陈墨
- 作品数：8 被引量：46H指数：4
- 供职机构：上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青年人肺癌94例误诊分析
- 2003年
- 陈墨李宇新
- 关键词：青年人肺癌误诊纤维支气管镜检查病理类型
- 半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C在预测顺铂所致早期肾功能损害中的意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨在非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗中顺铂（DDP）所致肾毒性的早期诊断方法。方法动态检测50例NSCLC患者接受DDP化疗（75mg／m^2）87个周期的血清尿素氮（BUN）、肌苷（Cr）、半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C（Cystatin C）以及尿β2-微球蛋白，筛选出有价值的早期诊断DDP肾功能损害的指标。结果化疗早期（第1天至第5天）患者Cystatin C出现异常增高的周期数明显多于其他指标（P〈0．001）；血清BUN、Cr异常增高的周期数在化疔后期（第10天或第15天）明显增多；血清BUN和Cr异常的患者，化疗早期均有Cystatin C异常增高（P〈0．05）。结论测定血清Cystatin C对NSCLC患者接受DDP化疗肾毒性的早期诊断具有重要的临床价值。
- 陈墨张洁
- 关键词：顺铂肾功能不全半胱氨酸蛋白酶抑制剂
- iNOS反义寡核苷酸对肿瘤血管生成抑制的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨诱导型一氧化氮合成酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)的反义寡核苷酸对肿瘤血管生成的抑制作用。方法:将人工合成的互补于iNOS基因翻译起始部位的反义-寡核苷酸(AS-ODN)及其错义-寡核苷酸(Mis-ODN)经脂质体介导转染入A549细胞后,了解其产生一氧化氮(nitricoxide,NO)的能力;将AS-ODN及其错义序列、空白对照分别在第1、4、7、12和18天注入接种有A549肺腺癌细胞的裸鼠的腹腔中,于第21天检测小鼠体内肿瘤的大小、肿瘤内血管密度(microvesseldensity,MVD)和肿瘤组织血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达的情况。结果:体外实验显示,iNOS的AS-ODN组和对照组相比,对A549细胞产生NO的抑制能力较强,并呈时间和剂量依赖性。在动物实验中,iNOS的AS-ODN对肿瘤的抑制作用较Mis-ODN和空白序列为强,差异均有统计学意义,F值分别为3·24和3·89,P值分别为0·044和0·032;AS-ODN组、Mis-ODN组及空白对照组中MVD的平均值分别为6·9±3·2、11·8±6·8和12·9±5·4,AS-ODN组MVD较Mis-ODN组和空白组明显降低,差异均有统计学意义,F值分别为5·53和7·63,P值分别为0·006和0·001;同时其VEGF的表达阳性率较Mis-ODN组明显下降,u=-2·457,P=0·017。结论:iN-OS的AS-ODN可降低肿瘤细胞产生NO的能力,在动物体内可降低肿瘤VEGF的表达和新生血管的生成,抑制肿瘤的生长。
- 张洁周彩存粟波张容轩李爱武陈墨孔洁郑卉
- 关键词：寡核苷酸类新生血管化血管内皮生长因子A
- 伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的临床研究被引量：4
- 2008年
- 背景与目的:骨骼是肺癌最常见的转移部位。骨转移的并发症如疼痛、功能障碍不仅会降低患者的生活质量,甚至会加快患者的死亡。基于上述情况,本文探讨伊班膦酸钠联合化疗治疗肺癌骨转移的临床作用。方法:2006年6月-2007年6月共收治肺癌骨转移患者64例,随机分为两组:伊班膦酸钠联合化疗组和单纯化疗对照组。对比两组的疼痛缓解率、血清AKP、Ca^(2+)和Scr的变化。结果:研究组骨骼疼痛较对照组有明显缓解(有效率71.1%比42.3%)(P=0.006);研究组治疗后血清AKP和Ca^(2+)较治疗前有明显下降(P<0.05);两组患者血清肌苷在治疗前后无明显改变(P>0.05)。结论:伊班膦酸钠是安全、低毒性药物,其联合化疗有缓解肺癌骨转移疼痛和抑制骨转移的作用。
- 张洁朱军陈墨
- 关键词：伊班膦酸钠肺肿瘤骨转移癌
- 血管内皮生长因子C过表达或抑制表达对人小细胞肺癌NCI-H446细胞生物学行为的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factorC,VEGF-C)对人小细胞肺癌细胞株NCI-H446生长、体外侵袭和细胞凋亡的影响。方法:构建VEGF-C过表达慢病毒质粒pHRi-VEGF-C和小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)慢病毒表达质粒pHRi-siVEGF-C,经慢病毒包装后分别感染NCI-H446细胞。蛋白质印迹法检测VEGF-C的表达水平,MTT方法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞体外侵袭能力,FCM检测细胞凋亡比例。结果:与空载体对照组相比,pHRi-VEGF-C质粒感染入NCI-H446细胞后VEGF-C基因表达水平显著升高,而pHRi-siVEGF-C质粒感染后VEGF-C基因表达水平显著降低。pHRi-VEGF-C质粒感染第5天后,NCI-H446细胞增殖(D值=1.481±0.056)明显高于pHRi-siVEGF-C组(D值=0.838±0.035)和空载体对照组(D值=1.146±0.07),差异有统计学意义(P<0.05);pHRi-siVEGF-C组中每个视野侵袭的细胞平均数为39.78±0.77,显著低于pHRi-VEGF-C组的84.87±1.27和空载体对照组的60.82±1.05,差异有统计学意义(P<0.01)。感染了pHRi-VEGF-C质粒后的NCI-H446细胞凋亡数较空载体对照组减少约90%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:VEGF-C过表达可以显著促进NCI-H446细胞增殖,增强其侵袭能力,抑制细胞凋亡;而VEGF-C表达经RNA干扰后可以显著减缓细胞的增殖趋势,降低NCI-H446细胞的侵袭能力。推测VEGF-C可能成为临床治疗小细胞肺癌的基因治疗靶点之一。
