刘佳惠
- 作品数：13 被引量：22H指数：4
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅科研基金湖南省科技厅科研项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 湖南省2008-2009年狂犬病病原学监测及病毒基因特征分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析2008--2009年湖南省狂犬病病原学监测结果及新分离病毒的N基因分子特征。方法采用直接免疫荧光法（DFA）、巢式PCR检测狂犬病监测标本，阳性标本应用ABI3730测序仪对N基因进行全序列测序；运用生物信息学方法分析N基因特征及序列同源性，构建系统进化树，分析新分离病毒株遗传特征并与以往分离株比较。结果1451份监测犬脑组织标本中DFA初筛阳性31份，阳性率为2．14％；31份DFA阳性标本经巢式PCR复核，17份阳性，阳性率为1．17％；巢式PCR检测疑似狂犬病病例唾液、脑脊液、血清及尿液标本56份，3份阳性，阳性率为5．36％；新分离的阳性株与巴斯德株进行N基因序列比较，核苷酸和氨基酸同源性均在87．2％～87．9％之间；成功构建系统进化树，新分离的20株病毒全部属于基因I型。新分离病毒株与湖南省内、邻省和国际株比较存在不同的亲缘关系。结论湖南省狂犬病病例及犬携带病毒的情况较为稳定，流行株仍为基因I型，未发生变异。
- 高立冬蔡亮刘富强张红胡世雄陶晓燕李浩刘佳惠王世清唐青刘运芝
- 关键词：狂犬病系统进化
- 湖南省实验动物病毒感染现况分析
- 2014年
- 目的对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-timePCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别。结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BIAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86%,氨基酸同源性为89%。结论湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检。
- 覃迪蔡亮刘佳惠张红夏昕湛志飞刘建高
- 关键词：实验动物汉坦病毒M基因
- 湖南省2008-2012年人间狂犬病发病和犬狂犬病毒感染状况分析
- <正>分析湖南省人间狂犬病发病与犬狂犬病毒感染状况的关系。狂犬病发病数据由中国疾病预防控制系统获得,并由经过统一培训的县级疾病预防控制中心专业人员个案调查核实,采用系统聚类方法对发病率分类。采用直接免疫荧光和逆转录聚合酶...
- 张斯钰蔡亮刘富强张红王世清曾舸刘佳惠胡世雄
- 文献传递
- 湖南省实验动物病毒感染现况分析
- 目的 对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法 对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用R...
- 覃迪蔡亮刘佳惠张红夏昕湛志飞刘建高
- 关键词：实验动物病毒学汉坦病毒M基因
- 2008-2016年湖南省登革热病例及病原学监测结果被引量：5
- 2019年
- 目的分析2008-2016年湖南省登革热病例及病原学监测结果,阐明近年湖南省登革热流行病学和病原学特征。方法对湖南省2008-2016年报告的输入性登革热病例信息进行流行病学三间分析,对蚊媒监测中采集的蚊虫开展登革热等虫媒病毒分离和检测,对2802例健康人群开展IgG抗体水平检测和分析,对实验室确诊病例开展登革热病毒血清型分型,对部分毒株E基因进行序列测定,构建系统发生树。结果2008-2016年湖南省累计报告输入性登革热病例156例,20~50岁占病例总数的71.37%,14个市州均有病例分布;327600只白蚊伊蚊登革热等虫媒病毒检测均为阴性,未分离到登革热病毒;2802例健康人群登革热病毒IgG抗体阳性率为6.71%,不同年龄组之间差异有统计学意义(χ~2=13.81,P=0.001);36例输入性病例存在4个血清型,DENV-1占63.89%,系统发生树提示DENV-1病毒主要来源于广东。结论湖南省无本地登革热感染病例,输入性病例以DENV-1血清型为主,健康人群抗体阳性率较高,存在输入性病例引起本地流行的风险。
- 蔡亮孙倩莱何方玲张红胡世雄曾舸杨浩王娟刘佳惠邓志红湛志飞高立冬
- 关键词：登革热流行病学抗体水平血清分型
- 湖南省实验动物病毒感染现况分析
- 目的:对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估.
方法:对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体...
