黄榕彬
- 作品数:8 被引量:26H指数:3
- 供职机构:南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
- 发文基金:湖南省中医药科研计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- PEG-I-dC<sub>16</sub>酸敏释药胶束肿瘤靶向给药系统的研究
- 本文合成了以酸敏感亚胺键为连接键,不同分子量(2kDa和5kDa)的聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)为亲水端和3,5-二棕榈酸酯苯甲醛为疏水端的两亲性聚合物PEG<sub>2k</sub>-I...
- 黄榕彬
- 关键词:药物传递系统
- PEG-I-dC/_/(16/)酸敏释药胶束肿瘤靶向给药系统的研究
- 本文合成了以酸敏感亚胺键为连接键,不同分子量/(2kDa和5kDa/)的聚乙二醇/(polyethylene glycol, PEG/)为亲水端和3,5-二棕榈酸酯苯甲醛为疏水端的两亲性聚合物PEG/_/(2k/)-I-...
- 黄榕彬
- 关键词:药物传递系统
- 文献传递
- 脂麻秆中纤维素与半纤维素的含量测定被引量:9
- 2012年
- 目的:测定脂麻秆中纤维素与半纤维素的含量。方法:重铬酸钾氧化法、碱提取法和差重法。结果:脂麻秆中纤维素含量约为37%,半纤维素含量约为50%。结论:脂麻秆中含有丰富的木质纤维素来源,其中纤维素含量与玉米秆、麦秆、稻秆相当,而半纤维素的含量要高,可加以综合利用。
- 唐国涛邢沙沙黄榕彬曹轩郭玉
- 关键词:纤维素半纤维素
- PEG-I-dC_(16)酸敏释药胶束的制备与体外评价被引量:1
- 2015年
- 目的构建聚乙二醇-亚胺键-棕榈酸酯(PEG-I-d C16)酸敏释药纳米胶束,并考察载阿霉素胶束在体外的抗肿瘤活性及药物被细胞摄取的情况。方法通过透析法制备载阿霉素胶束,采用紫外法测定胶束的载药量和包封率,并用粒度仪测定其粒径和Zeta电位。进一步采用MTT法测定其体外抗肿瘤活性,用流式细胞仪测定其细胞摄取量,并用激光共聚焦观察细胞核内的药物蓄积量。结果分子量为2000的PEG胶束的载药量和包封率分别为(12.7±1.1)%和(49.8±2.2)%,平均粒径为(72.3±2.5)nm。酸敏释药胶束的细胞药物摄取量与细胞毒性均高于非酸敏释药胶束,且在细胞核的药物蓄积量也比非酸敏胶束高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 PEG-I-d C16酸敏释药胶束可增加细胞或细胞核对阿霉素的摄取量,提高其体外抗肿瘤效果,为开发肿瘤靶向给药系统提供了研究基础。
- 申辛黄榕彬刘映邓湘萍曹轩唐国涛
- 关键词:肿瘤靶向治疗阿霉素
- 荠菜多糖提取液的除蛋白工艺研究被引量:10
- 2012年
- 筛选了荠菜多糖提取液除蛋白的最佳工艺。以蛋白去除率和多糖损失率为指标,比较Sevag法、三氯乙酸法、木瓜蛋白酶法除蛋白的效果,并用正交试验优选出最佳工艺。结果表明,木瓜蛋白酶法除蛋白效果最佳,以酶用量2.0%,酶解pH5.0,酶解时间1.5 h,酶解温度60℃为最佳除蛋白工艺。木瓜蛋白酶法除蛋白方法效果较好,为荠菜多糖制备工艺的进一步研究提供了参考。
- 欧文黄榕彬曹轩贺冬秀陈临溪唐国涛
- 关键词:酶法正交试验
- PEG-I-dC_(16)酸敏释药胶束的制备及体外释放研究被引量:1
- 2015年
- 目的:构建酸敏释药胶束并考查其酸敏释药特性。方法:用亚胺键连接PEG和苯棕榈酸脂肪链,用透析法制备载阿霉素胶束,对其粒径,载药量和包封率进行考察,用紫外分光光度法测定载药胶束在不同pH值条件下的释放。结果:载药胶束粒径为60~70 nm,PEG相对分子质量为2 000 Da的胶束载药量和包封率分别为(12.7±1.1)%和(49.8±2.2)%,PEG相对分子质量为5 000 Da的胶束载药量和包封率分别为(10.7±0.3)%和(39.9±2.1)%。体外释放研究表明酸敏释药胶束在pH6.5时的累积释放率比pH7.4时大,但在pH5.0条件下其累积释放较pH7.4时还要小,可能原因是胶束解聚太快致药物与材料形成复合物沉淀所致。结论:以酸敏感亚胺键连接的两亲材料载药胶束具有一定的酸敏释药特性。
- 伍小娟黄榕彬刘映曹轩李兰芳唐国涛
- 关键词:阿霉素聚合物胶束体外释放
- 甲醚芳醛类化合物的脱甲基研究被引量:1
- 2012年
- 以对甲氧基苯甲醛和3,5-二甲氧基苯甲醛分别与常见的几种脱甲基试剂反应,探讨甲醚芳醛类化合物的最佳脱甲基体系和条件。结果显示,脱单甲氧基芳醛类化合物以吡啶盐酸盐反应收率高且后处理最简单,二甲醚芳香醛脱甲基方法中碘化铝方法脱甲基最好,收率高,处理简单且经济实惠。
- 曹轩陈晓娟邢沙沙黄榕彬唐国涛
- 关键词:脱甲基吡啶盐酸盐
- 酸敏释药胶束肿瘤靶向给药系统的研究进展被引量:4
- 2012年
- 酸敏释药胶束作为一种新型的靶向给药系统,具有增溶疏水性药物、载药量高,酸敏感释药等优势。可通过物理包埋或酸敏感键共价连接药物的方式包载药物。在肿瘤组织的偏酸环境下,物理包埋载药胶束由于共聚物亲脂嵌段质子化或亲水亲脂嵌段水解分离、共聚物失去两亲性,胶束解聚释药;而以共价连接方式包载的药物经酸敏键断裂释放。现主要从载药方式及释药机制方面探讨酸敏释药胶束作为肿瘤靶向给药系统的研究进展。
- 黄榕彬唐国涛
- 关键词:胶束肿瘤靶向