与微小核糖核酸-146a相互作用对子痫前期滋养细胞功能的影响被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)转移相关肺腺癌转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)与微小核糖核酸(microRNA,miRNA)-146a相互作用在对子痫前期(preecampsia,PE)滋养细胞功能的影响及机制研究。方法:体外培养绒毛膜癌细胞JEG-3细胞,分4组对JEG-3细胞进行转染,分别为Control、sh-MALATl、miR-146a-5p inhibitor和sh-MALATI+miR-146a-5p inhibitor组,其中sh-MALATl组转染sh-MALATl,miR-146a-5p inhibitor组转染miR-146a-5p inhibitor,sh-MALATl+inhibitor组共同转染sh-MALATl与miR-146a-5p inhibitor,Control组加入等量空载体。通过QPCR检测mRNA水平;生物信息预测MALATl与miR-146a-5p的靶向关系;通过CCK8实验检测各组质粒转染JEG-3细胞后对其增殖能力的影响;利用Western Blot技术检验不同方式处理后,JEG-3细胞内蛋白的表达量变化。结果:sh-MALATl明显降低MALATl并提高miR-146a-5p在JEG-3细胞mRNA水平。sh-MALATl抑制JEG-3细胞增殖能力;miR-146a-5p inhibitor促进细胞增殖能力,减弱sh-MALATl产生的影响。同时,sh-MALATl减弱滋养细胞中TRAF6、VEGR、MMP2蛋白的表达,而miR-146a-5p inhibitor可增强其表达,并减弱sh-MALATl的抑制作用。结论:MALATl与miR-146a可相互作用对子痫前期滋养细胞生物学行为产生影响。
- 陈芳荣龚护民郑林媚
- 关键词：长链非编码RNA滋养细胞
- miR-204在子痫前期患者胎盘组织中的表达及对滋养细胞增殖和侵袭功能影响观察被引量：6
- 2018年
- 目的观察miR-204在子痫前期(PE)患者胎盘组织中的表达变化及其对滋养细胞增殖、侵袭功能的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测60例子痫前期患者和30例正常妊娠孕妇胎盘组织中的miR-204。采用生物学信息法预测miR-204的可能作用靶基因。采用脂质体转染法转染miR-204模拟物至人绒毛膜滋养细胞HTR-8/SVneo,CCK8实验检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,qRT-PCR和Western blotting检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9 mRNA和蛋白。结果 PE患者和正常孕妇胎盘组织中miR-204的相对表达量分别为2.40±0.16、1.02±0.05,两者相比,P<0.01;重度PE和轻度PE患者胎盘组织中miR-204的相对表达量分别为2.84±0.19、1.96±0.13,两者相比,P<0.01。miR-204作用靶基因可能是MMP-9。与对照细胞相比,转染miR-204模拟物的HTR-8/SVneo细胞的增殖能力和侵袭能力明显降低(P均<0.01)、MMP-9 mRNA和蛋白的表达明显下降(P均<0.01)。结论 miR-204在PE患者胎盘组织中表达明显增高。miR-204能够通过下调MMP-9的表达使滋养细胞增殖和侵袭能力下降,与PE的发病有关。
- 王莉陈小菊郑林媚
- 关键词：微小核糖核酸子痫前期滋养细胞细胞侵袭基质金属蛋白酶9
- PD-1/PD-L1信号通路调控Treg/Th17在子痫前期发生发展中的机制研究
- 2022年
- 目的:通过检测子痫前期(PE)及正常孕妇胎盘中程序性细胞死亡受体1(programmed cell death1,PD-1)及其配体PD-L1、调节性细胞和辅助性T细胞的特异性核转录因子叉头状螺旋转录因子3(forkhead box protein 3,Foxp3)和维甲酸相关孤核受体γc(retinoci acid receptor-related orphan receptoe gammat,RORγc)的表达水平,研究它们的差异表达与PE发病的关系。方法:选取2021年3月~2022年3月在海南医学院附属海南医院产科接受诊治的子痫前期患者40例,分为轻度PE组(PE组,n=20)和重度PE组(sPE组,n=20),另取同期剖宫产终止妊娠的正常孕妇作为对照组(对照组,n=20)。收集3组孕妇剖宫产后的胎盘组织,采用实时荧光定量PCR检测胎盘PD-1、PD-L1、Foxp3和RORγc的mRNA表达,而蛋白表达情况采用蛋白质印迹法检测,并分析其与PE发生发展的关系。