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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇人乳
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头状
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  • 3篇乳头状瘤病
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  • 3篇瘤病毒
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  • 2篇鳞状
  • 2篇鳞状细胞
  • 2篇鳞状细胞癌
  • 2篇扩增
  • 2篇基因扩增

机构

  • 7篇第四军医大学
  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 7篇冯永强
  • 4篇阎小君
  • 4篇江红
  • 3篇韩锋产
  • 3篇苏成芝
  • 3篇侯瑜
  • 3篇张菊
  • 2篇崔大祥
  • 2篇马群风
  • 2篇刘锟
  • 2篇周勇安
  • 2篇王小平
  • 2篇郭晏海
  • 2篇赵锦荣
  • 1篇李陕区
  • 1篇闫小君

传媒

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  • 2篇细胞与分子免...
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  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇世界今日医学...

年份

  • 4篇2001
  • 3篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人乳头瘤病毒11型主要衣壳蛋白L1基因的克隆及序列分析被引量:4
2001年
目的 从临床尖锐湿疣标本克隆人乳头瘤病毒(HPV ) 11型主要衣壳蛋白 L 1基因 ,进行序列测定及序列分析比较 ,以为研究该临床病毒株的免疫原性及流行病学奠定基础 .方法 以临床尖锐湿疣标本总 DNA为模板 ,用 L 1基因保守区简并引物以 PCR方法分段扩增衣壳蛋白 L1基因大部 ,重组入 p GEM- 3zf(- )质粒载体 ,以双脱氧法双向测定插入片段序列 ,拼接出 L1基因序列 ,通过 BL AST2 .0与已报道序列进行比较 .结果 从西安地区一尖锐湿疣临床标本克隆到的一株 HPV11型 L1蛋白编码序列与一文献报道大部分相同 ,但有些位点有点突变 .结论 构建的 p GEM- 3zf(- )重组质粒为进一步通过杂交。
冯永强阎小君苏成芝张菊江红
关键词:乳头状瘤病毒基因扩增尖锐湿疣
人食管鳞状细胞癌标本中乳头状瘤病毒DNA的检测被引量:14
2000年
目的食管鳞状细胞癌有明显的地域性差异,它的发生与遗传、环境、饮食和某些微生物的感染有密切的关系,本研究通过检测食管鳞状细胞癌和相应正常食管组织中 HPV-11型和HPV-16型的 DNA,阐明 HPV 与食管鳞状细胞癌的关系.方法用 PCR 的方法检测22位食管鳞状细胞癌患者手术切除的癌组织和相应癌旁正常食管粘膜(共44例标本)中的HPV-11型和 HPV-16型 DNA 的存在情况,并对其中一例 HPV阳性肿瘤标本的 HPV 序列进行测定.结果在本组所涉及的22位患者共计44例标本中,对于HPV-11型,12例癌组织为阳性;有7例癌旁组织为阳性;癌组织和癌旁组织均为阳性的有6例.对于 HPV-16型,6例癌组织为阳性;6例癌旁组织为阳性;癌组织和癌旁组织均为阳性的有3例.序列分析结果表明所测定的序列与 GeneBank 登录的NC001525.1(HPV-11)、M14119.1(HPV-11)和 AF217526.1(HPV-11)的同源性极高,均为99%.结论通过实验结果分析,我们认为食管鳞状细胞癌与 HPV-11型和 HPV-16型主要衣壳蛋白 L1基因密切相关,HPV 可能在一定的地域环境中与食管鳞状细胞癌的发生具有相关性.
马群风江红冯永强王小平周勇安刘锟贾再利
关键词:食管鳞状细胞癌人乳头状瘤病毒PCR
全自动(定量PCR)基因扩增诊断仪配套定量试剂的研制被引量:12
2001年
