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颜广

作品数:7 被引量:4H指数:2
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 7篇斑马
  • 7篇斑马鱼
  • 3篇诱变
  • 3篇突变体
  • 2篇遗传学
  • 2篇造血
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系细胞
  • 2篇中性红
  • 2篇细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢平衡
  • 1篇代谢研究
  • 1篇诱变筛选
  • 1篇中性粒细胞
  • 1篇微量元素
  • 1篇稳态
  • 1篇细胞突变体
  • 1篇小胶质细胞
  • 1篇粒细胞

机构

  • 6篇南方医科大学
  • 4篇香港科技大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 7篇颜广
  • 4篇马宁
  • 4篇霍中军
  • 4篇张文清
  • 3篇刘靖
  • 3篇陈小辉
  • 3篇刘伟
  • 3篇温子龙
  • 3篇黄红辉
  • 3篇戴朝霞
  • 3篇黄志斌
  • 3篇王鹍
  • 2篇陈英华
  • 2篇赵颖
  • 2篇温宗华
  • 2篇樊淑
  • 2篇马品芸
  • 2篇罗伟豪
  • 1篇彭泽丽
  • 1篇石彦波

传媒

  • 4篇南方医科大学...
  • 1篇生命科学

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种斑马鱼原始造血髓系细胞突变体的研究
2011年
目的斑马鱼原始造血髓系细胞突变体1276的表型鉴定及性状分析。方法利用化学诱变剂N-乙基-N-亚硝基脲诱变野生型AB斑马鱼雄鱼的精原细胞,突变基因组保留传代,采用中性红染液对F3代的胚胎进行细胞化学染色,筛选原始造血髓系细胞突变体。并通过细胞化学染色及检测不同谱系血细胞标记基因在不同发育阶段的mRNA及蛋白的表达水平,对其中之一突变体1276进行表型鉴定及性状分析。结果成功筛选1296个F2家族,2140个突变基因组,发现中性红染色信号异常突变体12个。突变体1276在原始造血阶段,中性红染色全身信号缺失,小胶质细胞标记基因apoe表达缺失,巨噬细胞标记基因l-plastin,头部表达减少,背主动脉壁腹侧区域表达正常,粒细胞、红细胞均未见异常;在定向造血阶段,巨噬细胞仍存在异常,但粒细胞、红细胞、淋巴细胞以及造血干细胞均未见明显异常。结论突变体1276在原始造血阶段,巨噬细胞存在功能障碍,以及不同程度发育及迁徙异常;在定向造血阶段这一性状并未得到代偿。
颜广刘伟戴朝霞王鹍刘靖赵灵凤黄志斌陈小辉马宁孟萍许孟畅温子龙张文清
关键词:中性红小胶质细胞
两种斑马鱼原始造血髓系细胞突变体的研究
研究背景:   造血系统在胚胎发生、器官形成、机体防御以及组织修复等生命活动过程中发挥着至关重要的作用,脊椎动物的造血大致分为原始造血和定向造血两个阶段,其典型特点是腹侧中胚层的多功能干细胞,经一系列诱导、增殖和分化之...
颜广
关键词:细胞突变体
文献传递
高通量斑马鱼造血缺陷突变体的正向遗传学筛选研究
目的:化学遗传学方法筛选并初步鉴定获得不同造血缺陷表型的斑马鱼突变体。方法:乙基亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱导雄性斑马鱼突变(founder),将其与AB野生型雌性斑马鱼交配产生F1代...
戴朝霞霍中军颜广刘靖王鹍温宗华陈英华刘伟黄志斌马宁陈小辉罗伟豪赵颖樊淑黄红辉温子龙张文清
模式生物斑马鱼在微量元素代谢研究中的应用被引量:2
2012年
