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颜劲

作品数:16 被引量:39H指数:4
供职机构:湛江中心人民医院更多>>
发文基金:湛江市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇晚期
  • 6篇细胞
  • 6篇小细胞
  • 6篇非小细胞
  • 6篇肺癌
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇疗效
  • 5篇化疗
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇放疗
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇疗效观察
  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇标志物
  • 2篇多西他赛
  • 2篇热疗
  • 2篇肿瘤标志

机构

  • 16篇湛江中心人民...
  • 1篇吴川市人民医...

作者

  • 16篇颜劲
  • 4篇郁小凤
  • 3篇麦卫校
  • 3篇温本
  • 2篇谢美强
  • 2篇朱兰惠
  • 2篇陈敏
  • 2篇杨志华
  • 1篇叶伟智
  • 1篇林才华
  • 1篇程仁新
  • 1篇陈东升
  • 1篇黄伟

传媒

  • 3篇广东医学院学...
  • 3篇中国医药指南
  • 2篇中国现代药物...
  • 2篇北方药学
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇广东医科大学...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿帕替尼联合放疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响被引量:1
2021年
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用阿帕替尼联合放疗治疗的效果。方法:选取我院2017年12月至2019年12月收治的NSCLC患者82例,采用随机数字表法分为两组。对照组41例患者采用常规放疗,观察组41例患者采用阿帕替尼联合放疗。治疗1个月后,比较两组肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)]、生活质量以及不良反应。结果:观察组生存质量改善率(87.80%)高于对照组(68.29%),观察组治疗后CYFRA211水平、CEA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非小细胞癌患者采用常规放疗治疗基础上,配合阿帕替尼治疗能降低肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,且安全可靠。
刘楚基颜劲陈敏
关键词:非小细胞肺癌放疗肿瘤标志物
吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床效果分析被引量:6
2016年
目的:观察分析吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床效果。方法:选取我院收治的60例一线化疗失败的晚期非小细胞肺腺癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为吉非替尼组和多西他赛组,每组30例。吉非替尼组给予吉非替尼口服,1次/d,250mg/次;多西他赛组给予多西他赛75mg/m2,静滴1h,d1,每21d重复。比较两组临床疗效、控制率、治疗费用和毒副反应。结果:吉非替尼组治疗总有效率和疾病控制率显著高于多西他赛组(P<0.05);且毒副反应较轻,用于治疗毒副反应的费用低。结论:吉非替尼较多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床总有效率和疾病控制率较高,毒副反应较轻,患者耐受性好。
颜劲麦卫校郁小凤
关键词:肺腺癌吉非替尼多西他赛
吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌的临床研究被引量:3
2020年
目的:探究吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌临床效果。方法:选择2016年1月~2019年1月某院收治的25例铂类耐药复发性卵巢癌患者,依照随机数字表法将其分为观察组13例与对照组12例。对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组实施吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较组间患者治疗有效率与不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率76.9%显著高于对照组治疗总有效率50%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应中无4级不良反应,3级不良反应为3级白细胞减少1例,3级中立性白细胞减少1例,3级肝脏病毒1例,3级恶心呕吐1例,对照组4级白细胞减少1例,4级恶心呕吐1例,3级中立性白细胞减少3例,3级肝脏病毒3例,神经毒性1例,腹泻1例,对照组整体不良反应明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗铂类耐药复发性卵巢癌效果显著,有效提升治疗效果,降低不良反应。
颜劲
关键词:吉西他滨奥沙利铂
尿多酸肽联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量:3
2012年
目的观察尿多酸肽联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法 58例确诊为晚期非小细胞肺癌的患者随机分为联合组和NP组,每组29例,联合组采用尿多酸肽联合NP方案治疗,NP组只采用NP化疗。21d为1周期,1疗程为2个周期。1疗程结束后比较两组的近期疗效和不良反应。随访3a,比较其生存期。结果两组患者均按照计划完成化疗,无化疗死亡病例。1疗程结束后,联合组缓解率为79.3%(23/29),高于NP组的48.3%(14/24)(P<0.05)。联合组中位生存期为9个月,1、2a的生存率分别为37.9%和10.3%;NP组中位生存期为6个月,1、2a的生存率则分别为17.2%和0.0%。联合组腹泻、白细胞计数减少、恶心呕吐及发热的发生率虽低于NP组,但差异未达统计学意义。结论尿多酸肽联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,可延长患者中位生存期,毒性可耐受,具有一定的应用价值。
