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陈淑贞

作品数:59 被引量:158H指数:6
供职机构:汕头大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金汕头市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 53篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 22篇耐药
  • 12篇肺炎克雷伯
  • 11篇内酰胺酶
  • 11篇克雷伯菌
  • 11篇肺炎克雷伯菌
  • 9篇耐药性
  • 9篇革兰
  • 9篇超广谱
  • 8篇阴性杆菌
  • 7篇抗生素
  • 7篇革兰阴性
  • 6篇革兰阴性杆菌
  • 6篇杆菌
  • 5篇内酰胺
  • 5篇计数
  • 5篇分析仪
  • 4篇药性分析
  • 4篇阴性
  • 4篇整合子
  • 4篇细胞

机构

  • 53篇汕头大学医学...
  • 21篇汕头大学
  • 1篇汕头大学医学...

作者

  • 58篇陈淑贞
  • 19篇郑宇琼
  • 17篇蔡应木
  • 16篇钱元恕
  • 10篇姚芬
  • 7篇林少微
  • 5篇王雪华
  • 4篇苏金兰
  • 3篇刘秋云
  • 2篇郑高哲
  • 2篇杨启平
  • 2篇黄源春
  • 2篇李庆安
  • 2篇罗琳虹
  • 2篇陈慎奔
  • 2篇方裕森
  • 1篇张桔红
  • 1篇陈潮钦
  • 1篇张娟
  • 1篇李伟明