结果:(1)qRT-PCR法检测结果表明,与对照组相比,PE组和sPE组的PD-1、PD-L1、Foxp3的mRNA表达均显著下降;与PE组相比,sPE组患者3项指标的mRNA表达水平下降的更显著,3组数据两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,PE组和sPE组RORγc的mRNA表达均显著上升;与PE组相比,sPE组患者RORγc的mRNA表达水平升高更显著,3组数据两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)蛋白质印迹法结果显示,与对照组相比,PE组和sPE组的PD-1、PD-L1、Foxp3蛋白表达水平明显下降;与PE组相比,sPE组患者3项指标的蛋白表达水平下降更显著,3组数据两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,PE组和sPE组RORγc的蛋白表达水平明显上升;与PE组相比,sPE组患者RORγc的蛋白表达水平升高更显著,3组数据两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PD-1/PD-L1异常表达通过引起调节性T细胞/辅助性T细胞-17免疫失衡参与子痫前期的发生及进展。
- 王莉陈小菊林青郑林媚孔娇毛东瑞
- 关键词：PD-1/PD-L1子痫前期
- RNF187在肝癌组织中的表达及其与预后的关系
- 2020年
- 目的:探讨RNF187在肝癌组织中的表达及其与预后的关系。方法:应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白质印迹(Western blot)检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肿瘤组织和癌旁组织中RNF187的表达。免疫组化检测HCC组织标本中RNF187的表达,并分析其与肿瘤的临床病理特征及预后的关系。结果:肝癌组织中RNF187的mRNA和蛋白表达水平均明显高于癌旁组织,且在有子灶或血管癌栓的HCC癌组织中的表达明显高于无子灶或血管癌栓患者的癌组织(P均<0.05)。RNF187高表达组术后5年生存率明显低于低表达组(P均<0.05);Cox分析显示RNF187高表达是肝癌术后生存(HR=1.313,95%CI=1.128~1.537,P<0.001)的独立危险因素。结论:RNF187在肝癌组织中的高表达与肿瘤复发转移及预后密切相关,或将成为肝癌复发转移及预后预测的分子指标。
- 唐荣郑林媚张震生武金才郑进方陈良丁驿超陈平平章家超曾勇超
- 关键词：肝细胞癌临床病理特征预后
- 胰十二指肠切除术后出血原因分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨胰十二指肠切除术后腹腔及消化道出血的相关危险因素。方法回顾性分析我院2003-2013年共237例行胰十二指肠切除术患者的临床资料。结果26例发生术后出血，出血率10．9％。早期出血6例，晚期出血20例，共8例死亡。单因素方差分析显示术中输血量、术中失血量、骨骼化清扫、胰瘘、胆瘘、术前胆红素、腹腔感染为胰十二指肠切除术后出血的危险因素（均P〈0．05）。多因素方差分析发现术中失血量（0R=21．794）、胰瘘（DR=15．440）、术前胆红素（OR=20．793）、腹腔感染（0R=5．477）为胰十二指肠切除术后出血的危险因素（均P〈0．05）。结论术中失血量≥600ml、胰瘘、术前胆红素≥171mmol/L、腹腔感染为胰十二指肠切除术后出血的独立危险因素。
- 唐荣周开伦李灼日武金才郑进方邢贻雷张震生郑林媚
- 关键词：胰十二指肠切除术手术后并发症
- 海南地区汉、黎民族父源性HLA-G基因14 bp缺失多态性及与重度PE的关系
- 2021年
- 目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异。方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基因第8外显子14 bp多态性进行分析,比较组间基因型和等位基因频率差异,通过父/儿基因型配伍,比较汉、黎族重度PE组和对照组间基因型配伍频率分布差异。结果:汉族父代、子代HLA-G 14 bp插入/缺失的等位基因及基因型分布在重度PE组和正常妊娠组差异无统计学意义(P>0.05);黎族重度PE组新生儿HLA-G−14 bp频率和−14 bp/−14 bp基因型频率显著低于黎族正常对照组(P=0.003,P=0.001);黎族重度PE组父(−14 bp/−14 bp)/儿(−14 bp/−14 bp)基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.003)。结论:HLA-G基因14 bp缺失多态性与汉族重度PE无显著相关性,黎族父(−14 bp/−14 bp)/儿(−14 bp/−14 bp)基因型配伍可能降低母亲发生重度PE的风险。
- 黄丽莉夏可辉唐荣郑林媚
- 关键词：HLA-G基因重度子痫前期免疫应答多态性
