高展
- 作品数：23 被引量：167H指数：7
- 供职机构：深圳市龙岗中心医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 轻度认知功能障碍与无症状脑梗死及病灶部位的相关性研究被引量：18
- 2013年
- 目的:探讨无症状性脑梗死所致的轻度认知功能障碍与梗塞部位的相关性,为临床早期诊断和治疗认知功能障碍提供依据。方法:随机选取2011年6月至2012年6月在我院神经内科门诊就诊或住院的非卒中患者150例,年龄50岁以上,性别不限,根据头颅CT或MRI结果,其中无症状脑梗死患者118例为SCI组,采用中文版蒙特利尔认知评估量表(MOCA)对其进行评分,根据MOCA评分将其分为两组,总分≤26分(受教育年限<12年,测定分加1分以校正教育偏差,下同)的为认知功能障碍组(MCI组),总分>26分的为非认知功能障碍组(NMCI组),根据磁共振成像的病灶部位,评定患者的认知功能障碍与病灶部位的相关性。结果:无症状脑梗死患者认知功能障碍总的发生率为57.6%。MCI组和NMCI组患者大脑半球左侧和右侧、前部和后部、皮层和皮层下、大脑中动脉供血区和大脑后动脉供血区相比,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:无症状性脑梗死患者认知功能障碍的发生与病灶部位具有相关性,大脑半球左侧、前部、皮层及大脑中动脉供血区更可能导致认知功能障碍。
- 高展丛文东曾佳魏瑞鹏李剑
- 关键词：脑梗死蒙特利尔认知评估量表轻度认知功能障碍
- MRI与CT对腔隙性脑梗塞诊断价值的探讨被引量：4
- 2002年
- 高展
- 关键词：MRICT腔隙性脑梗塞
- 急性脑血管病6个月前康复效果的研究
- 李剑冉春风高展李明李慧明黄为民
- 急性脑血管病是一种患病率、发病率、致残率、死亡率极高的疾病，病后重残率为40%，轻残率为40%，其主要功能障碍为偏瘫，失语，认知障碍，给家庭、社会带来了极大的负担，已成为严重的社会问题。早期的康复治疗介入，可促使病情的恢...
- 关键词：
- 关键词：康复脑卒中
- 饮食改良对脑卒中后吞咽困难患者的影响研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究饮食改良对脑卒中后吞咽困难患者的影响。方法将60例脑卒中伴有吞咽困难的患者随机分成观察组(30例)和对照组(30例),两组患者在采取常规的治疗方法的基础上,对照组采取普通的饮食模式;观察组则采取改良饮食模式。治疗第4周末及第12周末比较两组患者洼田氏饮水试验评级、汉化脑卒中生活质量表(SS-QOL)评分和吸入性肺炎发生率。结果观察组洼田氏饮水试验评级和SS-QOL评分明显优于对照组,吸入性肺炎的发生率真明显少于对照组(P<0.05)。结论脑卒中合并吞咽困难患者给予饮食改良,可促进吞咽功能的恢复,改善患者的生活质量,减少吸入性肺炎的发生。
- 黄淑芳江锦霞梁丹清李明高展魏瑞鹏
- 关键词：脑卒中吞咽困难饮食护理
- 脑出血并发肺部感染152例临床分析
- 2002年
- 高展
- 关键词：脑出血并发症肺部感染
- MTHFR基因C677T纯合突变与偏头痛发病风险的meta分析
- 2014年
- 目的:探讨MTHFR基因C677T纯合突变与偏头痛的相关性。方法:应用RevMan 5.0软件对20000年1月到2013年12月之间发表的有关MTHFR基因C677T多态性与偏头痛相关性的22项相关研究的文献进行了荟萃分析,共纳入8622例偏头痛患者,28376例对照。结果:随机效应模型分析结果显示,TT基因型能增加先兆型偏头痛发病风险,OR 1.45[95%CI,1.10~1.92];但不能增加无先兆偏头痛发病风险,OR 1.01[95%CI,0.91~1.13]。结论:MTHFR基因C677T纯合突变与先兆型偏头痛相关,与无先兆偏头痛无明确相关。TT基因型能增加先兆型偏头痛发病风险。
- 左彦方李明郭毅高展
