付强
- 作品数：55 被引量：199H指数：8
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市科委项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学更多>>
- 阿伦膦酸盐对绝经后骨质疏松妇女骨密度的影响被引量：3
- 1999年
- 为了解阿伦膦酸盐对骨密度的影响及其安全性和耐受性，对２０名绝经后骨质疏松的妇女中进行阿伦膦酸盐（ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）１０ｍｇ／天和安慰剂的随机、双盲、前瞻性研究，为期一年。结果显示，１年后阿伦膦酸盐组与安慰剂组相比，骨密度平均增长率：椎骨分别为４．８７％与－０．２３％；股骨颈分别为６．８９％与－１．８４％，（Ｐ＜０．０５）。副反应仅为轻微胃肠道反应。结论：阿伦膦酸盐能有效增加骨密度，且药物安全。
- 邓成艳林守清付强葛秦生
- 关键词：阿伦膦酸盐骨质疏松骨密度绝经后
- 卡培他滨乳腺组织穿透及向氟脲嘧啶转化的药动学研究被引量：1
- 2005年
- 目的 描述卡培他滨在血浆、乳腺肿瘤组织和正常组织中向氟脲嘧啶转化的药动学过程。方法 2 7名乳腺癌化疗患者po卡培他滨 12 5 5mg·m-2 ,同步采集血浆、肿瘤组织和相邻正常组织样品 ,并用HPLC测定卡培他滨和 5 FU的浓度。使用自建的药动学模型拟合卡培他滨和 5 FU的药 时曲线 ,并利用拟合参数计算血浆和乳腺组织中卡培他滨和 5 FU的组织分布因子 ,以及卡培他滨向 5 FU的转化率。结果 卡培他滨向 5 FU的转化率在肿瘤、邻近正常组织和血浆中分别为 1 4 4 5 ,0 86 3和0 16 3。卡培他滨在正常组织中的组织分布因子 (AUCTumor/AUCplasma)为 1 14 ,肿瘤组织中的组织分布因子 (AUCH tissue/AUCplasma)为 0 6 4 2 9;5 FU在乳腺肿瘤的组织分布因子AUCTumor/AUCplasma为 10 14 ,正常组织的组织分布因子AUCH tissue/AUCplasma为 3 4 1。结论 血浆、乳腺肿瘤组织和相邻正常组织的药 时曲线拟合对卡培他滨转化为 5 FU及 5 FU消除过程进行了较好的描述。卡培他滨在血浆、乳腺肿瘤组织和相邻正常组织中的分布较为接近 ,其活性代谢产物 5 FU在肿瘤组织中分布为血浆的 10 14倍 ,为正常组织的 3 4 1倍。卡培他滨在肿瘤组织中向 5 FU的转化率较高。
- 叶敏朱珠付强孙强茅枫
- 关键词：卡培他滨药动学氟脲嘧啶
- 高效液相色谱法测定人血浆中依托泊苷浓度被引量：1
- 2011年
- 目的建立人血浆中依托泊苷的HPLC测定方法。方法取样本100μL,以替尼泊苷为内标,二氯甲烷液液提取,有机相室温下氮气吹干,流动相复溶后加正己烷,振荡离心后取下层进样分析。色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水=60∶40;流速1.0 mL.min-1;激发波长为240 nm,发射波长为326 nm。结果在0.05～50mg.L-1内线性良好(r=0.999 2,n=7)。低(0.10 mg.L-1)、中(2.00 mg.L-1)、高(30.00 mg.L-1)3个浓度质控样品的批内变异(RSD)为3.07%～6.79%,批间变异(RSD)为2.19%～5.51%,方法学回收率为100.15%～103.58%。结论本方法灵敏度高,简便快捷,为开展依托泊苷的人体药动学研究提供了基础。
- 曹运莉杜小莉朱珠付强
- 关键词：依托泊苷高效液相色谱法血浆浓度
- 氟尿苷用于滋养细胞肿瘤治疗的临床药效学研究被引量：7
- 2002年
