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刘亚利

作品数:21 被引量:272H指数:6
供职机构:汕头大学医学院第一附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 5篇疗法
  • 4篇等效性
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  • 4篇生物等效
  • 4篇生物等效性
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  • 3篇镇痛效果
  • 3篇生物等效性研...
  • 3篇晚期
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  • 3篇病人
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  • 2篇药代动力学
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇中南药学
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年份

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  • 1篇2022
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  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 2篇1994
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胎肝细胞对癌症患者化疗放疗辅助作用的临床观察被引量:5
1994年
<正>化、放疗是治疗恶性肿瘤的有效方法,但如何降低其毒副作用是一项紧迫的课题。自Thomas等报道胎肝细胞(FLC)对放疗有增敏降毒作用以来,相继报道FLC合并化、放疗治疗恶性肿瘤有较好的效果,几乎无副作用。有鉴于此,从1988年~1991年,应用自制的FLC作为一种辅助治疗手段,在临床上系统治疗38例癌症患者。
陈正玉程小跃许金波吴泽知刘亚利
关键词:胎肝细胞
71例肿瘤病人药物不良反应分析被引量:2
2000年
刘亚利吴泽知向芳
关键词:药物副作用肿瘤
国产和进口盐酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的随机对照临床研究被引量:10
2005年
背景与目的:进口盐酸托烷司琼(商品名为欧必亭)可有效预防化疗所致的恶心和呕吐,但价格昂贵,限制临床广泛使用。本研究旨在比较国产盐酸托烷司琼和欧必亭的止吐效果和不良反应。方法:采用多中心、随机对照试验,将132例入组肿瘤患者随机分为两组,在用含顺铂或阿霉素方案化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼,B组给予5mg欧必亭。在化疗后7天内观察两组止吐药预防化疗所致胃肠道反应的效果及不良反应。结果:A组急性恶心的完全控制率为48.5%,B组为43.8%;A组急性呕吐的完全控制率为69.7%,B组为67.2%,A组和B组急性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。A组延迟性恶心的完全控制率为25.8%,B组为28.1%;A组延迟性呕吐的完全控制率为47.0%,B组为51.6%,A组和B组延迟性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。两组止吐方案患者耐受性良好,不良反应的种类及发生率两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果及不良反应与欧必亭相近。
谢勉吴海鹰郭颖刘俊玲管忠震刘亚利王平辉陈强黄萍杨健伟
人癌药敏检测——MTT法的研究进展被引量:2
1996年
MTT法是近几年颇受欢迎的一种测定活细胞数的技术。其原理是:MTT分子中的四氮唑环可被活细胞线粒体酶分解成甲臜(formazan)结晶,后者经适当溶剂溶解后成蓝色,其显色程度可准确反映出活细胞数量。1983年,Mosmann首先报道这一方法。因其快速、简便、重复性好,可半自动操作,故使用逐年增多。国内外学者采用MTT法研究细胞增殖,试图在各自的领域中取代传统的复杂办法。本文就其在抗癌药物研究中的应用作一概述。
刘亚利
关键词:抗癌药药敏试验MTT法
富马酸丙酚替诺福韦片的健康人体生物等效性研究
2023年
目的:评价健康受试者空腹和餐后口服2种富马酸丙酚替诺福韦片的生物等效性。方法:分别纳入42例(空腹试验)和42例(餐后试验)健康受试者,均分为2组。空腹试验为非重复交叉设计(两周期、两序列、双交叉、单次给药),餐后试验为三周期部分重复交叉设计(三周期、三序列、三交叉、单次给药),2组受试者分别空腹或餐后口服受试制剂(国产富马酸丙酚替诺福韦片)或参比制剂(韦立得),清洗期为14 d。分别于用药前后不同时间点采集血样,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中丙酚替诺福韦及替诺福韦的质量浓度,采用WinNonlin 8.1药动学软件计算丙酚替诺福韦和替诺福韦的药代动力学参数并进行生物等效性评价。结果:在空腹状态下,受试者口服受试制剂和参比制剂后,血浆中丙酚替诺福韦的cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别为85.96%~115.23%、90.94%~109.08%、92.77%~111.10%,均在可接受范围内(80.00%~125.00%)。在餐后状态下,丙酚替诺福韦的AUC0-t和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别为87.83%~100.69%和87.39%~99.77%,也均在80.00%~125.00%范围内;cmax的几何均值比的点估计值为80.92%~115.93%,在80.00%~125.00%范围内,且单侧95%置信区间上限小于零。空腹、餐后状态下,分别有20、26例受试者发生39、38次不良事件,但均未发生严重不良事件。结论:在空腹、餐后状态下,受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片与参比制剂生物等效,且安全性相当。
王秀英刘亚利李晓洁王少珊林莉杨珍珍吴库生
关键词:生物等效性安全性
CYP2C9基因型对非甾体类药物氯诺昔康药动学的影响
目的:查明CYP2C9基因多态性对正常中国人体内氯诺昔康的药代动力学参数的影响,以及CYP2C9基因变异对氯诺昔康药代动力学参数改变的分子机制。 方法:选取基因分型明确的健康志愿者12名,其中CYP2C91/1...
