何小平
- 作品数：47 被引量：200H指数：8
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 消化性溃疡患者的胃排空功能与胃肠激素变化被引量：3
- 2001年
- 目的：研究消化性溃疡患者治疗前后的胃排空功能与血浆基础胃肠激素水平变化。方法：以１５例健康志愿者为正常对照组，应用公认的“金标准”放射性核素法观察经内镜检查证实的１５例活动期十二指肠溃疡和１０例活动期胃溃疡患者治疗前后的胃排空功能，并深入分析其全胃、近端胃和远端胃排空情况；同时应用放射免疫法检测对照者和患者治疗前后的血浆基础胃泌素（ＧＡＳ）、胃动素（ＭＯＴ）、胰高血糖素（Ｇｌｕ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）和降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）水平。结果：治疗前后，十二指肠溃疡和胃溃疡患者在进食４５ ｍｉｎ后均存在胃排空延迟（Ｐ＜０．０５），近端胃排空始终与正常对照者无显著差异，远端胃排空分别在进食３０ｍｉｎ和２０ ｍｉｎ后显著延迟（Ｐ＜０．０５）。消化性溃疡患者治疗前后的血浆ＧＡＳ、Ｇｌｕ和ＶＩＰ水平与正常对照者无显著差异；ＭＯＴ水平在治疗前显著增高（Ｐ＜０．０５），治疗后恢复正常；ＣＧＲＰ水平在治疗前后均显著减低（Ｐ＜０．０５）。结论：消化性溃疡患者存在远端胃排空障碍，可能参与了溃疡的发生机制，而与血浆ＧＡＳ、ＭＯＴ、Ｇｌｕ、ＶＩＰ和ＣＧＲＰ水平无关。治疗前ＭＯＴ水平增高可能系反馈性升高；ＣＧＲＰ水平减低可能是溃疡发?
- 朱人敏何小平王琳李福建许瑞吉朱虹冯宣赵技文
- 关键词：消化性溃疡胃排空放射性同位素胃肠激素类
- 胃排空功能的检测方法被引量：8
- 2003年
- 胃排空异常可能参与了许多疾病的发生机制 ,故日益引起人们关注。目前常用有 9种检测胃排空功能的方法 ,如插管法、放射学法、吸收试验、实时超声、放射性核素法等等。作者对各种检测方法作一综述 ,比较其优缺点 。
- 何小平朱人敏
- 关键词：胃排空
- γ-氨基丁酸和谷氨酸与胃癌关系的研究
- 本文对γ-氨基丁酸和谷氨酸与胃癌关系进行了研究。文章采用异硫氰酸苯酷柱前衍生，高效液相色谱一紫外检测法,精确定量胃癌组织、正常胃粘膜组织GABA, G1u含量，探讨其在胃癌发生和演进过程中的作用，为胃癌的早期诊断及有效治...
- 秦苏堤朱人敏何小平汪芳裕王震凯王琳
- 关键词：胃癌治疗氨基丁酸谷氨酸
- 文献传递
- 人canstatin基因原核载体构建及其重组蛋白的表达纯化被引量：4
- 2005年
- 目的:构建人血管能抑素canstatin基因原核表达载体,表达并纯化出其重组蛋白。方法:从人胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增canstatin cDNA,克隆进质粒pUCm-T,转化E.coliDH5α,测序正确后,酶切目的基因片段,插入质粒pET-22b(+),转化E.coliBL21,IPTG诱导蛋白表达,N i-NTA柱亲和层析纯化重组蛋白。结果:电泳证实RT-PCR扩增产物与预期目的基因canstatin长度一致。RT-PCR纯化产物与载体pUCm-T连接后,经蓝白斑筛选,挑出6个白色菌落做酶切鉴定。其中一个菌落被证实为阳性克隆,测定其基因序列,结果显示与Genbank公布的canstatin基因序列完全一致。将canstatin cDNA,插入质粒pET-22b(+),转化E.coliBL21,培养过夜后,挑选7个白色菌落做酶切鉴定,证实均为阳性克隆。IPTG诱导其中一个克隆表达蛋白,SDS-PAGE电泳分析表明,在相对分子质量24 000左右出现新的蛋白表达条带,诱导1、2、3、4 h后,表达蛋白分别占菌体总蛋白的18.2%、18.8%、23.0%和23.4%。将诱导3 h的菌体超声破碎后,N i柱亲和层析,125和250 mmol/L咪唑洗脱液SDS-PAGE电泳显示出清晰的单一条带。结论:成功构建人canstatin基因原核表达载体,表达并纯化出canstatin重组蛋白,为深入研究其临床应用打下基础。
- 何小平李兆申屠振兴高军潘雪龚燕芳金晶
- 关键词：CANSTATIN血管生成基因克隆
- GAD及GADmRNA在人胃癌组织中的表达
- 本研究采用免疫组化法及RT-PCR法检测谷氨酸脱羧酶（GAD）在胃癌中的表达特征及其与胃癌临床病理特征的关系,以阐明GAD表达异常对胃癌诊断及预后转归的意义。
- 朱人敏秦苏堤汪芳裕何小平王震凯金鑫鑫许文安王琳
- 关键词：胃癌病理氨基丁酸胃癌诊断
- 文献传递
- 谷氨酰胺联合雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效被引量：2
