郭冬妹
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：第三军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Cidec研究进展被引量：2
- 2015年
- 诱导细胞死亡的DFF45样效应因子C(Cidec)又名脂肪特异性蛋白27(FSP27),最先在小鼠脂肪细胞中分离得到,随后在人肝细胞、脂肪细胞等细胞中相继发现,属于Cide家族。研究发现,Cidec蛋白可定位于脂肪细胞的脂滴表面,促进脂肪的储存和脂滴体积的增大,进而调节脂肪代谢和机体能量平衡。Cidec在细胞凋亡方面也发挥着重要作用。
- 郭冬妹江渝
- 关键词：脂代谢脂滴细胞凋亡
- 人cidec基因启动子的克隆及PPARγ上调其活性大小比较研究
- 2015年
- 人诱导细胞死亡的DFF45样效应因子C(Cell death-inducing DNA fragmentation factor 45-like c,cidec)可调节脂肪代谢,与动脉粥样硬化有密切联系,研究显示该因子表达受到过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma,PPARγ)的调节,但其中的表达机制还不清楚。从人肝癌细胞HepG2中扩增cidec基因启动子不同长短片段,分别克隆到虫荧光素酶报告基因载体中;cidec基因启动子片段重组报告基因质粒转染HepG2细胞,经PPARγ激动剂罗格列酮(Rosiglitazone,ROZ)处理后,检测荧光素酶活性。结果发现,cidec基因启动子(-1 800^+150bp)加ROZ前后均无明显变化,而cidec基因启动子(-2 289^+150bp)质粒荧光素酶活性明显增加,且加ROZ后活性显著升高(p<0.05)。这表明激活PPARγ可能通过cidec基因启动子的-2 289^-1 800bp区域PPARγ结合元件而上调该基因转录活性。
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- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ罗格列酮启动子
- 法尼酯X受体对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞肝脂酶表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨法尼酯X受体(FXR)激动剂GW4064对高脂饮食喂养Apo E-/-小鼠主动脉粥样硬化斑块病理变化、巨噬细胞中肝脂酶(HL)表达的影响及意义。方法雄性Apo E-/-小鼠给予高脂喂养7周,建立动脉粥样硬化模型。随机分为Apo E-/-模型组、FXR激动剂高剂量(20 mg/kg)组、FXR激动剂低剂量(10 mg/kg)组,相同遗传背景的同龄正常C57BL/6小鼠作为对照组。给药喂养8周后处死,取主动脉全程,冰冻切片后行油红O和HE染色观察斑块面积和厚度。免疫组织化学染色观察FXR和HL的表达变化。分别采用GPO-PAP法和直接法测定小鼠血液中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果FXR激动剂20 mg/kg组的血脂水平显著低于Apo E-/-模型组(P<0.05),油红O和HE染色显示FXR激动剂不同程度减小主动脉各段斑块的面积。免疫组化染色中FXR可显著降低HL的表达水平(P<0.05)。结论 FXR可通过下调巨噬细胞中HL的表达减少小鼠泡沫细胞的形成和动脉粥样硬化斑块的产生,以上研究成果为寻找动脉粥样硬化免疫治疗的靶点提供了方向。
- 申丽丽郭冬妹刘雪
- 关键词：法尼酯X受体肝脂酶APO巨噬细胞
- 两种分离人血浆载脂蛋白M方法研究
- 郭冬妹刘小花彭家和杨星勇江渝
- 两种分离人血浆载脂蛋白M方法研究
- <正>目的:进行两种分离纯化人血浆载脂蛋白M(apolipoproteinM,apoM)方法研究。方法:采用超速离心法和离子交换层析法两种方法分离纯化apoM,并用westem blotting和ELISA实验对纯化产物...
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- 文献传递
- 两种分离人血浆载脂蛋白M方法研究
- 目的:进行两种分离纯化人血浆载脂蛋白M(apolipoproteinM,apoM)方法研究。方法:采用超速离心法和离子交换层析法两种方法分离纯化apoM,并用westem blotting和ELISA实验对纯化产物的相对...
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- LXR对胆固醇稳态影响的研究进展被引量：6
- 2013年
- 胆固醇是细胞膜的重要组成部分,构成生命的基本分子之一,也是胆汁酸和类固醇激素合成的底物,其代谢平衡受到诸多因素的精密调节。虽然胆固醇是细胞和人体生理功能所必需的,但血清总胆固醇增高可导致2型糖尿病、高胆固醇血症以及动脉粥样硬化等疾病。肝X受体(LXR)是一种重要的细胞核受体,是配体依赖的转录因子,包含LXRα和LXRβ两种亚型,LXRα在肝脏、小肠、巨噬细胞、脂肪组织中均有表达,而LXRβ有着广泛的表达。LXR与视黄醇类X受体结合后,形成异二聚体,刺激靶基因的表达。激活的LXR通过调节肠道对饮食胆固醇的吸收、肝脏对胆固醇的合成和降解以及胆汁酸的代谢,控制着胆固醇稳态。此外,LXR还参与调节脂肪形成、糖代谢、巨噬细胞的天然免疫和炎症反应等生理活动。因此,LXRs有望成为治疗动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏等疾病的药物靶点。
- 叶航羊王菲刘小花郭冬妹江渝
- 关键词：LXR胆固醇代谢
