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关大任: 作品数：54 被引量：82H指数：5; 供职机构：山东大学化学与化工学院理论化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程电子电信自动化与计算机技术更多>>

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氢原子在金属锂表面台阶附近吸附和表面扩散行为的ab initio研究被引量：1: 1990年; 取Li_7H和Li_9H两个原子簇模拟氢原子与含台阶的金属锂表面的相互作用,以小基组用abinitio方法计算了体系的吸附和表面扩散势能面(或势能曲线),结果表明:(1)对Li_7H体系,台阶面附近沿垂直于边棱方向存在三种不同的桥位吸附位,最稳定的吸附位在上台面接近台阶边棱处,台阶面显著地改变了表面扩散活化能,台阶边棱处有一个较高的势垒,于是,迁移原子将会在台阶边棱处受到反射,并可被捕获于台阶面上及其附近,由势能面确定了最低能量表面扩散途径,(2)对Li_9H体系,在Li_7H原子簇基础上增加次表面层两个锂原子后,表面扩散活化能略有减小,氢原子在上台面的桥位吸附更趋稳定,各吸附位相对稳定性及势垒几何位置几无改变,这些结果显示了台阶面对氢原子的化学吸附和表面扩散发生扰动,台阶边棱对表面扩散起着重要作用。; 王泽新蔡政亭关大任丁世良邓从豪; 关键词：锂氢原子簇

氢原子在平坦金属锂(100)面上表面扩散行为的ab initio研究: 1990年; 本文用Li_7(4,3)-H和Li_9(5,4)-H小原子簇模拟氢原子在平坦金属锂(100)面吸附体系,取小基组作了各吸附位吸附势能曲线及相应分子轨道能级图、吸附和表面扩散势能面的ab initio研究,结果表明,氢原子优先吸附在配位数较高的吸附位上,并倾向于由高配位数吸附位向低配位数吸附位迁移,表面扩散各向异性,扩散跳跃步长与锂单晶晶格原子间距数量级相同,从吸附和表面扩散势能面确定了最低能量表面扩散途径,分析了原子在平坦金属表面上迁移的微观过程。; 王泽新关大任蔡政亭丁世良邓从豪; 关键词：氢锂

[Mn(H_2O)_4(NCS)_2]·(18-C-6)配合物晶体的电子结构与成键特性理论研究: 1990年; 本文取配合物晶体[Mn(H_2O)_4(NCS)_2]·(18-C-6)的一个分子片断进行CNDO/2半经验分子轨道理论计算,给出Mulliken键级、电荷分布和电子态密度等,探讨了其成键特性。结果表明,过渡金属配合单元[Mn(H_2O)_4(NCS)_2]与18-C-6冠醚环之间的主要结合方式是定域化程度相当高的氢键,与来自实验测量的推测相一致。; 蔡政亭关大任樊悦朋张瑞勤; 关键词：电子结构锰配合物异硫氰酸成键特性电子态密度; 全文增补中

二元表面活性剂溶液表面吸附层分子交换能的研究被引量：12: 2001年; The relationship between activity coefficient and molecule exchanging energy of surfactants in the surface monolayer of binary surfactant aqueous solutions has been deduced with the help of two dimensional crystal model. The results show the relationship between the synergism of surfactants and the molecule exchanging energy. Through the parameter of molecule interaction( β s), the value of the molecule exchanging energy can be obtained by equation ε =2.3×10 -24 β s T that has been examined with six typical surfactant systems.; 王正武李干佐牟建海关大任; 关键词：表面能

含时黄金规则波包传播法对低初始振动激发HeI_2分子振动预离解的研究: 1995年; 采用含时黄金规则波包传播法，对低振动激发（ν＜１２）ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ分子ＨｅＩ２（总角动量Ｊ＝０）的振动预离解计算了总和部分衰变宽度。几乎对所有初始振动态，得到的总衰变宽度比线宽测量外推数据低约３０％。但是在很低振动激发（ν≤２）时。计算结果相当接近于实验外推数据。所得到的总衰变宽度随初始振动态的变化呈现一种非线性关系，这与较高振动激发的情况很相似。因此，低振动激发时总衰变宽度的变化不可能是源于离解机理改变的结果。衰变模式仍应是量子力学的。像在高振动激发时得到的结果一样，计算的转动态分布对初始振动还是不敏感的。; 关大任赵显邓从豪; 关键词：衰变宽度

