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乔建军: 作品数：49 被引量：114H指数：6; 供职机构：北京大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因差异性分析被引量：1: 2007年; 目的探讨白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因间的差异。方法将16株同一亲本来源、对氟康唑敏感性不同的白念珠菌（CA-1-CA-9、CA-11-CA-17）进行菌丝相与酵母相培养后，分别抽提基因组DNA。设计引物扩增ERG11基因，扩增产物分别用AccⅠ、MunⅠ、AnⅡ消化，电泳后比较两相细胞RFLP图谱，同时用下游引物P2对ERG11基因扩增产物进行反向测序。结果AccⅠ、MunⅠ、AftⅡRFLP图谱及基因测序结果均显示菌株CA-7、CA-8、CA-14、CA-16、CA-17的菌丝相与酵母相间存在差异。两相细胞ERG11基因在1547、1587、1617三位点存在差异，位点编号按照基因库中ERG11基因序列编号（登录号X13296）。结论白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因间存在差异，在进行白念珠菌体外研究时，选用其菌丝相更能反映体内真实情况。; 姜红浩张宏乔建军何罕燕高爱莉; 关键词：念珠菌菌丝相酵母相 ERG11基因

耐伊曲康唑烟曲霉临床分离株对四种抗真菌药物的敏感性测定被引量：1: 2007年; 目的测定耐伊曲康唑炯曲霉临床株对4种抗真菌药物的敏感性。方法自一例对伊曲康唑无效的肺曲霉球患者体内系列分离6株烟曲霉。利用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的微量液基稀释法M38-A方案和E-test法测定6株烟曲霉临床分离株对两性霉素B、卡泊芬净、米卡芬净、伏立康唑和伊曲康唑的敏感性。结果6株烟曲霉中,2株对伊曲康唑的最低抑菌浓度(MIC)为0.5μg/mL,其他4株的MIC均>16μg/mL;两性霉素B和伏立康唑对6株烟曲霉的MIC分别为1μg/mL和0.25～1μg/mL,卡泊芬净和米卡芬净对6株烟曲霉的最低有效浓度均≤0.03μg/mL。E-test法测定结果也显示,卡泊芬净和伏立康唑对6株烟曲霉有良好的抑制活性。结论耐伊曲康唑烟曲霉临床株对两性霉素B、卡泊芬净、米卡芬净和伏立康唑敏感。; 刘伟乔建军万结陈伟王端礼李若瑜; 关键词：伊曲康唑

根癌农杆菌介导的尿嘧啶缺陷烟曲霉转化是基因敲除的有效方法被引量：6: 2008年; 目的:探讨用嘧啶营养缺陷作为筛选标记、根癌农杆菌介导的转化方法敲除烟曲霉基因。方法:以pyrG作为筛选标记,在双元载体pDHt/sk上分别构建烟曲霉FAP1和SHO1基因的打靶序列。构建好的质粒分别转化入根癌农杆菌。24℃条件下,含打靶质粒的根癌农杆菌与烟曲霉在不含尿嘧啶和尿苷的诱导培养基上共培养48h;然后将培养物转移到37℃,筛选转化子。结果:根癌农杆菌介导的烟曲霉转化同源重组率较高,FAP1基因为44%(7/16)、SHO1基因为35%(7/20)。结论:以pyrG作为筛选标记、根癌农杆菌介导的转化方法能高效敲除烟曲霉基因,为烟曲霉基因功能研究提供了有效方法。; 乔建军刘伟马彦万喆李若瑜; 关键词：根瘤菌曲霉菌基因

白念珠菌ERG11基因启动子部分序列分析: 目的探讨菌丝相与酵母相白念珠菌ERG11基因部分启动子(-440～-1)碱基序列的差异以及ERG11基因启动子突变与白念珠菌对氟康唑敏感性的关系。方法分别提取从同一亲本来源对氟康唑敏感性不同的白念珠菌菌丝相与酵母相基因组...; 乔建军张宏; 关键词：菌丝相酵母相念珠菌 DNA突变; 文献传递

一种转化烟曲霉的方法及其专用表达载体: 本发明公开了一种转化烟曲霉的方法及其专用表达载体。该表达载体，是在Ti质粒的多克隆位点插入乳清酸核苷－5′－磷酸脱羧酶基因得到的重组表达质粒。本发明的转化烟曲霉的方法，是将外源DNA插入该表达载体，得到含有外源DNA的重...; 乔建军刘伟李若瑜; 文献传递

烟曲霉感染的发病与耐药机制研究: 李若瑜刘伟乔建军马彦陈剑李厚敏; 该成果通过建立侵袭性曲霉病的动物模型，探讨已知的烟曲霉毒力因子在体外和体内感染状态时的表达差异；最早证实烟曲霉Hog1-MAPK途径确实存在Sho1支路，通过自行改良建立的根癌农杆菌介导的烟曲霉基因破坏技术获得了sho1...; 关键词：; 关键词：唑类药物抗真菌治疗

烟曲霉抵抗应激反应在其致病中的作用研究: 烟曲霉是引起侵袭性曲霉病(IA)的主要病原菌。近年来IA的发生呈现上升趋势,而且危害十分严重,是白血病和骨髓移植受者等重症免疫受损患者死亡的主要原因,病死率可高达90%。探讨吸入机体的烟曲霉如何抵抗机体产生的应激作用并发...; 李若瑜刘伟乔建军马彦

白念珠菌ERG11基因启动子部分序列分析被引量：2: 2005年; 目的探讨白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因启动子部分(-440～-1)碱基序列的差异以及ERG11基因启动子突变与白念珠菌对氟康唑敏感性的关系。方法分别提取从同一亲本来源、对氟康唑敏感性不同的白念珠菌菌丝相与酵母相基因组DNA,根据ERG11基因启动子序列及其编码序列设计一对引物,对ERG11基因上游启动子部分碱基序列(-503～53)进行PCR扩增,经PCR产物直接测序比较白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因启动子序列(-440～-1)的差异以及对氟康唑敏感性不同的白念珠菌ERG11基因启动子序列的差异。结果白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11启动子序列未发现差异。氟康唑敏感株白念珠菌ERG11基因启动子的-365,-353,-328,-310,-308,-299,-295,-293,-292,290,-289位点为杂合状态,且在-284位点有一等位基因发生单碱基缺失(-284delT);而在白念珠菌氟康唑剂量依赖性敏感和耐药株上述杂合现象消失。结论白念珠菌菌丝相与酵母相ERG11基因启动子-440～-1区碱基序列无差异;ERG11基因启动子突变可能与白念珠菌对氟康唑耐药有关。; 乔建军张宏; 关键词：白念珠菌基因启动子菌丝相 PCR产物