郝乘仪
- 作品数：59 被引量：230H指数：9
- 供职机构：吉林医药学院更多>>
- 发文基金：吉林省卫生厅科研基金吉林省中医药管理局科研基金吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- HPLC同时测定芎菊上清片中5种成分的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立同时测定芎菊上清片中5种成分（绿原酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、齐墩果酸、熊果酸）含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,DIKMA Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长分别为327 nm（绿原酸、盐酸小檗碱、黄芩苷）,210 nm（齐墩果酸、熊果酸）,流速1 m L·min^-1。结果：芎菊上清片中的绿原酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、齐墩果酸、熊果酸5种成分的线性范围分别为0.03~0.6,0.011 4~0.228,0.025~0.5,0.1~2,0.03~0.6μg,平均加样回收率分别为99.57%（RSD 1.3%）,99.19%（RSD 0.8%）,99.14%（RSD 0.6%）,99.38%（RSD 1.2%）,98.92%（RSD 0.7%）。结论：该法检测简便,稳定,可靠,是芎菊上清片质量控制的一个快捷有效的方法。
- 郝乘仪郭淑英冯波
- 关键词：绿原酸盐酸小檗碱黄芩苷齐墩果酸熊果酸
- HPLC-DAD法同时测定龙胆泻肝丸中3种主要活性成分的含量被引量：9
- 2016年
- 目的 确立HPLC-DAD法同时测定龙胆泻肝丸中3种活性成分的含量. 方法 PLATSILTM ODS柱（250 mm x 4. 6 mm,5 μm）;流动相为甲醇（ A）-0. 1%磷酸,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长分别为280 nm（龙胆苦苷、黄芩苷）和240 nm（栀子苷）;柱温30 ℃. 结果 龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷线性范围分别为0. 112-2. 016μg（r=1. 000 0）、0. 007 6-0. 136 8μg（r=0. 999 8）、0. 294-5. 292μg（r=0. 999 7）. 范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100 . 5%、99 . 9%和104 . 5%. 结论 该方法准确、简便、具有良好的重现性和稳定性,适用于龙胆泻肝丸这种药品的质量控制,提高药品的质量.
- 朱雯静冯波郝乘仪
- 关键词：龙胆泻肝丸龙胆苦苷栀子苷黄芩苷
- 盐酸小檗碱控释片的制备被引量：7
- 2008年
- 目的制备盐酸小檗碱控释片。方法以羟丙基甲基纤维素为辅料,制成控释片并进行体外累积释放度测定。结果体外释药基本达到零级释放过程,r=0.997 4,体外释药量与释药时间具有良好的相关性。Peppas方程中n值为0.896 6,控释片中药物的释放机制是骨架溶蚀。结论盐酸小檗碱控释片达到了设计要求,1 h内体外释药约为标示量的8%,12 h后释药约为标示量的75%。
- 李妍郝乘仪张秀荣
- 关键词：控释片体外释放度
- 高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的含量被引量：9
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的方法。方法：采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱（0-5 min,40%A;5-20 min,40%A→60%A;20-26 min,60%A→60%A;26-35 min,60%A→90%A;35-52 min,90%A;52-54 min,90%A→40%A）,流速为1 mL·min-1,变换波长检测（327 nm,绿原酸、盐酸小檗碱;254 nm,栀子苷、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）。结果：绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.02-0.4μg（r=0.9998）、0.049-0.98μg（r=1.000）、0.05-1μg（r=0.9999）、0.1-2μg（r=1.000）、0.0025-0.05μg（r=0.9996）、0.001-0.02μg（r=0.9997）、0.0014-0.028μg（r=0.9998）、0.004-0.08μg（r=0.9998）、0.00033-0.0066μg（r=0.9998）,平均回收率在98.8%-100.4%之间。结论：该法经方法学验证,是可用于栀子金花丸质量控制的一个有效的方法。
- 郝乘仪郭淑英朱鹤云冯波
- 关键词：栀子金花丸芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷的含量被引量：6
- 2009年
- 目的：建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为SHIM—PACKVP—ODS（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为277nm，柱温为30℃。结果：连翘苷进样量在0．453-3．481μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）；平均回收率为99．50％，RSD=1．15％（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确，可用于银翘解毒丸的质量控制。
- 郭淑英郝乘仪冯波
- 关键词：反相高效液相色谱法银翘解毒丸连翘苷
- 开发高校档案资源加强高校思想政治教育工作被引量：1
- 2018年
- 过去是未来的母亲,只有了解了过去,才能更好地面向未来。档案就是这样一种＂过去＂,它是历史的真实写照。它与修史不同,更加详实和真切,不论观点如何,不论从何种感情出发,它都做最真实地记载。但是档案工作不单单是保存,它同样需要整理、编研工作的有效开展,因为最终是为了提供利用。
- 于蕾张丽红郝乘仪
- 关键词：档案思想政治教育校史
- 尼群地平-吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析
- 本发明为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析，将尼群地平‑吲哚美辛作为双重模型药物，采用熔融‑淬冷的方法制备尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系，该无定型耦合体系中无定型的稳定化避免了聚合物的使用，依靠药物彼此间...
- 时念秋张彦飞于欢张慧锋马莹慧郝乘仪林晓影赵小萍
- 文献传递
- 高等院校医学类专业面临的困境与改革对策被引量：1
- 2017年
- 医学院校是医学发展的主要培养阵地，同时也是医学人才培养的摇篮，而学科的建设在人才培养、学科发展方面起着至关重要的作用。高校需要通过教学改革提高教学质量，加大实验教学投入力量，加强师资队伍建设，搭建科研平台等方面入手逐步摆脱专业发展困境。
- 郝乘仪
- 一种非洛地平-萘普生共无定型药物系统的制备方法
- 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明...
- 时念秋曾佳于纬伦左丽丽张彦飞于欢马莹慧张慧锋郝乘仪崔桂花林晓影赵小萍
- RP-HPLC法同时测定小儿肺热咳喘颗粒中两种主要活性成分的含量被引量：5
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定小儿肺热咳喘颗粒中2种活性成分的含量。方法色谱柱为PLATSILTM ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱:0~5 min,35%~50%A;5~10 min,50%~75%A;10~17 min,75%~90%A;17~25 min,90%A;25~30 min,90%~35%A;30~40 min,35%A,检测波长为327 nm,流速为1 m L/min,柱温30℃。结果绿原酸、黄芩苷的线性范围分别为0.084~1.260μg(R=0.999 5)和0.242~3.630μg(R=0.999 6),此范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于小儿肺热咳喘颗粒中绿原酸和黄芩苷的定量测定。
- 郝乘仪张慧锋杨明慧
- 关键词：HPLC绿原酸黄芩苷