- 目的 评价氟尿苷 (FUDR)用于滋养细胞肿瘤化疗时的临床疗效和不良反应并与氟尿嘧啶 (5FU)进行对比。方法 19名患者入选并被分入单药化疗组或联合化疗组。根据自身对照的原则 ,单药化疗组的 9名患者先后给予 5FU或FUDR ,联合化疗组的 10名患者先后给予FUDR +KSM或 5FU +KSM。记录化疗前后 β HCG水平 ,白细胞、中性粒细胞和血小板水平 ,消化道不良反应等 ,计算药物对肿瘤细胞的杀灭率 =log(β HCG化疗前/ β HCG化疗后)。结果 ①单药化疗FUDR组的肿瘤细胞杀灭率为 (1.4 7± 0 .86 ) ,5FU组为 (1.6 5± 0 .90 ) ,均有较好的疗效 (P =0 .6 815 )。②联合化疗时FUDR组的肿瘤细胞杀灭率为 (1.38± 0 .71) ,5FU组为 (1.4 0± 0 .91) ,无显著差异 (P =0 .96 78)。③FUDR单药化疗组与联合化疗组的疗效相比 ,差异不明显 (P =0 .84 2 1) ,5FU的单药化疗与联合化疗之间亦无差异 (P =0 .5 5 5 8)。④从不同疗程与肿瘤细胞杀灭率的关系看 ,单药化疗时 5FU组与FUDR组差异不大 ;而联合化疗时FUDR组的疗效恒定 (P =0 .990 3) ,而 5FU组的耐药性较为明显 (P =0 .0 2 6 6 )。⑤单药化疗时FUDR的血液毒性要显著强于 5FU ,而联合化疗时FUDR组与 5FU组的血液毒性相当。⑥ 5FU组严重消化道不良反应的发生率要明显高于FUDR?
- 王鹏朱珠杨秀玉向阳付强李大魁
- 关键词：氟尿苷药效学滋养细胞肿瘤
- 高效液相色谱法测定血清碘海醇浓度方法的建立和应用被引量：7
- 2015年
- 目的 建立利用高效液相色谱法（HPLC）测定血清碘海醇浓度的方法,为碘海醇血浆清除率临床应用及推广提供方法学支持.方法 设定色谱条件,对HPLC测定血清碘海醇浓度的方法进行方法学验证.对33例慢性肾脏病（CKD）儿童同时进行碘海醇清除率与99mTc-DTPA血浆清除率测定,并采用最新Schwartz公式估算肾小球滤过率（eGFR）.以99mTc-DTPA血浆清除率为参照,分析碘海醇清除率及eGFR与参照方法的相关性和一致性.结果 在设定HPLC色谱条件下,碘海醇浓度在10～1 000 mg/L范围内线性良好（R2 =0.9998）.批间测量和批内测量相对标准偏差（RSD％）＜5％,平均回收率（R％）＞96％.碘海醇血浆清除率、eGFR与99mTc-DTPA血浆清除率的相关系数（r）分别为0.95和0.63,偏差分别为（6.24±10.81）mL/（min·1.73 m2）和（12.11±22.96） mL/（min·1.73 m2）.结论 建立了测定血清碘海醇浓度的HPLC法;初步探索并验证了碘海醇血浆清除率评价儿童肾功能的准确、可行.
- 王宝宝武元付强弓孟春石希敏景红丽李方陈朝英宋红梅秦岩李雪梅
- 关键词：碘海醇儿童
- 导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较被引量：1
- 2011年
- 目的证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中应用的可行性。方法采集530例HIV/AIDS患者基线和随访第2、4、12、24周外周静脉血标本,采用高效液相色谱技术测定血浆中NVP药物浓度,同时检测并记录患者采血同时段的血尿常规、肝肾功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C,HCV)血清学指标、T细胞亚群以及血浆HIV病毒载量等结果。结果导入期末的NVP血浆浓度谷浓度均值(4.56 mg/L)与峰浓度均值(5.74 mg/L)均已达到国际公认有效治疗浓度下限,分层分析发现服药第2周合并HCV感染组NVP血浆谷浓度显著高于对照组(P=0.041),而在服药4周后无此趋势。结论 NVP 200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中具有可行性,合并HCV感染会影响导入期NVP代谢,造成NVP血浆谷浓度显著升高,临床应予以重视。
- 寇惠娟叶敏王炜汪鑫韩扬付强杜小莉谢静朱珠李太生
- 关键词：奈韦拉平导入期谷浓度峰浓度
- 甲氨蝶呤大剂量化疗的群体药物动力学研究
- 目的:淋巴瘤化疗患者中建立大剂量甲氨蝶呤（MTX）的群体药物动力学模型,评价病生理和临床因素对药物分布和消除的影响,并利用Bayesian方法预测药物浓度达到目标值（0.2μmol.L-1）所需要的时间。方法:82名恶性...
