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陈思宇

作品数：5 被引量：7H指数：1
供职机构：中南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生天文地球化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇天文地球
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇硫化矿
  • 2篇矿物
  • 2篇矿物浮选
  • 2篇浮选
  • 1篇蛋白
  • 1篇多靶点
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇药剂制度
  • 1篇药物
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇异羟肟酸
  • 1篇铁矿
  • 1篇通路
  • 1篇通路分析
  • 1篇铜矿
  • 1篇铅矿

机构

  • 5篇中南大学

作者

  • 5篇陈思宇
  • 2篇孙伟
  • 2篇高志勇
  • 2篇余聂芳
  • 2篇胡岳华
  • 2篇曹建
  • 2篇蒋旭
  • 1篇吴文
  • 1篇周明
  • 1篇卢骋
  • 1篇董金付

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇广州化学

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2011
  • 1篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
硫化矿浮选抑制以及选择性浮选分离黄铁矿和黄铜矿的方法
本发明属于矿物浮选领域，具体公开了一种抑制硫化矿浮选的方法，采用式1结构式的化合物作为抑制剂<Image file="DDA0003873065460000011.GIF" he="209" imgContent="dr...
高志勇张晚佳靳鑫冯知韬蒋旭陈思宇曹建孙伟胡岳华
一种辉钼矿和方铅矿选择性浮选分离的药剂和方法
本发明属于矿物浮选领域，具体公开了一种辉钼矿和方铅矿选择性浮选分离的方法，将包含辉钼矿和方铅矿的待选矿物在含有抑制剂(R<Sub>1</Sub>‑X<Sub>1</Sub>‑CO‑C(X)‑CO‑X<Sub>2</Sub...
高志勇靳鑫张晚佳冯知韬蒋旭陈思宇曹建孙伟胡岳华
HDAC抑制剂:肉桂酰胺类衍生物的设计、合成及生物活性筛选
目的：课题以本小组前期开发的表观遗传学药物--HDAC抑制剂NFY-270和NFY-091为先导化合物，展开结构优化研究。　　 方法：采用精确设计方法设计目标化合物。通过使用MOE等分子设计软件来建立HDAC1同源模型...
陈思宇
关键词：表观遗传修饰异羟肟酸
文献传递
抗癌大环化合物的环合方法
2011年
大环化合物具有广泛的生物活性。一些具有抗癌活性的天然大环化合物已开发成上市药物或应用于临床研究。在抗癌大环化合物的合成中,环合步骤是整个合成过程中的关键,同时也是难点所在。目前已经发展出了一些方便实用的环合方法。文章以具有抗癌作用的大环化合物为例,简要介绍各种常用的大环环合方法及应用。
陈思宇周明董金付余聂芳
关键词：大环化合物抗癌活性催化剂反应机理
已上市和部分正在Ⅲ期临床开发中的多靶点激酶抑制剂抑酶谱及信号传导通路分析被引量：6
2009年
细胞的信号传导在细胞的代谢、分化以及死亡的过程中起着重要的作用。肿瘤的发生和发展与细胞信号的过度表达有关。以蛋白激酶为靶点的抗肿瘤治疗现已成为肿瘤研究中十分活跃的领域。目前作为抗癌药物已经上市及正在临床开发中的激酶抑制剂多数为多靶点抑制剂。多靶点激酶抑制剂能够同时抑制多个细胞信号转导通路,从而使得肿瘤细胞在多个方面受到抑制。多靶点激酶抑制剂在疗效和控制耐受性方面具有一定的优势。本文对已经上市及部分正在III期临床开发中的多靶点激酶抑制剂的抑酶谱及其信号传导通路进行综述分析。
吴文卢骋陈思宇余聂芳
关键词：肿瘤多靶点激酶抑制剂信号传导通路抗肿瘤药物
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