乔建军
- 作品数：8 被引量：43H指数：4
- 供职机构：天津科技大学食品工程与生物技术学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 几种添加物对D-核糖产量的影响被引量：4
- 2001年
- 研究了几种物质对D -核糖产量的影响 ,研究表明 ,当发酵培养基中玉米浆的含量为 2 5g/L ,D -核糖产量达到最高 ,为 65g/L。发酵培养基中添加适量的酵母粉及山梨醇亦有利于D -核糖的积累 ,当酵母粉与山梨醇的添加量分别为 10g/L及 4 0g/L时 ,D -核糖产率分别增加 7 8%、4 7% ,而在发酵培养基中加入丙二酸可抑制D -核糖的分泌 ,在 4 0ml发酵培养基中添加 1ml丙二酸后 ,D -核糖的产率下降73 8%。甲醇也可抑制D -核糖的积累 ,当发酵培养基中的甲醇添加量为 16g/L时 ,D -核糖产率下降66 2 %。
- 乔建军杜连祥
- 关键词：D-核糖发酵法添加物
- 枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆及其序列分析被引量：6
- 2001年
- 根据Lampel报道的葡萄糖脱氢酶基因序列设计合成两条引物[1] ,以野生型枯草芽孢杆菌染色体DNA为模板 ,PCR扩增得到含有葡萄糖脱氢酶基因的大约 780bp的DNA片段 ,将其克隆到 pUC -T载体中。序列分析表明 ,克隆得到的葡萄糖脱氢酶基因含有 783bp ,编码 2 6 1个氨基酸的蛋白质。得到的基因序列与文献报道的进行比较 ,其核苷酸同源率为 75 .5 % ,编码氨基酸序列的同源率为 83.9%
- 乔建军杜连祥
- 关键词：PCR扩增DNA序列分析枯草芽孢杆菌克隆D-核糖
- 玉米浆对转酮酶缺陷型短小芽孢杆菌菌株成链的影响被引量：5
- 2001年
- 在研究D 核糖发酵过程中发现 ,培养基中玉米浆的含量直接影响着菌体的形态及D 核糖产量。在不同培养基中加入不同浓度的玉米浆 ,镜检菌株的生长情况 ,并测定发酵培养基中D 核糖的产量。研究表明 ,转酮酶缺陷是突变株在菌体生长过程中出现链状的内因 ,而玉米浆中所含的芳香族氨基酸是转酮酶缺陷型突变株在生长过程中出现链状的外因。
- 乔建军王昌禄杜连祥
- 关键词：短小芽孢杆菌D-核糖细胞壁玉米浆
- 一种快速有效的枯草芽孢杆菌染色体的提取方法被引量：23
- 2001年
- 枯草芽孢杆菌的膜、壁结构较为特殊 ,且外分泌酶活力较高 ,这些给染色体的提取造成一定的困难。根据多次提取枯草芽孢杆菌染色体DNA的经验并参考文献[1 3] ,改进后得到一种快速有效的提取枯草芽孢杆菌染色体DNA的方法 ,这一方法为研究枯草芽孢杆菌染色体DNA、构建基因文库及利用PCR方法调取某个基因提供了坚实的基础。
- 乔建军杜连祥
- 关键词：枯草杆菌染色体
- 芽孢缺失对D-核糖产量的影响被引量：2
- 2001年
- 利用原生质体紫外线诱变的方法处理转酮酶缺陷型短小芽孢杆菌 ,选育到一株丧失芽孢形成能力的转酮酶缺陷型短小芽孢杆菌 ,摇瓶培养 D-核糖平均产量达到 6 6 g/ L,较出发菌株提高 38%。研究表明 ,芽孢生成缺陷有利于 D-核糖的产生 ,筛选芽孢生成能力缺陷的菌株是选育 D-核糖高产菌株的有效手段。
- 乔建军杜连祥
- 关键词：D-核糖短小芽孢杆菌菌株选育
- 发酵法生产D-核糖的代谢控制育种被引量：3
- 2001年
- 目前,生产D-核糖的主要方法是发酵法,利用转酮酶缺陷的枯草芽孢杆菌或短小芽孢杆菌转化葡萄糖生成D-核糖,最高产量已达到120g/L。根据D-核糖的生物合成途径及菌种的生理、生化特征,可以有计划的逐步筛选D-核糖高产菌株,避免菌种筛选的盲目性。筛选转酮酶缺陷的菌株是选育D-核糖生产菌株的第一步,而且提高葡萄糖脱氢酶和葡萄糖酸激酶的活性亦有助于D-核糖产量的提高,同时,选育丧失芽孢生成能力的菌株亦有助于D-核糖产量的提高。另外,细胞内与D-核糖分泌相关的酶在体内的活力直接影响着D-核糖的产量,而外部条件也影响着D-核糖的产量,诸如发酵培养基的成分,发酵温度、溶氧量等。
- 乔建军杜连祥
- 关键词：D-核糖发酵法生产短小芽孢杆菌枯草芽孢杆菌
- α-淀粉酶基因在D-核糖生产菌中的表达被引量：2
- 2001年
- Bacillus subtilis HJ0 1不能有效地利用淀粉为碳源生产 D-核糖 ,地衣芽孢杆菌 (Bacilluslichenif ormis)携带的含α-淀粉酶基因的质粒 p Amy4 1 3C通过原生质体转化导入 HJ0 1中 ,构建成菌株 B.subtilis HJ0 1(p Amy4 1 3C) .该菌株连续转接培养 98h,质粒 p Amy4 1 3C保持率为 1 0 0 % ;在 LBS培养基中 ,HJ0 1 (p Amy4 1 3C)的α-淀粉酶活性比原菌株 HJ0 1高 3～ 4倍 ;发酵液中葡萄糖含量比 HJ0 1高 1 0 0倍以上 ;以淀粉为碳源HJ0 1 (p Amy4 1 3C)的核糖产量比 HJ0 1提高了一倍 .结果表明 ,菌株 B.subtilis HJ0 1 (p Amy4 1 3C)
- 李冬颖刘坤马明乔建军耿运琪杜连祥陈启民
- 关键词：D-核糖Α-淀粉酶基因枯草芽孢杆菌基因表达地衣芽孢杆菌发酵法
- 枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达(英文)被引量：3
- 2004年
- 利用PCR技术扩增得到来源于枯草芽孢杆菌的葡萄糖脱氢酶基因片段,并构建重组质粒pUC-T-GDH,然后将基因片段克隆于大肠杆菌表达载体pBV220中,得到表达质粒pBV-GDH.葡萄糖脱氢酶在含有表达质粒的基因工程菌株中得以诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳及薄层扫描结果表明,经诱导表达的葡萄糖脱氢酶约占基因工程菌株总蛋白的45％.葡萄糖脱氢酶活力测试表明,基因工程菌株无细胞抽提液中葡萄糖脱氢酶的活力为7.8U／毫克,约为对照组的30倍.实验结果初步说明,广泛应用于工业化生产的葡萄糖脱氢酶可以在基因工程菌株中得以大量表达并维持较高活力.
- 乔建军路福平陈启明杜连祥耿运琪
- 关键词：枯草芽孢杆菌基因表达葡萄糖脱氢酶聚丙烯酰胺凝胶电泳