- 覃迪蔡亮刘佳惠张红夏昕湛志飞刘建高
- 关键词：实验动物汉坦病毒感染免疫接种健康体检
- 湖南省1979-2010年狂犬病流行特征及其毒株遗传关系分析被引量：5
- 2012年
- 目的分析1979-2010年湖南省狂犬病流行特征及分离病毒N基因特征,探讨疫情波动影响因素及病毒进化情况。方法采用回顾性与描述性流行病学方法对湖南省32年来,狂犬病疫情数据进行统计分析;利用PubMed-Entrez Search程序建立GenBank、EMBL报道的湖南省境内分离的狂犬病毒N基因序列本地数据库,应用生物信息学方法分析病毒N基因特征与变异情况,参考贵州与广西2个高发省份分离的部分狂犬病毒及国内疫苗株CTN-1-V N基因序列,运用Clustal W 1.83软件进行多重序列比对,运用MEGA 5.0.4软件构建N基因系统进化树,分析湖南省分离毒株与贵州、广西分离株亲缘关系及病毒遗传特征差异。结果 32年来,湖南省累计报告狂犬病病例12 576例,总发病率0.69/10万;全省124个县(市、区)均有疫情报告;病例集中于湘南与湘中地区;7～10月份发病数较多(43.23%);农民所占比例最大(64.35%)。58株毒株N基因全序列平均GC含量为44.49%,AT含量为55.51%,平均单链分子量为409.7 KDa;氨基酸组成含量最高的为亮氨酸(Leu),含量最低的为色氨酸(Trp);58株毒株与贵州、广西及国内疫苗株有较近亲缘关系;58株病毒全部属于狂犬病毒基因I型。结论 32年来,湖南省狂犬病疫情存在较大波动;所分离的58株毒株遗传较稳定,未发生关键性变异。
- 蔡亮高立冬胡世雄刘运芝刘富强申辛欣陶晓燕李浩刘佳惠王世清曾舸唐青张红
- 关键词：狂犬病流行病学N基因计算生物学
- 湖南省2006～2010年实验动物微生物质量监测结果分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解湖南省实验动物微生物学质量,为实验动物实行科学管理提供重要依据,保证实验动物质量,确保实验结果准确和实验动物科技事业工作者的职业健康与安全。方法在相关单位生产繁殖群以单纯随机抽样原则采样,按照GB 14922.2-2001、GB/T 14926-2001和GB/T14926.21-2008进行实验动物微生物检测。结果 SPF级大鼠批次合格率为73.68%,SPF级小鼠批次合格率为77.78%,普通级新西兰兔批次合格率为60.61%,普通级豚鼠批次合格率为100%。结论我省2006～2010年实验动物微生物学质量前期呈现下降趋势,后期得到较大改善。要继续采取措施加强实验动物管理,消除实验动物种群微生物感染。
- 覃迪蔡亮湛志飞刘建高夏昕刘佳惠刘运芝张红
- 关键词：实验动物微生物学
- 2007-2010年湖南省肾综合征出血热监测及病毒种系进化分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析2007-2010年湖南省肾综合征出血热(HFRS)的流行特征及病毒基因的分型与种系进化。方法对2007-2010年湖南省传染病监测信息报告管理系统网络直报的HFRS病例资料及疫情监测资料运用描述性流行病学方法对人间与啮齿类动物间的疫情进行分析和比较,应用免疫荧光试验(IFA)、RT-PCR技术对HFRS病例血清样本及鼠肺组织样本进行病原学检测,对病毒M基因特征进行生物信息学分析。结果 4年间14地市(州)共报告HFRS病例2 115例,病死率为1.28%;疫情主要分布在湘中的娄底和邵阳地区,农民占67.19%;共布鼠夹55 289次,捕鼠2 316只,鼠肺组织总带毒率为2.18%;疫区类型为姬鼠型为主的混合型;2份HFRS患者血清及1份鼠肺组织HTNV特异性引物与分型引物RT-PCR扩增为阳性;病毒在进化上与84Fli株在同一组内,核苷酸序列高度同源;3株病毒均为HTNV型、H5亚型病毒株。结论近年来湖南省HFRS发病率和死亡率总体呈现下降趋势,受某些因素的影响,局部地区疫情相对较严重;病毒M基因同国内其他毒株比较,未发生较大变异。
- 李俊华蔡亮高立冬刘运芝胡世雄刘富强曾舸刘佳惠张红
- 关键词：肾综合征出血热M基因
- 汉坦病毒M、S基因分型及种系进化分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨湖南省肾综合征出血热(HFRS)患者及宿主动物黑线姬鼠携带汉坦病毒的基因型别及序列特征。方法应用免疫荧光试验(IFA)对鼠肺标本进行粗筛,提取IFA阳性鼠肺组织及HFRS患者血清总RNA,设计汉坦病毒M、S基因特异性引物,应用RT-PCR技术进行扩增,回收阳性扩增产物并克隆到pMD-18T载体进行序列测定,将所测序列与国内外HTNV及SEOV病毒株序列进行核苷酸同源性分析,应用MEGA5.0.4软件构建M、S基因种系进化树。结果 IFA阳性鼠肺标本荧光显微镜下可见散在的黄绿色针尖大小样颗粒;RT-PCR法扩增汉坦病毒M、S基因,HTNV通用引物可见490bp与593bp的阳性条带;阳性产物进一步应用HTNV分型引物进行M、S基因检测,分别扩增出一约242bp与276bp大小的条带;SEO型特异性M、S基因片段内侧引物扩增反应均为阴性;编号为Hunan01、Hunan02、Hunan03的M、S基因序列与HTNV型84FLi株、SN7株的同源性最高,与SEOV型Gou3株的同源性最低;种系进化分析表明,Hunan01、Hunan02、Hu-nan03为汉坦病毒H5亚型。结论湖南省存在HTNV型感染病例与宿主动物,基因分型技术能进一步对病毒亚型进行鉴定。
- 蔡亮张红高立冬刘运芝胡世雄刘富强曾舸刘佳惠李俊华
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒M基因S基因