颜劲朱兰惠
关键词:尿多酸肽NP方案晚期非小细胞肺癌
综合放、化手段同期治疗中晚期肺癌90例结果探讨被引量:1
2013年
目的通过对两种中晚期肺癌治疗效果进行分析,找寻最佳治疗方案,以取得高质量的临床效果。方法选取自2009年4月至2011年8月入住我院治疗的中晚期肺癌患者90例,将其随机分成两组,每组45例。A组单纯采取全身静脉化疗治疗,B组在采取化疗基础之上,进行局部放疗治疗。比较两组患者在治疗后肿瘤的改善情况与生存期生活质量。结果 B组患者采取全身静脉化疗加局部放疗进行治疗后,总缓解率77.8%与A组(77.3%)比较无统计学意义,但是完全缓解率64.4%却显著高于A组(13.3%)(P<0.05)具有统计学意义,而且B组的1年生存率与2年生存率都显著优于A组(71.1%>33.3%,46.7%>11.1%),生活质量改善情况B组(40.0%)也优于A组(13.3%)。结论对中晚期肺癌患者治疗时,同时采用全身静脉化疗与局部放疗,临床效果更为显著,可以有效提高患者生存概率与质量,值得临床推广。
颜劲
关键词:局部放疗全身静脉化疗中晚期肺癌
晚期肿瘤应用中成抗肿瘤药姑息性治疗的意义
2015年
目的探讨晚期肿瘤中应用中成抗肿瘤药姑息治疗的意义方法以苦参注射液为中成抗肿瘤代表药物进行临床研究。方法选取我院自2012年6月至2015年6月收治的82例晚期肿瘤患者,随机分为对照组和研究组,对照组给予基础支持治疗,研究组在给予基础治疗的同时静脉滴注复方苦参注射液,每日1次,连续给药20 d为1个疗程,停药7 d后,循环治疗。结果对照组生存治疗改善率为9.8%,研究组生存质量改善率为56.1%,两组相比差异存在统计学意义,P<0.05,对照组疼痛缓解率为41.5%,研究组疼痛缓解率为75.6%,两组相比差异也存在统计学意义P<0.05。结论中成抗肿瘤药物可以缓解晚期肿瘤患者临床症状,提高其生活质量,值得临床推广。
颜劲麦卫校郁小凤
关键词:晚期肿瘤复方苦参注射液姑息治疗
卵巢癌腹腔灌注化疗的近期疗效探讨
2015年
目的探讨卵巢癌腹腔灌注化疗的近期疗效。方法将我院收治的符合条件的50例卵巢癌患者随机分为对照组和研究组,每组25例患者。对照组采取腹腔常温灌注化疗治疗,每周一次,连续治疗2-3周;研究组采取腹腔热灌注化疗治疗并联合SR-1000射频热疗机热疗,每周腹腔热灌注化疗一次,射频热疗治疗一次,连续治疗2-3周。对比两组腹水控制情况和生活治疗改善情况。结果对照组腹水控制总有效率为24%,研究组腹水控制总有效率为64%,差异具有统计学意义,P〈0.05。根据Karnofsky积分,对照组的生活质量在总改善率为28%,研究组为72%,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论腹腔热灌注化疗联合射频热疗治疗效果明显优于单纯化疗,值得临床推广。
颜劲郁小凤林才华
关键词:卵巢癌生活质量改善
热疗联合同步放化疗在局部晚期非小细胞肺癌中应用被引量:2
2017年
目的观察热疗联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 56例局部晚期NSCLC患者随机分为研究组(30例)和对照组(26例),分别给予同步放化疗+热疗、同步放化疗。比较两组近期疗效、生存质量及不良反应。结果与对照组比较,研究组治疗后3个月疗效、中位生存和疾病进展时间、1~2年生存率、生活质量评分均优于对照组(P<0.01或0.05),而骨髓抑制、胃肠道反应及肺毒性发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论热疗联合放化疗治疗局部晚期NSCLC近期疗效确切,可延长患者生存时间和提高生活质量。
温本谢美强颜劲杨志华郑文滔
关键词:非小细胞肺癌热疗放化疗
阿帕替尼联合放疗在非小细胞肺癌患者治疗中的应用前景研究
2021年
目的研究阿帕替尼联合放疗在非小细胞肺癌患者治疗中的应用前景。方法30例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各15例。研究组患者给予阿帕替尼联合调强适形放疗,对照组患者给予调强适形放疗。对比两组治疗前后各项血清指标水平、生活质量评分、不良反应发生率。结果治疗后,研究组血清癌胚抗原、细胞角质蛋白19片段抗原21-1、血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶-9水平分别为(14.14±2.28)、(4.39±0.65)、(282.46±32.35)、(988.47±105.38)ng/ml,均低于对照组的(18.47±2.16)、(5.96±0.71)、(487.42±51.38)、(1433.82±172.96)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组躯体功能、心理健康、物质生活、社会能力、整体健康评分分别为(84.96±0.15)、(74.65±0.26)、(74.43±0.21)、(56.37±0.33)、(54.46±0.20)分,均高于对照组的(63.16±2.25)、(73.15±0.29)、(73.21±0.12)、(53.56±0.31)、(53.16±0.15)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为20.00%,低于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌能够有效的改善患者的各项临床指标,并且患者的不良反应发生率得到有效的控制,进而提高了患者的生活质量,值得临床推广。
颜劲陈敏谢国伟刘楚基麦卫校
关键词:放疗非小细胞肺癌
新辅助放化疗热疗联合腹腔镜手术治疗进展期直肠癌的临床疗效被引量:7
2013年
目的探讨新辅助放化疗、热疗联合腹腔镜手术治疗进展期直肠癌的临床疗效。方法收集2009年1月至2010年1月收治的86例进展期直肠癌患者,随机分为观察组和对照组,每组43例。观察组患者给予新辅助放化疗、热疗联合腹腔镜手术治疗;对照组患者给予新辅助放化疗联合腹腔镜手术治疗。观察两组患者肿瘤缓解情况、手术相关指标和远期预后情况。结果观察组患者治疗总有效率为53.5%,TNMⅠ期3例、Ⅱ期11例、Ⅲ期29例,均优于对照组;观察组患者的手术时间、手术中出血量、手术后引流量、排气时间、下床时间以及发生吻合口瘘、局部复发、远处转移的情况均明显少于对照组;3年存活率(81.4%)明显高于对照组(55.8%)。结论新辅助放化疗、热疗联合腹腔镜手术治疗能够在手术前降低肿瘤分期、减小手术创伤、促进手术后恢复、改善预后,具有积极的临床价值。
温本郑文滔颜劲黄伟程仁新
关键词:直肠肿瘤新辅助放化疗热疗腹腔镜手术
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