于洁
- 作品数：13 被引量：8H指数：2
- 供职机构：天津理工大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术环境科学与工程医药卫生更多>>
- 三价锰存在下2-(1H-苯并咪唑-2-基)-苯酚及其衍生物的合成与其光谱特性(英文)被引量：3
- 2005年
- 研究在三价锰的作用下,在室温下用2-羟基芳香醛和1,2-二胺合成2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯酚及其衍生物的反应,并对其荧光特性进行了分析.所合成的全部化合物的荧光光谱均在甲醇中进行测定.
- 于瑞林欧阳杰王苹于洁
- 关键词：杂环化合物荧光
- 非甾体抗炎药托美汀的合成方法
- 本发明是一种非甾体抗炎药托美汀的合成方法。该方法从N－甲基吡咯开始，经苯甲酰化后得到1－甲基－2－(4－甲基苯甲酰)－1H－吡咯，后者在锰配合物的存在下，在功率超声作用下与甲烷三羧酸三乙酯反应生成重要中间体1－甲基－5－...
- 欧阳杰于龙江沈红芹于洁张有来
- 文献传递
- 基于语义SLAM的路径规划算法研究
- 于洁
- 基于ORBSLAM2及BundleTrack的鲁棒语义SLAM方法
- 一种基于ORBSLAM2及BundleTrack的鲁棒语义SLAM方法，该方法的过程包括：S1：使用STM32硬件触发知微传感Dkam130型深度相机，然后标定相机获取相机参数，使用该深度相机采集小型静态场景数据；S2：...
- 张剑华于洁朱云瑞陈凯祺陈胜勇
- 超声辐射下的3-甲基-4-乙酰基-6,6-二苯基-1,2-二噁烷-3-醇及其衍生物的合成研究被引量：3
- 2005年
- 对超声作用下,三价锰参与的1,1二苯乙烯以及取代1,1二苯乙烯和2,4戊二酮反应合成3甲基4乙酰基6,6二苯基1,2二烷3醇及其衍生物的反应进行了研究,并与常规搅拌方法进行比较,证明超声波对三价锰诱发的自由基加成-环化反应具有明显的催化作用,使反应时间缩短了10h以上.同时探讨了超声在催化反应方面的发展趋势.
- 于瑞林欧阳杰于洁
- 关键词：1,3-二羰基化合物衍生物
- 超声辐射下过渡金属参与的药物合成反应研究
- 超声波方法在有机合成中的应用近几十年来发展得很快。与普通的有机合成方法相比，它具有操作方便，易于控制等优点。许多反应在超声辐射下可在较温和的条件下进行，并且提高了收率，缩短了反应时间。本论文具体开展了超声辐射在以下三方面...
- 于洁
- 关键词：超声辐射杂环化合物超声波药物合成过渡金属
- 文献传递
- 一种基于dimp跟踪器的轻量化LightDimp单目标跟踪方法
- 一种基于dimp跟踪器的轻量化LightDimp单目标跟踪方法，包括以下步骤：S1：获取目标检测框坐标和高宽信息；S2：使用LightDimp算法进行目标跟踪；S3：输出跟踪过程与目标运动轨迹：通过提取目标检测框的中心点...
- 姜振杰张剑华于洁朱云瑞周浩王秀杰
- 非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成方法
- 噻洛芬酸(Tiaprofenic Acid)即5－苯甲酰基－α－甲基－2－噻吩乙酸，为噻吩丙酸的衍生物，是一新类型的消炎镇痛药。本发明从噻吩开始，经苯甲酰化后得到2－噻吩苯甲酮，后者在金属配合物的作用下，在功率超声辐射下...
- 欧阳杰于龙江沈红芹陈宝泉于洁张有来
- 文献传递
- 超声辐射下环状过氧缩醛类化合物的合成研究
- 2005年
- 研究超声辐射下,三价乙酰丙酮锰与1,1-二芳基乙烯在氧气存在下的自由基环化反应,合成了环状过氧缩醛类化合物,反应在23℃下,4 h完成,收率可达92 00.并对产物结构进行了表征.研究证明超声波对此类反应具有明显的促进作用.与单纯机械搅拌方法相比,反应时间缩短8 h.
- 于洁欧阳杰王苹于龙江
- 关键词：超声波
- 一种基于dimp跟踪器的轻量化LightDimp单目标跟踪方法
- 一种基于dimp跟踪器的轻量化LightDimp单目标跟踪方法，包括以下步骤：S1：获取目标检测框坐标和高宽信息；S2：使用LightDimp算法进行目标跟踪；S3：输出跟踪过程与目标运动轨迹：通过提取目标检测框的中心点...
- 姜振杰张剑华于洁朱云瑞周浩王秀杰
