魏天莉
- 作品数：53 被引量：308H指数：8
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律化学工程更多>>
- Landsteiner-Wiener血型系统测序分型技术的建立被引量：5
- 2007年
- 目的建立Landsteiner-Wiener血型系统的测序分型技术。方法(1)随机采集45名非血缘关系无偿志愿捐献者外周血样,用EDTA抗凝。(2)从外周抗凝血样中提取总RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,反转录产生LW基因的cDNA(包括3个外显子),采用ABI PrismTM 3100 DNA测序仪对RT-PCR产物中LW基因的第1外显子进行测序。(3)提取基因组DNA,采用一对引物扩增LW基因的第1外显子、第1内含子和第2外显子,全长1224bp,对第1外显子PCR产物直接进行DNA测序分析。结果45例捐血者的样本,分别经RT-PCR产物测序和PCR产物直接测序,均取得了成功,LW基因第1外显子多态性位置第308碱基均为腺嘌呤。结论本研究在国内率先建立了LW血型基因的分子测序方法,可为进一步研究中国人群LW血型基因多态性提供有效方法。
- 杨宝成苏宇清魏天莉喻琼梁延连邓志辉
- 关键词：测序分析
- HLA全长序列测定及测序分型试剂的研制和应用
- 邓志辉徐筠娉杨宝成喻琼王大明邹红岩高素青曾健强何柳媚金士正程良红李桢魏天莉
- 人类白细胞抗原（HLA）为人类主要组织相容性系统，具有高度的分子遗传多态性、种族特性、单倍体连锁遗传和连锁不平衡等特点。PCR-SBT技术为全球公认的HLA基因分型“金标准”，然而，国内使用的HLA测序分型试剂尚依赖于国...
- 关键词：
- 关键词：试剂盒人类白细胞抗原测序分型
- 流式磁珠技术作群体反应性抗体(PRA)检测的探讨
- 目的本文通过对流式磁珠技术与ELASA的比较, 探讨应用该新方法进行PRA检测的先进性和实用意义。方法使用Luminex 100流式磁珠仪和美国One Lambda 公司的流式磁珠试剂盒进行PRA检测;ELISA方法检测...
- 魏天莉周丹金士正李大成邓志辉吴国光
- 文献传递
- 6965名汉族骨髓供者HLA多态性分析被引量：102
- 2004年
- 目的 分析中国汉族骨髓供者的人类白细胞抗原 (HLA)多态性 ,并寻找和鉴定新的HLA等位基因。方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应、DNA测序技术以及分子克隆等以DNA为基础的HLA基因分型技术。结果 共鉴定 6 96 5人份无关汉族骨髓供者的HLA A、B、DRB1座位上的等位基因 ,其中 4 70 7人份为南方汉族个体 ,2 2 5 8人份为北方汉族个体。在受检群体中共检出 72种HLA特异性 ,包括过去很少在汉族人群中被检测到的HLA A2 5、A34、A74、B4 1、B4 2、B5 3、B73、B81等。HLA A、B、DRB1座位上尚未被检测出的空白基因频率分别小于 0 .2 0 % ,0 .2 5 %和 0 .70 %。发现 3个新等位基因 ,已被WHO命名为HLA A 0 2 5 3N ,HLA A 1114和HLA B 5 6 10。结论 在骨髓供者HLA分型中使用以DNA为基础的基因分型技术 ,可以得到精确可靠的基因频率以及发现新的等位基因。一些HLA基因在南北汉族人群中的分布有明显的差异 ,为了能最大限度地募集到带有不同HLA分型的骨髓供者 。
- 吴国光邓志辉高素青程良红金士正周丹李桢邹红岩张旋魏天莉程曦王大明
- 关键词：骨髓组织相容性试验等位基因基因频率
- 中国汉族人群中Dia抗原和Dib抗原的分子遗传分析被引量：25
- 2007年
