钟运鸣
- 作品数：13 被引量：55H指数：5
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
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- 大鼠在体单向肠灌流模型研究异绿原酸A的肠吸收特性被引量：5
- 2014年
- 目的：研究异绿原酸A在大鼠肠道吸收特性.方法：以酚红为标示物,采用大鼠在体单向肠灌流模型研究异绿原酸A3个质量浓度组（18,58,100 mg· L-1）在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况.结果：异绿原酸A在低、中、高3个浓度下,在十二指肠段、空肠、回肠与结肠段的有效渗透系数（Peff）在（0.69 ～ 6.64）×10-5cm·s-1内,且随浓度增加,有上升趋势,具有显著性差异（P＜0.05）,在回肠的Peff显著大于其他肠段,由此可推断回肠段是异绿原酸A的最佳吸收部位.结论：异绿原酸A在考察浓度范围内,吸收无自身浓度抑制作用,以被动扩散方式吸收,有特殊的吸收窗.
- 程漩格王素军曾洁钟运鸣黄丽花
- 异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药物代谢动力学被引量：5
- 2015年
- 目的：研究异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药代动力学,为该制剂的临床应用提供参考。方法：建立大鼠血浆中异绿原酸A的HPLC检测,检测波长300 nm,流动相甲醇-0.1%磷酸水（50∶50）。考察大鼠经静脉注射（32 mg·kg^-1）与灌胃（90 mg·kg^-1）给予异绿原酸A后的血药浓度变化,利用3P97软件计算药动学参数,根据药时曲线下面积AUC0-∞和给药剂量,计算异绿原酸A的绝对生物利用度。结果：异绿原酸A在0.16～110.00 mg·L^-1线性良好（R2=0.998）;质量浓度分别为0.43,6.88,55.00 mg·L^-1的异绿原酸A的提取回收率分别为（89.43±2.84）%,（93.16±3.95）%,（85.91±2.04）%;日内精密度RSD分别为11.8%,4.0%,4.0%,日间精密度RSD分别为6.5%,5.8%,5.8%。大鼠静脉注射和灌胃异绿原酸A后,异绿原酸A在大鼠体内的代谢过程均符合二室模型,消除半衰期分别为（29.49±0.75）,（44.48±0.13）min,AUC0-∞分别为（355.40±32.58）,（319.91±51.00）mg·min-1·L^-1。异绿原酸A在大鼠体内的绝对生物利用度30.71%。结论：异绿原酸A在大鼠体内的过程符合线性动力学过程,且代谢快、半衰期短。
- 程漩格王素军曾洁钟运鸣黄丽花臧林泉陈吉生
- 关键词：静脉给药灌胃给药绝对生物利用度
- 大鼠在体单向肠灌流模型研究肉桂酸肠道吸收特性被引量：6
- 2013年
- 目的研究肉桂酸在大鼠肠道的吸收部位和吸收机制,以及转运蛋白对肉桂酸肠道吸收的影响。方法建立在体单向肠灌流模型,采用HPLC法测定肉桂酸在肠道中的浓度变化,通过吸收速度常数(Ka)和表观吸收系数(Peff)来研究肉桂酸的吸收动力学特征。结果肉桂酸在各个肠段的Ka和Peff结果为十二指肠>空肠>回肠,十二指肠和空肠的Ka和Peff值显著性高于回肠(P<0.05),不同浓度肉桂酸在同一肠段的Ka和Peff值差异无统计学意义,加入MRP2抑制剂(吲哚美辛)后Ka和Peff值差异亦无统计学意义,但加入Pgp抑制剂(盐酸维拉帕米)后其值则显著性增加。结论十二指肠、空肠是肉桂酸吸收的主要部位,吸收机制为被动转运,肠道转运受Pgp转运蛋白的影响,但不受MRP2转运蛋白的影响。
- 杨本坤王素军曾洁钟运鸣臧林泉
- 关键词：肉桂酸在体单向肠灌流肠道吸收
- 肉桂酸在大鼠体内绝对生物利用度及其吸收特性研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究大鼠体内单体肉桂酸的绝对生物利用度及其肠道吸收特性。方法 LC-MS/MS法检测大鼠灌胃和静注肉桂酸后的血药浓度,分析其药代动力学特征并计算绝对生物利用度;建立Caco-2细胞模型计算表观通透系数分析其转运特性;建立大鼠原位肠血管灌流模型分析肉桂酸在肠道的吸收率及吸收特点。结果肉桂酸的绝对生物利用度为81.10%;Caco-2细胞模型中不同浓度时其表观通透系数无显著性差异;在肠血管灌流模型中低、中、高剂量组的吸收率分别为80.8%、85.3%、82.9%。结论肉桂酸吸收良好,分布、消除较快,其肠道吸收机制为被动转运。