- 2000年
- 目的 :评价谷氨酰胺联合雷尼替丁对消化性溃疡的疗效。 方法 :采用随机双盲对照设计 ,5 9例患者随机分成验证组 17例 ,口服谷氨酰胺 5 0 0 mg,4次 /d,雷尼替丁 15 0 m g,2次 /d;对照组 2 2例 ,口服安慰剂 (淀粉胶囊 ) 2粒 ,4次 /d,雷尼替丁 15 0 mg2次 /d;开放组 (2 0例 )给药同验证组。疗程均为 4周。 结果 : 验证组 (胃溃疡 12例 ,十二指肠球部溃疡 5例 ) ,治愈率 35 .3% (6 /17) ,显效率 5 8.8% (10 /17) ,总有效率 94.1% (16 /17)。对照组 (胃溃疡11例 ,十二指肠球部溃疡 11例 ) ,治愈率 9.1% (2 /2 2 ) ,显效率 36 .4% (8/2 2 ) ,总有效率 86 .4% (19/2 2 )。 结论 :谷氨酰胺联合雷尼替丁治疗消化性溃疡疗效好 ,不良反应小。
- 李晓华朱人敏方友文沈天华路又可许文安何小平金鑫鑫
- 关键词：谷氨酰胺雷尼替丁消化性溃疡疗效观察
- 消化内镜预防性使用抗生素指南被引量：5
- 2004年
- 本文是消化内镜在常见临床情况下应用的系列讨论之一,由美国消化内镜学会提供.在撰写这一指南的过程中,除MEDLINE检索到的文章外,还参考一些专家推荐的文章.内镜的合理应用指南是基于目前的一些重要的综述和专家共识.还需要大量的临床对照研究加以确定和必要的修订.临床上遇到情况和指南有所差异时应适当调整.
- 何小平江学良李兆申
- 关键词：消化内镜预防性使用抗生素临床对照研究细菌性腹膜炎
- 消化性溃疡患者胃排空与胃酸分泌关系的研究被引量：3
- 1999年
- 目的：探讨胃排空与胃酸分泌之间的关系，以进一步明确胃运动功能在消化性溃疡病因学上的意义。方法：应用国际公认的金标准放射性核素法检测了15例活动期十二指肠球部溃疡（DU）及10树活动期胃溃疡（GU）患者在接受洛赛克治疗前后的胃排空功能及胃酸分泌状况。结果：无论DU还是GU患者治疗前后胃半排空时间（T1／2）与其基础胃酸分泌量（BAO）、最大胃酸分泌量（MAO）及高峰胃酸分泌量（PAO）均无显著相关。结论：消化性溃病患者的胃排空功能不影响胃酸分泌状况。
- 何小平朱人敏王琳李福建朱虹冯宣汪蔚南
- 关键词：消化性溃疡胃排空胃酸分泌
- 人血管能抑素canstatin基因的分子克隆被引量：2
- 2004年
- 目的:克隆血管能抑素canstatin基因,测定并分析其基因序列.方法:从人胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出canstatin基因,克隆进载体pUCm-T获得重组质粒pUCm-T/canstatin,转化E.coliDH5α,挑选出阳性克隆,测定基因序列.结果:从人胎盘组织中提取出RNA,10g/L琼脂糖凝胶电泳显示3条清晰条带,分别对应28S,18S,5S.分光光度计测定总RNA的A260=0.879,A280=0.410,A260:A280=2.095,总RNA浓度为1.8g/L.RT-PCR扩增产物与预期的目的基因canstatin长度一致.RT-PCR产物与载体pUCm-T连接过夜后,转化E.coliDH5α,在LB平板上生长出蓝色和白色菌落.挑选6个白色菌落做酶切鉴定,其中一个菌落经BamHI酶切后,只出现1条特异性条带,位置与酶切前质粒相近,而经HindⅢ酶切后,出现2条特异性条带,其中1条与酶切前质粒位置相近,另1条与目的基因位置基本一致,证实为阳性克隆.测定该阳性克隆基因序列,结果显示其与Genbank中公布的canstatin基因序列完全一致.结论:成功克隆了canstatin基因,为进一步研究其抗肿瘤作用打下基础.
- 何小平李兆申屠振兴潘雪龚燕芳高军金晶
- 关键词：分子克隆基因序列逆转录-聚合酶链式反应
- GAD及GADmRNA在人胃癌组织中的表达
- 2005年
- 目的探讨人胃癌谷氨酸脱羧酶(GAD)、GADmRNA(包括GAD65mRNA和GAD67mRNA)的表达。方法 随机选取30例胃癌手术标本,采用免疫组化法捡测GAD,RT-PCR法检测GADmRNA的表达,并探讨与胃癌部位、浸润深度、分化程度、分期及有无淋巴结转移之间的关系。结果与正常胃黏膜组织比较,胃癌组织中GAD表达减弱(p<0.05),但与胃癌的临床病理特征无明显相关,人胃癌组织及正常胃黏膜组织只有GAD67mRNA的表达,而无GAD65mRNA的表达。结论GAD表达异常可能与胃癌的发生有密切关系;人胃癌组织及正常胃黏膜组织只有GAD67mRNA的表达。
- 朱人敏秦苏堤汪芳裕何小平王震凯金鑫鑫许文安王琳
- 关键词：胃癌组织基因表达RNA信使谷氨酸脱羧酶