- 目的研究中国汉族人群Diego血型系统中Dia和Dib抗原表达的分子遗传背景。方法采用血型血清学方法对2990例非血缘关系的捐血者进行Diego血型鉴定,从中随机选择20例表现型为Di(a-b+)的样本,以及筛选到的所有Di(a+b-)稀有血型样本,采用PCR-SSP、DNA直接测序方法分析Diego血型基因的分子遗传背景。结果2990例捐血者中,发现Di(a+b-)表现型2例,Di(a+b+)167例,Di(a-b+)2821例。随机选择的20例表现型为Di(a-b+)的DNA样本,经PCR-SSP法检测的基因型为DI2DI2,对DI基因第19外显子直接测序,2561位上碱基为C。2例稀有血型Di(a+b-)的DNA序列在19外显子2561位上碱基为T,基因型为DI1DI1。结论中国汉族人群Dia和Dib抗原表达的分子遗传基础是DI基因第19外显子2561位上碱基T-C的置换,引起第854位氨基酸的改变。
- 杨宝成苏宇清喻琼魏天莉李大成梁延连
- 关键词：中国汉族人群PCR-SSP技术直接测序
- 智能化低温血浆冷库的设计与应用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨应用自动存取和智能化库存管理方式代替现有手工操作和人工管理的可行性,以实现高效存取和库存管理,确保血浆储存质量。方法设计和应用可耐受低温的智能化机械装置,通过计算机信息系统控制智能化机械装置的操作,并进行实时动态血浆库存管理。结果智能化机械装置完全可代替人工在冷库内进行灵活便捷血浆自动存取操作,智能化库存系统可随时查询和统计血浆入库、出库、血型、品种、规格、数量、存放位置及操作人员等信息。结论智能化低温血浆冷库系统操作简便和安全高效,可完全取代现有的手工操作和人工库存管理。
- 杨爱莲杨宝成曾健强熊姣梅魏天莉刘碧芳黄漪邢灵玉
- 关键词：智能化冷库血浆库存管理
- 中国汉族个体HLA-A、-B基因全长序列的测定及调控区多态性被引量：10
- 2010年
- 文章利用20个中国汉族个体样本建立了稳定精确的HLA-A、-B基因全长序列的克隆测序方法,获得HLA-A 10个等位基因4.2 kb序列,HLA-B 6个等位基因3.7 kb序列,序列涵盖了两个基因的所有外显子、所有内含子、5′启动子区以及3′非翻译区(3′UTR)。A*1153是文章发现的一个新等位基因,B*151101的内含子序列、5个HLA-A以及2个HLA-B等位基因的5′启动子序列和3′UTR序列为国际上首次报道,其他等位基因均延伸了IMGT/HLA数据库中释放的全长序列。文章首次在中国汉族个体中测定了IMGT/HLA数据库中没有覆盖的HLA-A、-B基因的上游5′启动子以及下游3′UTR区域的多态性模式。HLA-A基因5′启动子延伸区域共发现26个SNPs和一处3 bp(AAA/-)的插入/缺失,3′UTR延伸区域共发现14个SNPs;HLA-B基因5′启动子延伸区域共发现5个SNPs和一处1 bp(T/-)的插入/缺失,3′UTR延伸区域共发现8个SNPs。通过对两个基因的5′启动子、外显子以及3′UTR的系统发育树分析,发现两个基因调控区与外显子的进化关系有所不同,HLA-A基因除A*24020101外,其他等位基因两端调控区与外显子连锁比较紧密,HLA-B基因两端调控区与外显子之间则发生了较为频繁的重组事件。
- 徐筠娉邓志辉邹红岩高素青王大明何柳媚魏天莉
- 关键词：人类白细胞抗原基因组序列克隆测序调控区多态性
- 短串联重复序列检测在异基因造血干细胞移植植入状态中的应用(英文)
- 2007年
