侍婷
- 作品数：43 被引量：146H指数：7
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 基于组学的果梅雌蕊败育分子机理
- 梅（Prunus mume Sieb.et Zucc.）是原产于中国的蔷薇科李属植物，在我国有着广泛的分布和悠久的栽培历史。根据主要用途可分为果梅和花梅，果梅品种雌蕊发育充实，多能正常受精结实，并可获得较高产量，花朵以单...
- 侍婷
- 关键词：果梅分子机制转录组学
- 47个果梅品种开花生物学特性和花粉萌发率比较被引量：12
- 2011年
- 为在生产上保护果梅正常开花,保障优质高产稳产提供理论参考,以及为进一步开展花粉萌发率研究和杂交育种工作奠定基础,笔者对47个不同的中外果梅品种开花生物学特性进行调查研究,包括花香、不完全花比例及花粉量的调查,同时测定花粉的萌发率,并对各组数据进行相关的统计学分析。结果表明：在所调查的品种中,中国品种整体上比日本品种香气浓郁;不完全花比例一般占总花量的1.17%~59.65%;不同果梅品种间花粉量有很大差异,变化值0~1265;品种间花粉萌发率存在很大差异,最高84.76%,最低为0;花粉量与花粉萌发率之间存在显著的相关性。不完全花比例高、花期易受低温危害是造成果梅产量低而不稳的主要原因。试验表明,不同果梅品种不完全花比例、花粉量以及花粉萌发率存在显著差异。
- 侍婷高志红章镇庄维兵
- 关键词：果梅不完全花花粉量花粉萌发开花生物学特性
- 一种青梅浸渍酒的制作方法
- 本发明属于食品制造领域，提供一种青梅浸渍酒的制作方法。该方法包括如下步骤：(1)青梅处理；(2)青梅浸渍；(3)青梅酒陈化；(4)青梅酒分装。发明人通过大量的试验，发现青梅进行浸渍之前在20℃‑22℃存放20‑24h可以...
- 高志红倪照君侍婷
- 文献传递
- 果梅PmARF基因及其应用
- 本发明属于基因工程领域，提供一种果梅PmARF基因及其应用，具体涉及包括该基因的重组载体和工程，以及在植物花器官形态培育和改良中的应用。该基因序列如SEQ ID NO.1，该基因不仅参与花器官的形态建成，还参与调控植物、...
- 高志红宋娟倪照君侍婷
- 文献传递
- 75个果梅品种需冷量的鉴定
- 分别采用7.2℃模型(=7.2℃)、0～7.2℃模型和犹他(Utah)模型对南京农业大学国家果梅种质资源圃中保存的75个果梅品种的需冷量进行了研究,结果表明:采用犹他模型统计果梅品种的需冷量更合适;确定了果梅低温积累的日...
- 庄维兵高志红章镇侍婷
- 关键词：果梅品种需冷量
- 文献传递
- 中国原产果梅自交亲和变异品种花粉决定基因SFB的插入突变被引量：5
- 2012年
- 果梅是配子体自交不亲和树种,但在长期进化过程中也出现了自交亲和品种。以果梅典型的自交不亲和品种‘南高’和自交亲和品种‘甲州小梅’为对照,采用田间自交授粉试验对原产于中国的‘四川白梅’和‘长农17’两个果梅品种进行了自交亲和性鉴定,结果表明:其自花授粉坐果率分别为30.73%和16.27%,属于自交亲和品种。进一步通过AS-PCR分析发现花粉SFB基因存在一段插入序列,造成了分子水平的基因突变。推测该基因的突变使‘四川白梅’和‘长农17’SFB功能发生改变,从而自交亲和。
- 王培培侍婷高志红章镇庄维兵
- 关键词：果梅自交亲和性AS-PCR
- 梅雌蕊激光捕获显微切割体系及微量RNA提取方法的建立
- 2020年
- 【目的】建立一套利用激光捕获显微切割技术切取梅(Prunus mume Sieb. et Zucc.)的雌蕊并提取微量RNA的技术体系。【方法】以梅品种‘大嵌蒂’和‘龙眼’的花芽和雌蕊为实验材料,制作石蜡切片,比较不同厚度条带的切割效果并选取最佳的条带厚度制作切片;以Leica LMD 7 000激光捕获显微切割系统为实验核心,比较不同激光强度的切割效果,选取切割效果最好的激光强度,分别切取2个梅品种的雌蕊,比较常温保存与液氮保存切割后样品所提取的RNA质量,最终建立适合于梅的激光捕获显微切割提取微量RNA的最佳体系。【结果】在石蜡切片制作过程中,改进了试验材料的贮藏条件(在4℃冰箱低温贮藏),即除渗蜡和制片之外,其他如脱水、透明等步骤都在4℃冰箱中进行,而后再切片制片。经过反复比较,成功确定石蜡切片的最佳条带厚度为10μm,激光捕获显微切割效果最好的激光强度为30,并且明确切割后液氮保存的切割材料所提取RNA的RIN值比常温保存的高。【结论】改进了石蜡切片制作过程中某些步骤中材料的贮藏温度,确定了适合于梅花芽的切片厚度以及显微切割激光强度,建立了相对简单、稳定且重复性好的利用石蜡切片并联用激光捕获显微切割系统提取微量RNA的体系,为梅等木本植物开展微量RNA提取及后续分子试验的研究提供了基础依据。