刘亚利
关键词:遗传多态性氯诺昔康非甾体类药物药代动力学分子机制
文献传递
保肺饮抗肿瘤作用的研究被引量:3
1994年
本文采用MTT法检测保肺饮提取物1、2、3、4号样品对5种不同瘤型新鲜实体瘤的抑制作用。实验结果表明,保肺饮提及物对肺癌、淋巴瘤有直接细胞毒作用;不同工艺4个样品的细胞毒作用有别,2号样优于1、4号样,3号样无效。本实验还观察到,2、3号样与多种化疗药无明显协同作用。
刘亚利朱平亚吴泽知
关键词:中成药药理学肺肿瘤中医药疗法
利巴韦林含片的人体药动学及生物等效性研究被引量:4
2008年
目的:建立人血浆中利巴韦林的HPLC-MS分析方法,用以测定18名健康男性受试者舌下含服不同厂家的利巴韦林含片后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂是否生物等效。方法:采用双周期随机交叉试验设计。分别给予18名男性健康受试者试验制剂或参比制剂80mg,采集静脉血样,血浆样品去蛋白后用HPLC/MS/MS法检测药物浓度。计算药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果:测定利巴韦林的线性范围为2~500ng/mL(r2为0.9944),平均回收率>90%,日内RSD和日间RSD均<10%。测得血浆中两种制剂的利巴韦林的主要药代动力学参数tmax、Cmax、t1/2、AUC0-72和AUC0→∞分别为:(1.1±0.5)、(1.1±0.4)h,(249±89)、(232±65)ng/mL,(34±11)、(34±11)h,(2828±1215)、(2685±1096)ng.h.mL-1,(3600±1568)、(3416±1379)ng.h.mL-1。以AUC0-72计算,利巴韦林含片的相对生物利用度平均为(106±16)%。结论:本方法更简便、准确,灵敏度得到很大提高。两种制剂的利巴韦林药代动力学参数无统计学差异,具有生物等效性。
罗晨辉陈笑艳孙玉明于华玲蒋云仇宇钟大放周晓刘亚利
关键词:利巴韦林药动学生物等效性
盐酸托烷司琼防治阿霉素化疗所致恶心、呕吐的临床研究被引量:2
2006年
杨武威徐建明杨涛刘亚利王平辉高亚杰谭小新陈正堂周世文段玉忠苏炳华
关键词:盐酸托烷司琼化疗阿霉素药物不良反应
国产与进口昂丹司琼预防顺氯氨铂所致呕吐的费用效果分析被引量:2
1998年
目的:对进口昂丹司琼(枢复宁)与国产昂丹司琼预防顺氯氨铂所致呕吐的临床疗效与治疗费用进行分析.方法:使用含顺铂化疗方案的肿瘤病人,随机自身对照,交替使用进口和国产昂丹司琼,评价其止呕效果及其安全性,计算每一周期止吐药的总费用.结果.急性止呕有效率进口昂丹司琼组为70%,国产昂丹司琼组为75%,在一个治疗周期内,两药的止呕有效率无显著差别.药物不良反应的发生频率也近似且程度较轻,但进口昂丹司琼的费用比国产昂丹司琼高出59.7%.结论:选用国产昂丹司琼是一安全、有效和花费较少的治疗选择.
刘亚利谢红光
关键词:昂丹司琼顺氯氨铂呕吐
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