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶C677T偏头痛META分析
- 原发性帕金森病脑萎缩与多系统萎缩MRI及MRS对比分析被引量：3
- 2012年
- 目的应用MR及MRS对原发性帕金森病脑萎缩和多系统萎缩进行对比分析,探讨二者的鉴别诊断。方法 12例原发性帕金森病和15例多系统萎缩患者给予常规MRI及1H-MRS检查,分析两组患者在常规MRI图像上的12项磁共振表现的阳性率的不同;比较两组患者脑组织的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱(Cho)含量的差异;最后比较两种检查方法对原发性帕金森病和多系统萎缩的诊断准确率的差异。结果 12项磁共振表现的幕上表现阳性率在两组患者间差异无统计学意义,P>0.05,而幕下表现的阳性率两组间差异具有统计学意义,P<0.05;1H-MRS检查结果显示差异具有统计学意义,P<0.05;常规MRI检查对两种疾病的诊断准确率为81.48%(22/27),1H-MRS检查的诊断准确率为92.59%(25/27)。结论原发性帕金森病和多系统萎缩的常规MRI及1H-MRS表现均具有一定的特征性,但常规MRI鉴别两种疾病的准确率差于1H-MRS,1H-MRS鉴别诊断原发性帕金森病和多系统萎缩的应用价值高于常规MRI。
- 罗卓坚赖伟文林焕兴高展
- 关键词：原发性帕金森病多系统萎缩磁共振
- 低钾型周期性麻痹136例临床分析
- 2002年
- 高展
- 关键词：低钾型
- 金属蛋白酶家族系主要基因位点多态性与缺血性脑血管病的相关性分析被引量：10
- 2019年
- 目的探讨金属蛋白酶家族系主要基因位点多态性及与缺血性脑血管病的相关性。方法选择2016年3月—2017年3月于我院治疗的短暂性脑缺血发作(TIA)病人100例作为TIA组,选取脑梗死病人100例作为卒中组,同时选取同期体检健康者100名作为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测3组基质金属蛋白酶(MMP)-1/c-161T、MMP-9/C1562T和MMP-3启动子SNP-1171基因型和等位基因频率,观察分析3组基因频率和基因多态性的差异,并分析与缺血性脑血管病的相关性。结果 TIA组和卒中组与对照组C-161T位点上,在野生CC组、杂合子CT及突变纯合TT比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TIA组和脑卒中组等位基因上的C基因频率显著高于对照组(P<0.05)。结论 MMP-1基因多态性可能与缺血性脑血管疾病相关,但本研究未发现MMP-3和MMP-9基因多态性与缺血性脑血管病存在相关性。
- 俞敏张丽君黄奕平黄庆梅高展
- 关键词：缺血性脑血管病基质金属蛋白酶基因多态性
- 西比灵加用治疗难治性癫痫的研究
- 2003年
- 目的 :观察西比灵加用治疗难治性癫痫 (EEG)的疗效。方法 :采用加用自身对照法 ,对 32例难治性癫痫在原用抗癫痫药物不变的基础上 ,加用西比灵 (每晚 5 m g～ 10 mg)辅助治疗。主要观察治疗前后发作频率的改善情况 ,不良反应以及其对原用抗癫痫药物血药浓度的影响。结果 :32例经加用西比灵治疗后 ,发作频率较加用前减少≥ 5 0 %者 18例 ,总有效率 5 6 .3% ,其中 8例发作频率较加用前减少 75 % ;不良反应较少 ,仅 3例表现为头晕、乏力 ,1例表现为恶心 ,且症状均较轻 ,不影响治疗 ;加用西比灵前后原基础抗癫痫药物血药浓度监测无明显变化 ;EEG好转 15例 (6 2 .5 % )。结论 :加用西比灵可提高难治性癫痫的疗效 ,且不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。
- 高展刘渠
- 关键词：西比灵难治性癫痫抗癫痫药物血药浓度