- 杨本坤王素军莫李立曾洁钟运鸣藏林泉
- 关键词：肉桂酸绝对生物利用度CACO-2细胞
- 基于大鼠原位肠-肝血管灌流模型研究甘草酸的代谢被引量：5
- 2014年
- 目的研究甘草酸在大鼠体内的肠、肝中的生物转化。方法建立大鼠原位肠-肝血管灌流模型,采用LC-MS/MS方法测定灌流液中的甘草酸和甘草次酸。结果甘草酸在单向肠-肝血管灌流模型中稳态肠提取率和稳态肝提取率分别为(4.2±0.6)%和(28.0±3.0)%,灌流液中未发现代谢物甘草次酸;原位循环肠血管灌流模型中甘草酸的一级吸收速率常数为(0.33±0.06)min-1;甘草酸在大鼠十二指肠给药后,灌流液中主要活性代谢产物为甘草次酸,同时肠腔液也存在大量甘草次酸。结论甘草酸的首过效应明显,口服后其主要被肠道菌群或肝细胞代谢,在肠粘膜细胞仅少量代谢。大鼠原位肠-肝血管灌流模型适用于甘草酸的药动学研究。
- 钟运鸣王素军曾洁黄丽花程漩格王桂香臧林泉
- 关键词：甘草酸甘草次酸代谢
- 肠道转运体在药物吸收中作用的研究进展被引量：6
- 2013年
- 口服药物的生物利用度与肠道吸收密切相关。肠道中存在多种药物转运体参与药物的吸收、分布、代谢及排泄。研究转运体在吸收中的作用对提高药物的生物利用度及避免临床药物相互作用具有重要意义。本文对肠道主要药物转运体的功能及其在药物吸收中的作用进行综述。
- 钟运鸣王素军杨本坤曾洁臧林泉
- 关键词：药物转运体药物吸收药物相互作用
- 四君子汤对脾虚大鼠空肠黏膜的修复及对葡萄糖吸收的影响被引量：14
- 2016年
- 目的:研究四君子汤对脾虚大鼠空肠黏膜损伤的修复作用及对葡萄糖吸收的影响,以探究四君子汤对脾虚证益气健脾的作用机制。方法:将SD大鼠分为正常组、模型组、精眯组(7.5 mg·kg-1)和四君子汤高、中、低剂量组(22.0,11.0,5.5 g·kg-1);除正常组外,ih利血平建立脾虚大鼠模型;通过大鼠在体单向肠灌流模型,运用紫外分光光度法测定不同组别大鼠肠道对葡萄糖的吸收,并使用光学显微镜对大鼠空肠组织的病理切片进行观察,比较其黏膜损伤修复情况。结果:通过对不同组别的葡萄糖吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Papp)的比较显示,与正常组比较,模型组大鼠对葡萄糖的吸收显著降低,且空肠黏膜损伤明显(P<0.05);与模型组比较,精眯组和给药组大鼠对葡萄糖的吸收明显增加,空肠黏膜损伤明显得到修复(P<0.05)。结论:四君子汤能促进脾虚大鼠小肠吸收葡萄糖功能的恢复,其作用机制之一可能是通过修复脾虚大鼠的肠黏膜来增加小肠对葡萄糖的吸收,从而发挥益气健脾作用。
- 黄丽花王素军钟运鸣熊晓红岑美凤臧林泉王桂香
- 关键词：四君子汤脾虚证葡萄糖肠黏膜
- 复方何首乌饮对5/6肾切除大鼠肾保护作用的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨复方何首乌饮对5/6肾切除大鼠慢性肾衰竭模型的肾脏保护作用及其可能的机制。方法大鼠行5/6肾切除术制造动物模型,造模成功后给药,于给药前及给药后4、8、12周采集样本,测定24 h尿蛋白、血尿素氮、血清肌酐的量及转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA在肾的表达。结果复方何首乌饮能显著性地降低24 h尿蛋白排泄量(P<0.05),降低血尿素氮、血清肌酐含量(P<0.05),同时抑制大鼠肾TGF-β1 mRNA的表达(P<0.05)。结论复方何首乌饮对5/6肾切除大鼠肾具有保护作用,其可能的机制为抑制TGF-β1 mRNA的表达。
- 曾洁王素军杨本坤钟运鸣臧林泉
- 关键词：慢性肾衰模型
- 大鼠原位肠-肝血管灌流模型在药物吸收方面的优化与验证
- 目的 优化大鼠原位肠-肝血管灌流模型,并验证该模型在预测药物吸收方面的可行性.方法 对灌流条件进行优化,分别对K-R液加BSA和甘露醇、K-R液加BSA和右旋糖酐T-40二者进行对比,找出最佳的灌流介质,然后对灌流液中B...
- 王素军曾洁杨本坤莫李立钟运鸣臧林泉
- 大鼠原位肠-肝血管灌流模型在药物吸收方面的优化与验证
- 目的优化大鼠原位肠-肝血管灌流模型,并验证该模型在预测药物吸收方面的可行性。方法对灌流条件进行优化,分别对K-R液加BSA和甘露醇、K-R液加BSA和右旋糖酐T-40二者进行对比,找出最佳的灌流介质,然后对灌流液中BSA...
- 王素军曾洁杨本坤莫李立钟运鸣臧林泉
- 关键词：CACO-2细胞模型