- 背景:移植后造血干细胞植活的判断主要依赖于体内各种遗传标记,其在敏感性和有效性方面各不相同,故亟待建立一种鉴别力强、敏感性高、不受性别限制的检测方法。目的:观察异基因造血干细胞移植供受者移植前及受者移植后不同时间段的血样DNA短串联重复序列遗传位点检测情况。设计:观察测量实验。单位:深圳市血液中心输血医学研究所免疫遗传重点实验室。对象:选择2004-02/2005-12在深圳市血液中心输血医学研究所免疫遗传实验室配型成功并进行造血干细胞移植的18对供受者血样,18例患者中,男10例,女8例,平均35岁。接受血缘关系供者移植6例,无关供者移植12例。所有受试对象均对检测项目知情同意。方法:采用荧光标记复合扩增短串联重复序列(STR)检测技术,对18例进行造血干细胞移植的血液病患者移植后的系列血样及移植前供、受者的血样进行15个STR位点和1个性别位点的检测,找出供受者间的差异基因,观察移植后供者的STR基因在受者体内的植入情况及变化过程,找出最早检测到供者STR基因的时间及完全嵌合体最早出现的时间。主要观察指标:①观察移植前供受者差异基因。②供者STR基因及完全嵌合体最早出现时间。结果:供受者18对均进入结果分析。①供受者中能区分出彼此差别的平均STR差异位点数为12.4(8～15)个。②患者移植后最早可检测到供者STR基因的平均时间为8(5～14)d,由受者型向完全供者型转化的平均时间为14(9～23)d。植入状态由供受者嵌合型转为完全供者嵌合型。结论:荧光标记复合扩增STR检测方法可精确地描述异基因造血干细胞移植植入状态及其演变过程,可为临床提供一个准确、可靠的实验依据。
- 邹红岩李桢孙革李茜魏天莉程良红邓志辉
- 关键词：外周血干细胞移植嵌合体
- 造血干细胞移植受-供者HLA抗原识别部位的核苷酸匹配研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究中国人群等待造血干细胞移植受一供者人类白细胞抗原（human leukocyte antigens，HLA）-A、-B、-Cw、-DRB1、-DQB15个位点的等位基因及核苷酸匹配情况，从单核苷酸水平探讨最佳供选择方案。方法采用聚合酶链反应测序分型法（polymerase chain reaction-sequence-based typing，PCR-SBT），对537对中国人群等待造血干细胞移植受-供者HLA-A、-B、-Cw、-DRB1、-DQB1位点的等位基因进行序列分型，应用BLAST工具分析受-供者HLA核苷酸差异。结果537对受-供者中HLA—A、-B、-Cw、-DRB1、-DQB1五位点核苷酸完全匹配占16．20％，单个等位基因错配的受-供者对分别占8．38％，0．74％，12．29％，2．42％和2．79％，两个或两个以上等位基因错配比率占42.65％。检出A＊02：01-A＊02：06，A＊02：06-A＊02：07，Cw＊03：04-Cw＊15：02，Cw＊03：03-Cw＊04：01，Cw＊03：04-Cw＊14：02，Cw＊03：03-Cw＊08：01，DRB1＊04：03：01-DRB1＊04：05不容许错配等位基因对。两对受-供者B＊07：05：01-B＊07：06，Cw＊07：01：01-Cw＊07：06抗原识别区外核苷酸错配。结论在造血干细胞移植选择HLA错配的无关供者时注意受-供核苷酸匹配差异，对HLA抗原识别区内的核苷酸匹配差异和抗原识别区外的核苷酸匹配差异应当加以区别。本研究结果为优化供者选择顺序提供科学参考数据。
- 高素青邹红岩金士正程良红魏天莉王大明何柳媚邓志辉
- 关键词：造血干细胞移植人类白细胞抗原核苷酸等位基因
- 类孟买型的FUT1和FUT2等位基因突变的分析被引量：19
- 2005年
- 目的分析类孟买型个体的FUT1和FUT2位点基因突变的分子生物学基础。方法采用PCR扩增产物直接测序法,对2例类孟买型个体的FUT1和FUT2位点的等位基因进行序列检测。结果1例类孟买型个体FUT1位点547～552位的3个重复连续的AG中缺失1个AG,使得氨基酸序列发生182框码移位;另1例FUT1位点880～882位3个重复连续的T中缺失2个T,使得氨基酸序列发生294框码移位,而2例类孟买型的FUT2位点均为正常野生型。结论FUT1位点的移码突变是导致H抗原缺乏,形成类孟买型的原因之一。
- 苏宇清吴国光魏天莉喻琼梁延连黄文华
- 关键词：移码突变测序
