黄志远
- 作品数：31 被引量：17H指数：3
- 供职机构：湖南杂交水稻研究中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划湖南省科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学历史地理生物学更多>>
- 一种培育和利用孢子体型水稻不育系的方法
- 本发明涉及孢子体型水稻不育系的培育和利用。本发明利用经研究发现的对孢子体型三系不育系具有好的保持能力的两系不育系S<Sup>B</Sup>和孢子体型三系不育系A及相应保持系B，培育新的孢子体型三系不育系A和两系不育系S；...
- 赵炳然袁智成黄志远唐俐
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- 一种实现水稻杂种优势固定的方法
- 本发明公开了一种实现水稻杂种优势固定的方法，将OsMADS13启动子与水稻BBM1基因编码序列连接，构建表达盒A；构建水稻合子胚发育关键基因OsMPK6双靶点CRISPR/Cas9敲除表达盒B；将表达盒A和B整合到同一表...
- 赵炳然吕启明张秀丽毛毕刚唐丽黄志远郑文杰
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- 一种两系糯稻不育系的培育方法
- 本发明公开了一种两系糯稻不育系的培育方法，包括以下步骤：将收集的糯稻常规品种与优良两系不育系杂交，收获F1代种子在长沙种植，杂交F2代开始分离，在高温气候条件下选择完全不育株，将不育株禾蔸带到海南冬季繁殖，不育系结实产生...
- 黄志远吕启明罗泽宇朱立煌袁定阳符习勤辛业芸
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- 抗稻瘟病优质广适型水稻不育系炳1A的选育被引量：1
- 2010年
- 用资100B与Ⅱ-32B杂交,F3代选株与资100A测交并逐代回交,从其后代培育出株叶形态好、抗稻瘟病、耐逆、配合力强、异交率高的优质野败型三系不育系炳1A,于2010年4月通过湖南省品种审定。
- 赵炳然袁智成唐俐黄志远邓晓湘胡远艺袁隆平
- 关键词：杂交水稻细胞质雄性不育系抗稻瘟病选育
- 抗稻瘟病基因Pid3的InDel分子标记物、检测方法及应用
- 本发明公开了一种抗稻瘟病功能基因Pid3的InDel分子标记物，包括InDel分子标记物Pdg‑C，InDel分子标记物Pdg‑C用于从水稻材料中鉴定并筛选出在编码区后1252位碱基处存在一段26bp缺失的功能基因Pid...
- 吕启明黄志远唐丽辛业芸朱立煌
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- 抗稻瘟病Pid3/Pid3-A4基因特异InDel分子标记开发与应用
- 2020年
- 为更加高效利用抗稻瘟病基因Pid3/Pid3-A4,通过分析3K水稻测序数据中Pid3基因等位变异,设计了Pid3和Pid3-A4基因特异InDel分子标记Pdg-C与PA4-C,利用这2个标记对中国杂交水稻常用亲本材料或品种以及美国水稻微核心种质资源进行检测.结果 显示,Pdg-C和PA4-C能够分别快速、准确、经济地区分Pid3和Pid3-A4基因;通过克隆测序、表达分析及接菌鉴定,明确了水稻品种华占携带Pid3基因,栽培稻311100携带Pid3-A4基因,它们作为抗病基因供体更便于在水稻育种中利用.
- 黄卫衡黄志远唐丽彭志荣朱立煌辛业芸吕启明
- 关键词：抗稻瘟病基因
- 一种培育和利用孢子体型水稻不育系的方法
- 本发明涉及孢子体型水稻不育系的培育和利用。本发明利用经研究发现的对孢子体型三系不育系具有好的保持能力的两系不育系S<Sup>B</Sup>和孢子体型三系不育系A及相应保持系B，培育新的孢子体型三系不育系A和两系不育系S；...
- 赵炳然袁智成黄志远唐俐
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- 分子技术为杂交水稻育种插上翅膀被引量：1
- 2022年
- 作为袁隆平先生亲自指示成立的“水稻杂种优势机制研究组”的组长,朱立煌与袁先生的结识,始于20世纪80年代后期。当时国家“863”计划将两系法杂交水稻研究列为863-101-01专题研究项目,袁先生担任责任专家,中科院植物生理研究所的洪孟民是专家组组长,朱立煌是专家组副组长。那时每年都会在一起开会,研讨两系法杂交水稻攻关中遇到的问题和解决方案。袁先生也经常在会上介绍最新的研究进展,往往振奋人心,令人鼓舞。
- 辛业芸黄志远吕启明符习勤周承恕朱立煌
- 关键词：两系法杂交水稻杂交水稻育种植物生理
- 优质稻在湖南种植的主要品质和农艺性状表现被引量：4
- 2015年
- 对湖南审定和待审定的优质稻品种,和从广东以及印度引进的优质稻品种进行稻米品质和农艺性状表现比较。结果表明,黄华占、星2号、湘晚籼10号、湘晚籼13号、湘晚籼17号、黄丝占、黄广占、象牙香占、农香26等品种种植表现好,品质优、产量高。提出了优质稻培育的主要目标性状：垩白粒率≤5%、垩白度≤1.0%、粒长≥6.5mm、长宽比≥3.0、直链淀粉含量为13.0%-18.0%、胶稠度≥50 mm、具有香味、株高110-120 cm、平均每株有效穗数≥10个、平均每穗粒数≥180粒、结实率≥80%、千粒重25 g左右,且抗稻瘟病,耐肥抗倒伏,有利于机械收获。
- 黄志远吕启明陈庆中辛业芸符习勤袁隆平
- 关键词：优质稻农艺性状
- 检测水稻HIS1基因是否存在T1510G突变的方法和dCAPS标记引物
- 本发明公开了一种检测水稻HIS1基因是否存在T1510G突变的方法，包括如下步骤：用特异性的dCAPS标记引物对包含HIS1基因上起始密码子ATG下游第1510位核苷酸的位点在内的DNA片段进行PCR扩增，取扩增产物用限...
- 吕启明赵炳然张秀丽唐丽黄志远
- 文献传递
