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陈瑞芳

作品数:10 被引量:92H指数:5
供职机构:广东药学院附属第一医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇哮喘
  • 5篇支气管
  • 5篇支气管哮喘
  • 4篇急性发作
  • 2篇蛋白
  • 2篇地奈德
  • 2篇支气管哮喘急...
  • 2篇支气管哮喘急...
  • 2篇气管
  • 2篇吸入
  • 2篇细胞
  • 2篇哮喘急性发作
  • 2篇哮喘急性发作...
  • 2篇粒细胞
  • 2篇疗效
  • 2篇孟鲁斯特
  • 2篇急性
  • 2篇急性发作期
  • 2篇发作期
  • 2篇反应蛋白

机构

  • 9篇广东药学院附...
  • 3篇广州医学院第...
  • 2篇广州医学院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 10篇陈瑞芳
  • 6篇曾育辉
  • 5篇梁秋玲
  • 3篇尹金柱
  • 3篇潘敏
  • 3篇张挪富
  • 1篇于丰彦
  • 1篇向海卿
  • 1篇周季英
  • 1篇毛锐
  • 1篇袁瑜
  • 1篇邝小枫
  • 1篇郑超伟
  • 1篇蔡洁毅
  • 1篇程明
  • 1篇高怡
  • 1篇别英晖

