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侯旭奔

作品数：26 被引量：16H指数：3
供职机构：山东大学更多>>
发文基金：山东大学自主创新基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生农业科学文化科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 14篇抑制剂
  • 14篇制剂
  • 10篇蛋白
  • 8篇化合物
  • 6篇构象
  • 6篇分子
  • 5篇活性
  • 5篇靶点
  • 4篇毒力
  • 4篇药物
  • 4篇细菌
  • 4篇细菌毒力
  • 4篇细菌耐药
  • 4篇细菌耐药性
  • 4篇小分子
  • 4篇小分子抑制剂
  • 4篇耐药
  • 4篇耐药性
  • 4篇革兰氏阴性
  • 4篇高通量

机构

  • 26篇山东大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 26篇侯旭奔
  • 20篇方浩
  • 9篇杨新颖
  • 4篇焦绪瑶
  • 4篇高翔
  • 3篇杜金童
  • 2篇梁涛
  • 2篇王峰
  • 2篇李佳
  • 2篇丁胜勇
  • 2篇宿莉
  • 2篇徐文方
  • 2篇王玉涛
  • 2篇朱月
  • 1篇张亮仁
  • 1篇李敏勇
  • 1篇刘蒙
  • 1篇朱鹏举
  • 1篇刘宁

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 4篇2024
  • 6篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2011
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种JAK抑制剂Pacritinib的合成方法
本发明涉及一种JAK抑制剂Pacritinib的合成方法，该方法采用中间体E和反式‑1,4‑二溴‑2‑丁烯发生醚化反应得到中间体7，中间体7与四氢吡咯反应得到Pacritinib；本发明通过条件更加温和、简单的威廉姆森醚...
方浩卢豪侯旭奔杨新颖
T3SS小分子抑制剂及其筛选方法和应用
本发明提供T3SS小分子抑制剂及其筛选方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明以SctV<Sub>C</Sub>作为靶点，通过虚拟筛选技术，筛选能够与SctV<Sub>C</Sub>结合且稳定其构象的天然产物，结合体外分...
高翔徐京华侯旭奔焦绪瑶
一种Bcl-2荧光探针及其制备方法和应用
本发明涉及一种Bcl‑2小分子荧光探针和其制备方法和应用，所属化合物结构如通式Ⅰ所示，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R和X如说明书中所定义。本发明的探针结构新颖，...
方浩梁涛杨新颖李佳侯旭奔
一种组蛋白去乙酰化酶、蛋白酶体双靶点抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种蛋白去乙酰化酶、蛋白酶体双靶点抑制剂及其药学上可接受的盐、其立体异构体、其制备方法和应用，所述化合物具有如通式I所示，本发明化合物具有较好的抗组蛋白去乙酰化酶的活性、抗蛋白酶体活性和抗肿瘤细胞增殖的活性，可...
方浩周易侯旭奔杨新颖
文献传递
SHP2/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了结构如下的SHP2/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和用途。本发明化合物不仅表现出良好的SHP2和HDAC酶抑制活性，而且对实体肿瘤和血液肿瘤均有较好的抗增殖活性，能够明显的抑制肿瘤生长，本发明还提供所述的S...
方浩刘蒙侯旭奔杨新颖
一种3,5,5’-三取代乙内酰脲的制备方法
本发明涉及一种3，5，5’-三取代乙内酰脲的制备方法。该方法以α-氨基酸甲酯(V)作为原料，在溶剂中由三乙胺催化，与脂肪族胺或芳香族胺(III)通过与三光气在甲苯中回流而成的相应的异氰酸酯(IV)反应生成关键中间体(II...
方浩宿莉王玉涛徐文方王峰丁胜勇侯旭奔
文献传递
一种快速发现以Bcl-2蛋白为靶点的先导化合物的方法
本发明涉及一种快速发现以Bcl-2蛋白为靶点的先导化合物的方法，包括以下步骤：1)Bcl-2蛋白的结合位点的确定及三维结构的处理；2)建立用于虚拟筛选的小分子配体库；3)建立针对Bcl-2蛋白的计算机虚拟筛选系统；4)利...
侯旭奔方浩
文献传递
一种组蛋白去乙酰化酶、蛋白酶体双靶点抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种蛋白去乙酰化酶、蛋白酶体双靶点抑制剂及其药学上可接受的盐、其立体异构体、其制备方法和应用，所述化合物具有如通式I所示，本发明化合物具有较好的抗组蛋白去乙酰化酶的活性、抗蛋白酶体活性和抗肿瘤细胞增殖的活性，可...
方浩周易侯旭奔杨新颖
文献传递
一种3,5,5’-三取代乙内酰脲的制备方法
本发明涉及一种3，5，5’-三取代乙内酰脲的制备方法。该方法以α-氨基酸甲酯(V)作为原料，在溶剂中由三乙胺催化，与脂肪族胺或芳香族胺(III)通过与三光气在甲苯中回流而成的相应的异氰酸酯(IV)反应生成关键中间体(II...
方浩宿莉王玉涛徐文方王峰丁胜勇侯旭奔
文献传递
一种以CDK1为靶点的抗癌药物的筛选方法
本发明公开了一种以CDK1为靶点的新型抗癌药物的筛选方法，包括以下步骤：1)CDK1蛋白三维结构的获取、分析及处理；2)小分子数据库的构建；3)计算机虚拟筛选系统的建立；4)生物活性筛选。同时应用本发明确定了5个具有CD...
侯旭奔方浩李敏勇
文献传递
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