微量元素如铁、锌、铜等对维持生物体代谢和健康至关重要,其含量失衡会造成代谢异常甚至死亡,因此生物体存在复杂机制维持这些微量元素的稳态代谢平衡(homeostasis)。近年来国际上一些实验室尝试用模式脊椎生物斑马鱼来开展该领域的研究,展示出斑马鱼的特有优势。特别是大规模正向遗传学筛选的成功开展,一系列微量元素代谢异常的突变体(如:weissherbst、chardonnay、chianti、shiraz、gavi、calamity和catastrophe)相继发现,为研究离子代谢调控机制和相关疾病的发病机理,提供了整体动态的活体模型。铁代谢相关基因fpn1和grx5都已在斑马鱼中成功定位克隆,斑马鱼铜载体基因atp7a突变体calamity的深入研究,进一步阐明了Menkes病的发病机理。利用斑马鱼的优势,结合小鼠模型和人群来研究微量元素的体内稳态代谢平衡将是微量元素代谢机制研究的新方向。
颜广石彦波彭泽丽王福俤
关键词:斑马鱼微量元素
一种新的斑马鱼cloche突变体亚型的基因鉴定
2010年
目的斑马鱼cloche172突变体的基因鉴定。方法采用化学诱变剂N-乙基-N-亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱变雄性野生型AB斑马鱼,实施大规模正向遗传学方法筛选髓系细胞标记物lysozymeC(lyC)表达缺失突变体,并对其中一个名为cloche172突变体进行大体形态学观察,基因定位克隆和遗传学互补实验。结果大规模正向遗传学筛选出4个lyc表达缺失突变体,其中一个cloche172突变体受精后3d(day post fertilization,dpf)时期大体形态改变与已知但基因不明的cloche突变体相似。遗传学互补实验观察到有1/4胚胎出现类似cloche突变体的表型。同时,cloche172突变体基因定位在13号染色体近端粒的区域,与cloche突变体基因定位区域一致。而o-dianisdine实验证实cloche172突变体有较多红细胞聚集,cloche突变体仅有少量在尾部存在。结论cloche172基因与cloche基因定位一致,cloche172突变体是一个新的点突变位点的cloche突变体。
马宁霍中军颜广黄红辉罗深秋张文清
斑马鱼髓系造血细胞缺陷突变体的大规模遗传筛选
2010年
目的通过大规模化学遗传学方法筛选斑马鱼髓系造血缺陷突变体。方法利用化学诱变剂乙基亚硝基脲(ENU)将雄鱼精原母细胞诱变,通过与AB野生型雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同founder(F0)的F1代同胞之间交配产生F2家族,F3代来F2家族同胞内交配,并分别以中性红和苏丹黑B染色筛选巨噬细胞和粒细胞缺陷突变体。结果我们筛选了350个F2家族,共1424对鱼。初步筛选到6个斑马鱼髓系造血系统的突变体,其中3个突变体为中性红染色异常,另3个突变体为苏丹黑染色异常,表明以上突变体可能存在巨噬细胞或粒细胞的发育障碍。结论 ENU化学诱变和中性红及苏丹黑B染色筛选斑马鱼髓系造血缺陷突变体是简单、价廉、有效的化学遗传学方法。通过保留突变体对后代进行进一步的研究分析,有望鉴定和克隆影响斑马鱼髓系造血新的基因或已知基因的新的调控途径。
戴朝霞颜广陈英华刘伟霍中军温宗华刘靖王鹍黄志斌马宁陈小辉马品芸罗伟豪赵颖樊淑黄红辉温子龙张文清
关键词:斑马鱼中性红
斑马鱼红系造血缺陷突变体的正向遗传学筛选被引量:2
2010年
目的化学遗传学方法大规模筛选并初步鉴定所获得具有不同红系造血缺陷表型的斑马鱼突变体。方法乙基亚硝基脲(ENU)诱导雄性斑马鱼突变(founder),将其与野生型AB雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同来源的founder的F1代杂交产生F2家族。在F2代同家族内自交所产生的F3代胚胎中,用以βe1为探针,实施整体原位杂交实验,进行红系造血缺陷突变体筛选,并针对所筛选到的突变体在不同造血过程缺陷表型进行分类研究。结果和结论筛选得到4个βe1基因表达缺失突变体,其中2个为红系特异性造血缺陷突变体,另外2个突变体同时存在红系和淋系造血缺陷。
霍中军温宗华刘靖王鹍黄志斌戴朝霞马宁颜广陈英华陈小辉刘伟马品芸罗伟豪赵颖樊淑赵嘉佳黄红辉温子龙张文清
关键词:斑马鱼红系造血
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