- 张洁陈墨周彩存徐建芳赵印敏粟波
- 关键词：血管内皮生长因子C肿瘤侵润
- 力比泰与泰素帝治疗非小细胞肺癌临床疗效比较被引量：13
- 2008年
- 目的比较单用培美曲塞（力比泰,礼来公司产品）及多西紫杉醇（泰素帝,安万特公司产品）应用于首次采用化疗治疗的体力状况评分为2的非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。方法67例既往未采用过化疗治疗的非小细胞肺癌患者,体力状况评分（ECOG PS）2分。患者随机分入力比泰单用组：35例患者接受力比泰500 mg/m^2治疗;泰素帝单用组：32例患者接受泰素帝75 mg/m^2治疗。结果入组的67例中62例可评价疗效。单用力比泰组及单用泰素帝组的总有效率分别是6.25%及6.67%（P=0.871）。单用力比泰组及单用泰素帝组中位疾病进展时间（time to progression,TPP）分别为5.2个月及5.5个月（P=0.086）。单用力比泰组及单用泰素帝组中位生存时间分别为8.1个月及7.7个月（P=0.071）。1年生存率在单用力比泰组及单用泰素帝组分别为34.5%及32.7%（P=0.614）。发生在两治疗组内的不良反应主要表现为骨髓抑制、恶心/呕吐、乏力及皮疹。力比泰组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率明显低于泰素帝组（6.25%vs43.3%,P〈0.001）;力比泰组粒细胞减少性发热的发生率明显低于泰素帝组（3.13%vs13.3%,P〈0.001）。结论对于首次采用化疗治疗的体力状况评分为2的非小细胞肺癌患者,单药使用力比泰及单药使用泰素帝进行化疗疗效相似,但使用力比泰不良反应较低,值得临床推广。
- 陈墨周彩存张洁
- 关键词：非小细胞肺肿瘤力比泰泰素帝
- 非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变阴性患者化疗疗效分析被引量：7
- 2013年
- 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶基因编码区第19和21外显子突变阴性患者的化疗疗效。方法140例NSCLC患者分为EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组，均采用吉西他滨或长春瑞滨加顺铂或卡铂化疗。结果EGFR突变阴性组患者中，部分缓解（PR）26例，疾病稳定（SD）48例，疾病进展（PD）16例，疾病控制率82．2％；EGFR突变阳性组患者中，PR14例，SD23例，PD13例，疾病控制率74．0％；两组患者的疾病控制率差异无统计学意义（P=0．250）。EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的无进展生存时间（PFS）分别为4．2个月（95％CI为3．8～4．6个月）和4．0个月（95％CI为3．6～4．4个月），差异有统计学意义（P=0．021）。EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的总生存时间（OS）分别为9．2个月（95％CI为8．4～10．0个月）和7．8个月（95％C1为6．9～8．7个月），差异有统计学意义（P=0．028）。结论化疗能延长EGFR突变阴性患者的PFS和0s，但仅0s延长上有实际意义。
- 朱军张洁陈墨周彩存
- 关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌阴性患者受体突变疗效分析
- 人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株中微小RNA的表达谱被引量：8
- 2012年
- 目的:分析人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株PC9/AB2与亲本细胞株PC9中微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的差异。方法:应用Agilent human miRNA芯片分别检测PC9/AB2细胞与PC9细胞miRNA的表达谱,随后采用Agilent Feature Extraction软件分析并筛选差异表达的miRNA,应用生物信息软件预测筛选出的差异表达miRNA的潜在靶基因。应用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)验证芯片检测结果。结果:与PC9细胞比较,PC9/AB2细胞中有36个miRNA表达上调>2倍,有24个miRNA表达下调>2倍。RFQ-PCR验证了芯片的结果。软件预测发现,16个miRNA有潜在靶基因,其中11个miRNA的靶基因>100个。结论:筛选获得的差异表达miRNA可能通过调控其靶基因而参与人肺腺癌细胞对吉非替尼的耐药。
- 王永生张颉陈墨李冰况鹏李嘉瑜任胜祥唐亮周彩存
- 关键词：微RNAS微阵列分析吉非替尼