- 潘振朋侍婷SHAHID IQBAL高志红
- 关键词：石蜡切片激光捕获显微切割激光强度
- 梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析
- 2018年
- 为验证PmmiR319a与PmTCP2基因的靶标关系,并研究PmmiR319a在梅花芽发育过程中的作用,本研究以梅品种‘大嵌蒂’为试验材料,克隆梅PmmiR319a前体序列及其靶基因PmTCP2,采用5'RACE技术对两者之间的靶标关系进行验证,并进一步分析在花芽发育过程中的表达模式。结果表明,梅PmmiR319a前体序列含有茎环结构,通过序列比对和系统发育分析发现,不同物种的miR319a前体序列的茎环发卡结构和成熟体区域表现出较高的保守性。梅PmTCP2基因全长1 500 bp,编码499个氨基酸。荧光定量PCR分析结果表明,PmmiR319a在梅花发育的前期表达量高,而PmTCP2在梅花发育的中期和后期表达量较高,PmmiR319a与预测靶基因PmTCP2的表达模式呈负相关,表明二者存在负调控的关系,与预测的靶标关系一致。RLM-5'RACE技术验证结果表明,PmmiR319a对其靶基因PmTCP2的mRNA进行了切割,切割位点位于第10和第11个碱基之间。由此可知,PmmiR319a通过调控靶基因PmTCP2影响花的发育。本研究结果为阐明梅花中miR319a的功能提供了一定的理论依据。
- 王万许侍婷高志红倪照君蔡斌华
- 关键词：荧光定量PCR
- 梅GRF基因家族生物信息学和表达分析
- 2022年
- [目的]本文旨在对梅生长调控因子(GRF)基因家族成员进行鉴定并系统分析其基本性质、进化关系以及不同休眠时期的差异表达,以期为深入研究梅PmGRF基因功能奠定基础。[方法]利用生物信息学方法对PmGRF基因家族基因结构、保守基序、蛋白理化性质、染色体定位、共线性、顺式作用元件和进化关系等进行分析,并通过RT-qPCR技术进一步分析PmGRF基因家族在休眠芽不同时期的表达模式。[结果]PmGRF家族包含15个成员,PmGRF基因不均匀分布在6条染色体上。多数GRF蛋白富含碱性氨基酸,且GRF蛋白皆为亲水蛋白。系统进化分析表明梅、杏、扁桃和拟南芥的GRF家族被分为7个亚家族,且梅与杏GRF基因家族的同源性较高。PmGRF基因启动子上富含最多的是生长发育相关的作用元件,如与分生组织表达相关的顺式作用调控元件。共线性分析发现,PmGRF01和PmGRF02、PmGRF09和PmGRF11、PmGRF04和PmGRF14等3对基因存在节段性重复,AtGRF04和PmGRF13、AtGRF05和PmGRF04之间存在线性关系,表明它们之间具有同源性。PmGRF基因重复序列的K_(a)/K_(s)值都远小于1,说明进化过程中受纯化选择。组织器官表达分析发现,PmGRF12、PmGRF06和PmGRF09在休眠芽中的转录丰度最高,且RT-qPCR分析发现大多数PmGRF在4个休眠时期的表达量差异显著。[结论]PmGRF基本符合植物GRF基因的典型特征,根据结构和表达分析推测PmGRF12、PmGRF06和PmGRF09可能参与芽的休眠过程。
- 王蕊高峰Kenneth Omondi Ouma倪照君侍婷高志红
- 关键词：生物信息学
- 果梅NAC基因家族的鉴定及组织表达分析被引量：9
- 2019年
- 为挖掘果梅中NAC基因成员,探讨其组织表达特异性,本研究采用生物信息学方法鉴定了果梅NAC基因家族,并对其理化性质、染色体分布、亚细胞定位、保守基序、蛋白结构和亚族分类进行预测分析。结果表明,果梅NAC基因家族包含106个NAC基因成员,根据系统发育特征将其分为12个亚族。PmNAC基因在果梅的8条染色体上呈现不均匀分布,多编码酸性氨基酸;大部分NAC蛋白为亲水蛋白,其二级结构多以无规则卷曲为主要构成元件,且三级结构相似;亚细胞定位预测显示,果梅NAC蛋白为典型的核蛋白。选取12个NAC基因家族成员,利用实时荧光定量PCR技术进行组织表达分析,结果表明,12个果梅NAC基因在不同组织中均有表达,但表达差异明显。其中3个基因(PmNAC54、PmNAC32、PmNAC68)在果皮中表达最高,4个基因(PmNAC60、PmNAC95、PmNAC51、PmNAC2)在果肉中表达最高,3个基因(PmNAC31、PmNAC62、PmNAC48)在嫩茎中表达最高,其余2个基因(PmNAC61和PmNAC71)分别在果胚和花芽中具有最高的表达,表达特征的差异表明它们可能具有不同的生物学功能。本研究结果为果梅NAC蛋白的进一步功能分析奠定了一定的理论基础。
- 姚丹倪晓鹏侍婷倪照君渠慎春高志红
- 关键词：果梅生物信息学