目的 研制一种能用于仪器操作的灵敏、快速、特异的定量试剂 .方法 使用一个生物素标记的上游引物 ,对HBVDNA及其竞争模板DNA进行不对称PCR扩增 ,使扩增出的单链带有生物素 ,并可结合在固定有链亲合素的微孔板的表面 .用标有辣根过氧化物酶的待测模板探针和竞争模板探针分别与两个微孔中固定的相应单链PCR产物杂交 ,而后加底物显色 ,测定吸光度进行分级定量分析 .结果 该定量方法可以检测 10拷贝数的模板 ,而且对简便处理的标本适应性强 ;以分级定量的形式定量时 ,具有良好的重复性 .结论 该试剂适用于仪器操作 。
郭晏海阎小君孟宪润崔大祥侯瑜韩锋产冯永强张菊赵锦荣
关键词:定量PCR探针杂交
免疫金多元层析法快速检测乙肝五项血清学指标被引量:1
2000年
目的 建立免疫多元层析试验用于快速准确检测乙肝五项血清学指标。方法 采用柠檬酸钠还原法制备金颗粒。将乙型肝炎病毒表面抗体(抗—HBs)、乙型肝炎病毒e抗体(抗—HBe)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)用点膜器成线状固相在硝酸纤维薄膜上,分别用来检出血清中HBsAg、HBeAg、抗—HBs、抗—HBe,抗—HBc通过金标记单抗或抗原而显色,条带清晰,结果易于判断。结果 用本法与ELISA对比检测115份标本。其中HBsAg+、HBeAg+和抗—HBc+两法阳性符合率为96.3%。HBsAg+,抗—HBe+和抗—HBc+两法阳性符合率为97.4%,五项阴性两法的符合率为100%,重复试验、中和试验证实本法检测结果准确,特异性强,且不需任何仪器设备,整个试验过程仅需5min。最长时间为15min。结论 本法具有简便、快速、准确性、特异性强等特点。有广泛的应用价值。
侯瑜闫小君韩锋产张菊郭晏海赵锦荣崔大祥李陕区冯永强
关键词:血清学指标乙肝五项符合率阳性特异性
食管鳞状上皮细胞癌及癌旁组织中HPV11 L1基因克隆及序列比较
2001年
目的克隆食管癌组织和癌旁组织中HPV11型主要衣壳蛋白L1基因,并比较两个序列间的同源性。方法以食管癌组织和癌旁组织纯化的总DNA为模板,根据HPV11型L1基因的保守区分段设计引物。分两段扩增HPVL1基因,克隆入质粒载体中,pGEM-3Zf(-)以双脱氧法双向测定目的片段的序列,并拼接出该片段的全序列,比较两个序列间的同源性,以及与已知基因序列的差异性。结果从1例食管癌患者食管癌组织和癌旁组织中,分别克隆到1株HPV11型L1的编码序列M1和M2,两序列间的同源性极高,仅在个别位点存在差异。与GenBank中登录的HPV序列NC001525.1(HPV-11)、M14119.1(HPV-11)和AF217526.1(HPV-11)相比较大部分相同。结论成功地构建了HPV11型L1基因上游片段pGEM-3Zf(-)和下游片段pGEM-3Zf(-)的重组克隆,为深入研究HPV的感染与食管癌发病机制的关系奠定了基础。
马群风江红刘锟冯永强周勇安王小平李谨瑜
关键词:食管鳞状细胞癌人乳头状瘤病毒分子克隆
基因芯片技术被引量:34
2000年
基因芯片技术是同时将大量的探针分子固定到固相支持物上,借助核酸分子杂交配对的特性对DNA样品的序列信息进行高效的解读和分析。它可用于基因表达谱的分析、突变检测、多态性分析、基因测序和基因组文库作图等研究工作,同时在人类疾病的检测、预防等方面也具有广阔的潜在应用价值,在未来的生命科学领域中必将发挥重要的作用。
冯永强阎小君苏成芝
关键词:基因芯片
幽门螺杆菌vac A基因毒性相关片段原核表达载体的构建和表达被引量:1
2001年
目的构建幽门螺杆菌(Hp)vacA基因片段原核表达载体并进行表达。方法采用PCR技术,扩增HpvacA基因的1个片段B,并克隆入pGEM-3Zf(-)质粒。测序正确后,再克隆入质粒pRSETA中,构建重组表达载体pRSE-TA-B。结果经过转化E.coliBL21DE3(plysS)后,诱导表达出相对分子质量(Mr)为33000的蛋白。SDS-PAGE分析显示,表达量占全菌总蛋白质的47.8%,上清中目的蛋白占全菌总蛋白的10.9%。ELISA和Westernblot分析表明,表达蛋白能与兔抗VacA多抗结合。结论成功地构建原核表达载体pRSETA-B,为进一步探讨该片段的生物学活性,以及临床上通过检测患者血清预测Hp的感染提供了实验依据。
江红阎小君韩锋产冯永强侯瑜苏成芝
关键词:幽门螺杆菌VACA基因原核表达载体活性测定胃疾病
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