传媒

  • 9篇汕头大学医学...
  • 6篇中国校医
  • 5篇中国微生态学...
  • 5篇中国误诊学杂...
  • 4篇江西医学检验
  • 4篇中国抗生素杂...
  • 3篇实用医技杂志
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇中国感染与化...
  • 2篇中国真菌学杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇中国抗感染化...
  • 1篇中国交通医学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 8篇2009
  • 6篇2008
  • 10篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
产ESBLs肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合子基因盒的研究被引量:6
2009年
目的探讨整合子参与产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的分子机制。方法整合酶基因扩增法检测I类整合子;整合子可变区扩增并测序。结果8株产ESBLs肺炎克雷伯菌中有7株Ⅰ类整合子检测阳性,其中4株耐药基因盒为dfrA12-orfF-aadA2,2株为dfrA17-aadA4/aadA5,1株为aadA2,1株未检测到耐药基因盒。结论整合子介导的耐药基因盒参与了产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的形成,应引起高度重视。
蔡应木陈淑贞郑宇琼姚芬钱元恕
关键词:肺炎克雷伯菌ESBLS基因盒
产ESBLs肺炎克雷伯菌分子流行病学研究
陈淑贞石蓉林姚芬钱元恕
LH750血液分析仪计数网织红细胞的应用评价
2008年
目的:评价LH 750血液分析仪计数网织红细胞的临床应用。方法:采用LH 750血液分析仪检测RET,并与手工法进行比较。结果:LH 750血液分析仪计数网织红细胞的精密度和准确性均较好,除溶血性贫血外,其他标本网织红细胞计数均无显著性差别。结论:LH 750血液分析仪计数网织红细胞结果准确,可作为临床常规检测网织红细胞的理想方法,尤其适用于标本量较大的大中型医院。
陈淑贞郑宇琼蔡应木刘秋云
关键词:网状细胞计数
肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型分析被引量:12
2006年
目的分析我院临床分离的肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型,为指导临床合理用药提供依据。方法用琼脂稀释法检测10种抗菌药物对已确定为产ESBLs肺炎克雷伯菌的MIC,分别用TEM、SHV、CTX-M、OXA通用引物进行PCR扩增、产物克隆测序分析。结果83株产ESBLs肺炎克雷伯菌中,产TEM型75株,SHV型41株,CTX-M型25株,OXA型9株。其中,同时产3种酶有13株,占15.7%;同时产2种酶有59株,占71.1%;仅11株产单1种酶,占13.2%。而9株同时产TEM、SHV和CTX-M型,测序结果为CTX-M-3,TEM-1及多种SHV型(SHV-12、SHV-28)。药敏结果表明,同时产2或3种酶的菌株比产单1种酶的菌株耐药性更严重。结论所分离产ESBLs肺炎克雷伯菌主要为TEM、SHV、CTX-M、OXA型,且同时存在产2~3种酶,应引起临床高度重视。
陈淑贞石蓉林姚芬蔡应木钱元恕
关键词:肺炎克雷伯菌超广谱Β内酰胺酶TEM-1CTX-M-3SHV
外科重症监护病房感染的病原学分析被引量:14
2003年
目的:了解外科重症监护病房(SICU)感染患者标本中病原学的特点,为临床经验性用药提供参考。方法:回顾性分析2001年1月—2002年10月SICU感染患者标本中病原学的检出情况。结果:202份临床标本共分离出260株细菌,50份标本为混合感染。条件致病菌为SICU感染的主要病原菌,革兰阴性杆菌占60.0%,主要是产气肠杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌;革兰阳性球菌占24.6%,主要为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌;真菌占15.4%,主要为白念珠菌、热带念珠菌。超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的检出率,在大肠埃希菌为80.0%,肺炎克雷伯菌为73.6%;甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌为91%,甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌中为92%。各类细菌对常用抗菌药物严重耐药且呈多重耐药。结论:需加强SICU病原菌耐药性监测,指导临床合理用药。
陈淑贞黄源春
关键词:外科重症监护病房病原学耐药性
聚凝胺配血法与传统交叉配血法的应用效果比较被引量:2
2007年
目的:探讨一种简便、快速、可靠的交叉配血方法。方法:选用低离子聚凝胺法和盐水配血法、酶介质法、Coombs法进行配血效果比较。结果:与其他配血方法比较,聚凝胺法可以检出IgM与IgG两种性质的抗体,能发现可引起溶血性输血反应的绝大多数抗体。结论:聚凝胺交叉配血法是目前交叉配血最理想的方法。
郑宇琼王焕君陈淑贞
二种血清淀粉酶测定方法的比较被引量:1
2007年
王雪华林少微陈淑贞刘秋云
关键词:胰腺炎比色法干化学法
评价唾液酸酶活性检测在诊断细菌性阴道病的应用被引量:2
2003年
目的 :评价唾液酸酶活性检测对细菌性阴道病 (Bacterial Vagionosis,BV)的诊断价值。方法 :阴道分泌物2 4 1份同时进行显微镜下找线索细胞和用 BV Blue阴道病快速检测试剂盒检测唾液酸酶活性。结果 :线索细胞阳性检出率 4 9.8% ;唾液酸酶活性升高检出率 5 1.0 % ,经 χ2检验 ,两种方法对诊断 BV的检测结果无显著性差异 (χ2 =0 .81,P>0 .0 5 )。结论 :唾液酸酶活性检测快速 ,易于掌握 ,阳性标准明确 ,能同时进行多个标本检测 。
林少微王雪华陈淑贞
关键词:唾液酸酶细菌性阴道病病原菌
Clinitek-500尿液分析仪检测WBC与显微镜检测WBC的结果比较
2003年
目的 :了解泰利特尿液分析仪与显微镜测定 WBC的结果符合情况。方法 :96 0例门诊患者的尿液先用仪器与显微镜分别测定 WBC,然后将两者的结果进行比较 ,再结合文献进行讨论。结果 :96 0例患者中仪器测定阳性的有2 80例 ,占 2 9.2 % ,镜检阳性的有 191例 ,占 19.9% ,基本符合的有 779例 ,占 81.1% ,出现明显差异的有 181例 ,占 18.9% ,其中假阴性率为 8.5 % ,假阳性率为 10 .4 % ,P<0 .0 5。结论 :泰利特分析仪与显微镜测定 WBC有显著性差异。
张桔红陈淑贞王雪华
关键词:尿液分析仪WBC显微镜尿液检测假阴性
革兰阴性杆菌高产AmpC酶的检测及耐药性分析被引量:1
2007年
目的:了解革兰阴性杆菌高产AmpC酶检出的情况及其对10种常用抗菌药物的耐药性分析。方法:对我院2001~2004年临床标本分离出的273株革兰阴性杆菌,用粗提酶头孢西丁三维试验检测高产AmpC酶并分析其对10种常用抗菌药物的耐药性。结果:273株革兰阴性杆菌中,高产AmpC酶菌株共74株,检出率为27.1%;除对亚胺培南、头孢吡肟耐药性较低外,它们对其他抗菌药物高度耐药,耐药率大多数高于80%;产AmpC酶菌株耐药性明显高于非产酶菌株。结论:高产AmpC酶的革兰阴性杆菌日益增多,耐药性强,临床治疗应首选碳青霉烯类抗生素和第四代头孢菌素。
陈淑贞郑宇琼蔡应木罗琳虹
关键词:Β内酰胺酶类
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