- 叶敏付强李鹏朱珠
- 关键词：群体药物动力学甲氨蝶呤NONMEM
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人乳汁中羟氯喹浓度被引量：4
- 2016年
- 目的:建立人乳汁中羟氯喹浓度的HPLC测定方法。方法:取乳汁样本200μL,以氯喹为内标,在0.45mmol·L^(-1) NaOH碱性条件下以甲基叔丁基醚液液提取,氮气吹干后用50μL流动相复溶,取20μL进样。Shimadzu Shim-pack CLC-ODS柱(150×6 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为45 mmol·m L^(-1)磷酸二氢钾水溶液:乙腈=87:13(H3P04调节流动相p H至3.0),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,荧光检测激发波长和发射波长分别为337 nm和371 nm。结果:标准曲线在200~2000 ng·m L^(-1)范围内线性良好(r=0.999 9),低、中、高浓度质控样本(400、800、1 500 ng·mL^(-1))的批内、批间变异(RSD)分别为1.07%~2.93%(n=5)和1.82%~3.91%(n=5),方法学和提取回收率分别为90.84%~91.90%(n=10)和67.04%~69.61%(n=3),内标的提取回收率为67.70%±3.94%(n=3)。结论:本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,适用于人乳汁中羟氯喹浓度的测定。
- 刘容吉张乐嘉付强梅丹杜小莉
- 关键词：羟氯喹乳汁药物浓度高效液相色谱
- HPLC法测定1例肾功能衰竭患者血浆中更昔洛韦浓度被引量：2
- 2019年
- 目的建立人血浆中更昔洛韦的HPLC测定方法,测定肾功能衰竭患者静脉滴注更昔洛韦的血浆药物浓度。方法取血浆样品100 μL,以阿昔洛韦为内标,10%高氯酸沉淀蛋白后,取10 μL进样。HPLC分离采用Shim-pak CLC-ODS(150 mm×60 mm,5 μm)柱,流动相为0.03 mol·mL^-1磷酸二氢铵水溶液∶乙腈=97∶3(磷酸调节pH至3.0),流速为1.0 mL·min^-1,柱温35 ℃,紫外检测波长254 nm。应用上述HPLC方法测定1例肾功能衰竭患者静脉滴注更昔洛韦(75 mg)后的血浆药物浓度。结果标准曲线在0.5~50 μg·mL^-1浓度范围内线性良好(r=0.9999),低、中、高浓度质控样品(1、8、30 μg·mL^-1)的日内、日间精密度(RSD)1.01%~5.55%(n=5),准确度-0.15%~8.00%(n=5),更昔洛韦的提取回收率为98.60%~100.36%。应用该方法成功测定了1例肾功能衰竭患者血浆更昔洛韦药物浓度。结论本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,适用于临床患者血浆中更昔洛韦浓度的测定。
- 刘鑫付强范倩倩张波陈丽萌梅丹
- 关键词：更昔洛韦血浆肾衰药物浓度
- 人血浆中吡柔比星HPLC测定方法及其在药动学研究中的应用被引量：9
- 2007年
- 目的建立人血浆中吡柔比星的HPLC测定方法,并用于吡柔比星化疗病人的药动学研究。方法取血浆300μL,以柔红霉素为内标,采用甲醇-氯仿(1∶3)作为提取溶剂提取,有机相氮气吹干,残渣溶于60μL流动相进样分析。色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6mm×15cm,5μm);流动相:乙腈-磷酸盐-冰醋酸(35∶65∶0.5);流速1mL.min-1;荧光检测,激发波长480nm,发射波长560nm。乳腺癌化疗病人15min内静注吡柔比星60mg.m-2,在注射开始0,5,10min、注射结束时、结束后5,10,30min,1,2,4,8,12,24,48h取血测定浓度,使用WinNonlin软件拟合,计算药动学参数。结果本方法在5～500μg.L-1内线性良好,相关系数r=0.9994(n=6)。高、中、低3个质量浓度质控样品批内误差的RSD为3.01%～4.87%,批间RSD为1.49%～4.39%,最低定量限为5μg.L-1;药物代谢为三室模型,半衰期分别为(0.034±0.01),(0.858±0.416)和(18.81±4.47)h。结论本方法采样量小,操作简便,为药动学和生物等效性研究提供了方法学基础。
- 叶敏朱珠付强徐啸晨
- 关键词：吡柔比星血浆药物浓度药动学