低初始振动激发van der Waals分子HeI_2振动预离解三维含时波包动力学研究: 1997年; 用含时黄金规则波包法,计算了低初始振动激发HeI_2分子振动预离解总和分衰变宽度,寿命和速率及它们随初始振动态υ的变化.计算结果与实验外推数据符合得相当好.计算所需很短的波包总传播时间(不超过1ps)是由离解碎片在振动去激发绝热势能面(υ-1)上驻留时间决定的.较强的终态相互作用的影响是很重要的.预言并解释了终转动态分布随着υ的移动而改变的动力学规律.; 关大任赵显邓从豪Z.JohnH.Zhang; 全文增补中

a-Si:H掺杂机理的研究: 1989年; 本文利用CNDO/2量子化学理论方法,对P和B原子在四面体配位的Si)(46)和Sl_(46)H_(60)H_4~*原子集团中置换S_1原子前后的原子集团能量和能态分布变化进行了计算.计算结果表明:1)在Si_(46)H_(60)H_4~*原子集团中用P(或B)置换引Si原子后在能隙中明显地出现施主(或受主)态子带,同样在Si_(46)中进行置换前后没有这一特性;2)在Si_(46)原子集团中引入P(或B)置换S1原子所需要的能量明显小于在Si_(46)H_(60)H_4~*原子集团中进行相应置换所需要的能量.因此,纯的a-si材料不显示有效的掺杂特性,而a-Si:H具有明显的四面体代位式掺杂效应.此结论可解释大量实验结果.; 戴国才张瑞勤关大任蔡政亭; 关键词：半导体材料

分子线电导问题的密度泛函研究:分子-电极耦合形貌以及分子间相互作用对传输特性的影响被引量：2: 2006年; 采用基于密度泛函(DFT)的非平衡态Green函数方法(non-equilibriumGreenfunctions,NEGF),计算了耦合于两个面心立方Au(111)表面间的对苯二硫酚(Di-thiolbenzene,DTB)分子的电导性质.讨论了偏压、分子-表面耦合形貌、分子间相互作用等因素对电荷传输特性的影响.结果显示,DTB分子顶端H原子的存在会显著降低分子的透射系数,减小分子的微分电导(dI/dV).当在两极间移动分子时,电导存在极大值.分子间的相互作用会显著改变分子的输运性质.; 齐元华关大任刘成卜; 关键词：透射谱

非等间隔GM（1，1）模型在液相色谱保留值研究中的应用被引量：3: 1996年; 本文运用灰色系统理论思想，建立非等间隔ＧＭ（１，１）模型，对色谱中的流动相组成及容量因子的关系进行预测研究，所建立模型能实现对各实验点值进行模拟和合理地预测。; 李峰张新华关大任; 关键词：液相色谱流动相

锂(100)面上H_2H+H反应动力学的理论研究: 1990年; 本文在H-Li(100)面吸附扩散的ab initio SCF势能面基础上构造了(H_2H+H)/Li(100)面相互作用的推广LEPS势能面,并用QCT方法研究了该体系的反应动力学行为。分析势能面特征得到:H_2在Li(100)面上的吸附无需活化能,H_2在Li(100)面上的解离吸附与吸附位及吸附模式密切相关,H_2的卧式解离比立式解离要容易得多。分析各种碰撞轨迹得到:低覆盖度下双氢原子的表面复合几率很小,H_2的表面解离几率受到H_2振动量子数的控制。本文构造了一种适合于动力学研究的气体-金属表面相互作用势能面,并且,动力学QCT计算结果能够对H_2表面活化的分子束实验作出合理的解释。; 王泽新蔡政亭居冠之关大任邓从豪; 关键词：表面活化反应动力学势能面

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