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陈天玲

作品数:6 被引量:10H指数:1
供职机构:中山大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 1篇丹参
  • 1篇丹参水溶性成...
  • 1篇药物
  • 1篇药物含量
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇双水相
  • 1篇双水相体系
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶性成分
  • 1篇水相
  • 1篇蓬莪术

机构

  • 5篇中山大学
  • 3篇广东药学院
  • 1篇北京凯元盛世...
  • 1篇贵州景峰注射...

作者

  • 6篇陈天玲
  • 3篇葛发欢
  • 2篇马晋芳
  • 2篇肖雪
  • 1篇沈雪梅
  • 1篇李海池
  • 1篇蔡盛康
  • 1篇张易

传媒

  • 3篇中药材
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇第十八届全国...
  • 1篇第十届全国超...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
微胶囊双水相体系富集白术中蓬莪术烯成分
2016年
目的:比较两种不同溶剂的微胶囊双水相对白术挥发油中蓬莪术烯富集程度。方法:运用气相色谱-质谱联用技术对β-环糊精-硫酸钠萃取的白术挥发油中的蓬莪术烯进行检测,利用面积归一化法确定其相对含量。结果:采用β-环糊精-硫酸钠萃取法,以甲醇作为提取溶剂得到的蓬莪术烯含量最高,其相对含量为75.14%。结论:以甲醇为溶剂的微胶囊双水相富集效果较好,蓬莪术烯含量高,为蓬莪术烯的进一步研究提供参考。
张易陈天玲马晋芳葛发欢
关键词:白术微胶囊双水相气相色谱-质谱联用
近红外光谱法测定芬布芬片中芬布芬的含量
提出了一种利用近红外光谱技术定量分析芬布芬片中芬布芬含量的新方法.采集了19批次的芬布芬片的近红外光谱,应用偏最小二乘法和多种预处理方法及波长选择方法,对芬布芬片中的芬布芬的含量进行了回归分析,建立了校正模型并进行预测试...
陈天玲陈艳肖雪朱业伟马晋芳葛发欢张湘东
关键词:药物含量近红外光谱法
文献传递
超临界CO_2萃取磨芋脂溶性成分工艺研究及其成分分析
2017年
目的:研究从磨芋中提取磨芋脂溶性成分的超临界CO_2最优工艺及成分分析。方法:以磨芋脂溶性成分收率为评价指标,采用正交设计试验法优化超临界CO_2萃取磨芋脂溶性提取物的工艺参数,并采用GC-MS对提取物进行成分分析。结果:超临界CO_2萃取磨芋脂溶性成分的最佳工艺条件为:萃取压力28 MPa、萃取温度60℃,分离釜Ⅰ压力15 MPa、分离釜Ⅰ温度50℃,分离釜Ⅱ压力6 MPa、分离釜Ⅱ温度45℃,萃取时间1.5 h。磨芋脂溶性成分平均收率为1.086%。对磨芋脂溶性成分进行GC-MS分析,共鉴定了38种化合物,主要为脂肪酸成分。结论:与乙醇浸渍法相比,超临界CO_2萃取具有萃取收率高、萃取时间短、脂肪油比较澄明等优点,二者之间成分的种类存在较大差异。
李海池马晋芳马晋芳肖雪陈天玲
关键词:脂溶性成分超临界CO2萃取GC-MS分析
桂枝解郁方中巴戟天、甘草提取工艺研究
2013年
目的:优选桂枝解郁方中巴戟天、甘草提取工艺。方法:采用正交试验对醇提工艺条件进行优选,以耐斯糖、甘草苷、甘草酸的含量及固体得率为指标,对乙醇浓度、乙醇体积、提取时间、提取次数进行考察,优选桂枝解郁方的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度30%,加12倍量的体积,提取3次,每次回流1.5 h。结论:该提取工艺提取效率高,方法简便、稳定。
陈天玲蔡盛康沈雪梅
关键词:巴戟天甘草正交试验
魔芋油超临界萃取工艺研究及其成分分析
目的:研究从魔芋中提取魔芋脂溶性成分的超临界CO2最优工艺及成分分析. 方法:以魔芋脂溶性成分收率为评价指标,采用正交设计试验法优化超临界CO2萃取魔芋油的工艺参数,并采用GC-MS对提取物进行成分分析. ...
李海池马晋芳陈天玲肖雪葛发欢
关键词:中药化学超临界二氧化碳
文献传递
贵州松桃产丹参水溶性成分指纹图谱及多指标成分同时定量研究被引量:10
2015年
目的:建立贵州松桃县产丹参水溶性成分指纹图谱,并对其6种水溶性成分同时进行含量测定。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.4%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果:从10批丹参指纹图谱中标定出11个共有峰,10批样品相似度均≥0.999;丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B浓度分别在0.0680-1.3583 mg/m L、0.0008-0.3967 mg/m L、0.0005-0.2660 mg/m L、0.0020-0.3992 mg/m L、0.0063-0.6311 mg/m L、0.0097-1.9306 mg/m L范围内线性关系良好,r均≥0.9999,平均加样回收率分别为100.84%、102.44%、100.53%、100.63%、100.83%、100.35%,RSD均〈2.3%。结论:所建立的方法简单、结果准确,可为丹参的质量评价提供参考依据。
陈天玲毕昌琼肖雪马贤鹏葛发欢
关键词:丹参水溶性成分指纹图谱
共1页<1>
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