骆启聪
- 作品数：19 被引量：28H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NMS-P937在制备用于治疗鼻咽癌的药物中的用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了NMS‑P937在制备用于治疗鼻咽癌的药物中的用途，在动物试验中的NMS‑P937有效剂量是60 mg/kg/d。本发明通过使用NMS‑P937处理鼻咽癌CNE1，CNE2和SUNE1细胞，...
- 米彦军高菁赵森霞夏荣木骆启聪蔡炜锋叶娟萍王荣
- 一株Ming氏人浸润型胃癌细胞系及其应用
- 一株Ming氏人浸润型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。所述胃癌细胞系为Ming氏人浸润型胃癌细胞株XGC-1，保藏编号：CCTCC NO：C201385。所述Ming氏人浸润型胃癌细胞株XGC-1在建立Ming...
- 蔡建春彭积贵徐浩骆启聪
- 文献传递
- 一种用于细胞滤器的离心装置以及细胞回收系统
- 本实用新型公开一种用于细胞滤器的离心装置以及细胞回收系统，涉及细胞获取设备领域，包括：设置有至少一个离心腔的本体、环形承托部，细胞滤器通过环形承托部与本体连接，且细胞滤器与本体连接时，离心腔封闭，细胞滤器一端开口伸入离心...
- 骆启聪牛博韩玉
- Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用
- Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。所述Ming氏人膨胀型胃癌细胞系为Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC‑3，保藏中心登记入册编号：CGMCC No.10886。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC...
- 蔡建春徐浩彭积贵骆启聪黄卫锋庄伊凡陈嘉佳
- 文献传递
- 一种缓解或治疗非小细胞肺癌的药物和试剂盒
- 本发明公开了一种缓解或治疗非小细胞肺癌的药物和试剂盒。所述药物的有效成分为PXD和MSAB。本发明创造性地将WNT抑制剂和异黄酮衍生物两种药物进行联用作为缓解或治疗非小细胞肺癌的药物，本发明为非小细胞肺癌的治疗提供了有效...
- 叶峰米彦军李飞张晓婷邱凯明张雅雅骆启聪李俊彪
- 微小RNA mir-145在乳腺癌细胞中调控Nanog的机制与功能研究被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨mir-145在乳腺癌细胞中对Nanog的调控作用及功能.方法:采用荧光定量PCR检测乳腺癌细胞系中mir-145与Nanog表达水平,利用流式细胞术比较不同乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞比例,悬浮培养瘤球并比较瘤球与贴壁细胞间mir-145、Nanog的表达差异,过表达mir-145后检测Nanog表达水平与报告基因活性,流式细胞术检测mir-145表达升高后乳腺癌干细胞比例,平板克隆形成实验检测mir-145表达升高后乳腺癌细胞成瘤能力.结果:T-47D细胞表达高水平的mir-145和低水平的Nanog,MDA-MB231表达低水平的mir-145和高水平的Nanog,MDA-MB231细胞乳腺癌干细胞比例高于T-47D细胞,瘤球细胞中的mir-145表达水平低于贴壁细胞,而Nanog表达水平高于贴壁细胞.过表达mir145降低Nanog表达水平与报告基因活性,降低乳腺癌干细胞比例与平板克隆形成能力.结论:mir-145能够调控Nanog表达水平,影响乳腺癌细胞干细胞特性.
- 骆启聪张环陈蓉珊陈刚米彦军
- 关键词：乳腺癌NANOGMIR-145肿瘤干细胞
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途，涉及细胞标志物。在裸鼠荷瘤模型中通过顺铂连续化疗方案成功富集胃癌耐药细胞和胃癌干细胞，用高通量蛋白芯片检测差异表达蛋白，筛选出细胞表面蛋白PMP22在化疗组肿瘤标...
- 蔡建春蔡望宇骆启聪刘珺陈刚马飞郭小锋
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途，涉及细胞标志物。在裸鼠荷瘤模型中通过顺铂连续化疗方案成功富集胃癌耐药细胞和胃癌干细胞，用高通量蛋白芯片检测差异表达蛋白，筛选出细胞表面蛋白PMP22在化疗组肿瘤标...
- 蔡建春蔡望宇骆启聪刘珺陈刚马飞郭小锋
- 文献传递
- 一株Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用
- 一株Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。Ming氏人膨胀型胃癌细胞系为Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2，保藏编号CCTCC NO：C201386。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2可作为...
- 蔡建春徐浩彭积贵骆启聪黄卫锋庄伊凡陈嘉佳
- 文献传递
- 微小RNA-29c表达水平与胃癌生物学行为的关系被引量：12
- 2013年
- 目的探讨微小RNA-29c（miR-29c）在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用微小RNA（miRNAs）微阵列芯片技术检测胃癌组织中miRNAs表达谱，并筛选差异表达的miRNAs；采用实时定量PCR检测miR-29c在胃癌组织和相应正常胃上皮组织、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的表达水平；采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）法和流式细胞术检测miR-29c对胃癌细胞增殖、细胞周期及药物敏感性的作用；应用实时定量PCR、Westernblot和荧光素酶报告基因技术研究髓样细胞白血病1（Mcl-1）与miR-29c之间的关系。结果与正常胃上皮组织比较，胃癌组织中表达上升超过2倍的miRNAs有7个，分别为miR-374b、miRPlus-E1212、miR-338-5p、miR-297、miR-21、miR-135b、miR-18a；表达下降的miRNAs有9个，分别为miR-29b-2、miR-1260、miRPlUS-E1241、miR-S1-5p、miR-48a、miR-29c、miR-647、miR-196b和ebv-miR-BART5。miR-29c在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为0．70±0．34和1．00±0．06（P〈0．05），分化越差的细胞系miR-29c表达水平越低（P〈0．05）。miR-29c表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期、Laur6n分型、Bon＇mann分型和Ming分型有关（均P〈0．05）。在BGC-823胃癌细胞中，miR-29c过表达可以抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，使细胞周期受阻于S期，并增加肿瘤细胞对化疗药物多西紫杉醇的敏感性（均P〈0．05）。Mcl-1mRNA在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为3．47±1．34和1．00±0．20（P〈0．01），miR-29c和Mcl-1mRNA在胃癌组织中的表达呈负相关（r=一0．633，P〈0．05）。miR-29e直接靶向调控Mcl-1在胃癌细胞中的表达。结论胃癌组织具有自己独特的miRNAs表达谱。miR-29c的表达水平与胃癌的生物学行为相关。miR-29c参与对Mcl-1的靶向调控，可能是胃癌的发病机制之一。
- 马筱秋王霖沛骆启聪蔡建春
- 关键词：胃肿瘤微小RNA微阵列生物学行为