传媒

  • 2篇泰山医学院学...
  • 1篇当代医学
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇山东医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇现代医院
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
心肌钙蛋白T和氨基末端脑钠肽前体联合检测对急性心肌梗死早期诊断的临床价值被引量:15
2013年
目的探讨早期床旁快速全血心肌钙蛋白T(cTnT)和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)联合检测对急性心肌梗死(AMI)早期诊断的临床价值。方法选取2010年1月-2012年8月广东药学院附属第一医院急诊科收治的高度可疑AMI、发病时间在6h内的138例急诊患者,按AMI诊断标准分为急性心肌梗死组(AMI组)和非急性心肌梗死组(非AMI组);在就诊即刻床边抽取肘静脉全血检测cTnT的浓度和NT-proBNP的浓度,并对结果进行比较分析。其中临床确诊为急性心肌梗死(AMI组)72例,设为实验组;非急性心肌梗死(非AMI组)66例,设为对照组。结果 AMI组患者全血cTnT和NT-proBNP含量均明显高于非AMI组(P<0.05);联合检测cTnT和NT-proBNP对AMI早期诊断的敏感度为90.2%,特异性为90.9%,与分别单独检测cTnT和NT-proBNP的敏感度和特异性(分别为80.6%、77.8%和84.8%、83.3%)比较明显增高(P<0.05)。结论早期床旁快速联合检测全血cTnT与NT-proBNP水平,可明显提高AMI早期诊断的敏感度和特异性,有助于AMI的早期诊断,特别适用于急诊室及院前急救。
陈瑞芳曾育辉梁秋玲
关键词:急性心肌梗死心肌钙蛋白T氨基末端脑钠肽前体敏感性特异性
强的松联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床观察被引量:5
2015年
目的探讨强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作的疗效。方法 90例哮喘中度急性发作患者随机分成实验组、对照组各45例。两组患者均于接诊第1天予氨茶碱0.25 g加入250 ml的5%葡萄糖注射液中进行静脉滴注1次及甲基强的松龙40 mg加入100 ml的0.9%氯化钠注射液中进行静脉滴注1次;每日雾化吸入可必特液2.5 ml/次,2次/d。实验组,30 mg强的松片每日顿服、孟鲁司特10 mg每晚1次口服及茶碱缓释片0.1 q 12 h;对照组,30 mg强的松片每日顿服及孟鲁司特10 mg每晚1次口服。两组均治疗7天。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果 (1)实验组治疗后总有效率为97.8%;对照组治疗后总有效率为82.2%。实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)实验组临床症状及体征缓解的时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗期间未见明显不良反应。结论强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作疗效显著,值得临床推广应用。
陈瑞芳曾育辉向海卿
关键词:支气管哮喘孟鲁斯特茶碱缓释片急性发作
两种不同方法治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效比较被引量:7
2013年
目的观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效。方法 80例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例。A组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液6 mg/d和孟鲁司特10 mg1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服。两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果。结果①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%。A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义(P<0.05);③两组治疗期间未见明显不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用。
陈瑞芳曾育辉梁秋玲
关键词:支气管哮喘布地奈德孟鲁斯特雾化吸入急性发作
急性冠脉综合征患者C-反应蛋白和纤维蛋白原水平变化及其意义被引量:4
2009年
目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fig)的水平变化及其意义。方法测定32例ACS患者、36例稳定性心绞痛(SAP)患者和39例健康对照者血CRP、Fig的浓度,两两比较两组之间的差别。结果ACS组血CRP、Fig水平明显高于SAP组和健康对照组(均p<0.05),SAP组血CRP、Fig水平和健康对照组对比无显著性差异(p>0.05)。结论ACS患者血CRP、Fig水平明显升高,同时测定上述指标能为ACS的诊断和病情评估提供更多依据。
曾育辉梁秋玲陈瑞芳尹金柱
关键词:急性冠脉综合征C-反应蛋白纤维蛋白原
小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效观察被引量:36
2013年
目的探讨小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效、安全性及药物经济学。方法选择60例中度哮喘患者,随机均分为A、B两组。A组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释片0.2 g/次、1次/12 h口服;B组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(160、4.5μg/吸)早、晚各1次。疗程均为12周。观察治疗前后两组临床症状、肺功能、药物不良反应情况,并比较两组治疗费用。结果两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前(P均<0.01),而两组治疗后比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组3个月人均药物治疗费用较B组低(P<0.05)。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度哮喘疗效较好,不良反应较轻,且治疗费用较低。
陈瑞芳张挪富高怡
关键词:哮喘布地奈德茶碱缓释片药物经济学
TLR4和NF-κB及细胞因子炎症反应在急性胰腺炎发病中的作用被引量:11
2011年
目的研究在急性胰腺炎发病过程中较全面反映出Toll样受体4(TLR4)通过激活NF-κB引起大量炎性递质的释放及其临床意义。方法通过应用凝胶迁移率改变分析法检测轻症和重症急性胰腺炎发病1、3、7d外周血中性粒细胞NF-κB的表达情况及应用免疫荧光流式细胞技术检测外周血单核细胞TLR4的表达,并同时检测血TNF-α、IL-1β、IL-6,分析各组数据的相关性。结果入院第1天,MAP组、SAP组TLR4表达及NF-κB活化水平显著升高且明显高于对照组,SAP组TLR4表达较MAP组更为增高,随时间延长而逐渐下降。通过Pearson相关分析表明SAP组、MAP组患者发病第1、3、7天外周血PMN内NF-κB蛋白活性及PBMCs表面TLR4的表达与APACHE-Ⅱ评分及TNF-α、IL-1β水平的变化一致,呈正相关,并随时间相关性呈递减趋势。与IL-6变化无相关性。结论在人体急性胰腺炎发病、病情进展中较全面动态地反应出TLR4通过激活NF-κB,引起大量炎性递质的释放,加重病情的进展,为今后预测疾病进展及防治提供依据。
尹金柱于丰彦曾育辉梁秋玲潘敏陈瑞芳蔡洁毅袁瑜邝小枫周季英郑超伟程明
关键词:核因子-ΚBTOLL样受体4急性胰腺炎
32例急诊内科昏迷误诊分析被引量:4
2008年
目的为提高急诊昏迷诊断水平,尽量减少误诊的发生。方法回顾性分析32例误诊的内科昏迷病人的临床资料,包括初步诊断和最后确诊诊断。结果以低血糖昏迷和糖尿病高渗性昏迷误诊最多,主要误诊为急性脑血管疾病,占误诊病例的78.1%。结论详细询问病史,认真全面的查体,必要和及时的辅助检查,拓宽诊断思路是减少误诊的关键。
曾育辉陈瑞芳尹金柱
关键词:急诊昏迷误诊
肺炎支原体感染与支气管哮喘急性发作期的相关性研究被引量:7
2011年
目的探讨肺炎支原体感染与支气管哮喘急性发作期的相关性,为支气管哮喘急性发作期的治疗提供依据。方法检测50例哮喘急性发作期组和50例哮喘临床缓解期组患者的外周血肺炎支原体抗体(MP-IgM)、血清总免疫球蛋白E(IgE)及外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS);对比两组MP-IgM阳性率,对比MP-IgM阳性与阴性患者的IgE水平和EOS计数。结果急性发作期组MP-IgM阳性率(34.00%)显著高于临床缓解期组(8.00%),差异有统计学意义(P<0.01);MP-IgM阳性患者的IgE和EOS显著高于MP-IgM阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体感染与支气管哮喘急性发作密切相关,对哮喘急性发作期患者应常规行MP-IgM检测,为哮喘急性发作期患者新的治疗提供依据。
陈瑞芳张挪富潘敏
关键词:肺炎支原体支气管哮喘MP-IGMIGE
支气管哮喘急性发作期超敏C-反应蛋白、白细胞、中性粒细胞比例检测的意义及比较被引量:2
2011年
目的:探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血白细胞总数(WBC)、中性粒细胞比例(N%)在支气管哮喘(简称哮喘)急性发作期诊治中的临床意义。方法:分析60例患者治疗前及自觉症状缓解时hs-CRP、WBC、N%动态变化情况,观察上述指标在急性发作期的阳性率以及自觉症状缓解时的阴性率。结果:①hs-CRP、N%、WBC在自觉症状缓解时均明显低于哮喘急性发作期(P<0.05);②哮喘患者急性发作期hs-CRP、N%阳性率均高于WBC阳性率,且与后者比较均具有统计学差异(P<0.05);③哮喘患者经治疗自觉症状缓解时hs-CRP、WBC阴性率均高于N%阴性率,且与后者比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论:血清hs-CRP既可作为哮喘患者急性发作期感染的敏感指标,又是反映急性发作期治疗效果的早期评判指标,比WBC、N%更迅速、敏感。
陈瑞芳张挪富潘敏毛锐别英晖梁秋玲
关键词:超敏C-反应蛋白白细胞计数支气管哮喘急性发作期
信必可都保80ug//4.5ug吸入联合无水缓释茶碱片口服与信必可都保160ug//4.5ug吸入治疗成人支气管哮喘疗效对比
目的:观察布地奈德//福莫特罗干粉吸入剂/(商品名信必可都保/)80ug//4.5ug/(80ug//4.5ug//喷/)联合口服无水茶碱缓释片/(商品名舒弗美/)和单用信必可都保160ug//4.5ug/(160ug/...
陈瑞芳
关键词:舒弗美支气管哮喘
文献传递
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