刘华臣
- 作品数：10 被引量：8H指数：1
- 供职机构：清华大学深圳研究生院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种可诱导癌细胞凋亡的载体及其应用
- 本发明公开了一种可诱导癌细胞凋亡的载体及其应用。本发明通过IRES将caspase-3 P17亚基基因和caspase-3 P12亚基基因融合形成转录融合双基因，将该转录融合双基因插入真核表达载体得到的重组表达载体可以在...
- 蒋宇扬谢振华董爱君刘华臣
- 文献传递
- 黄酮类化合物的衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种黄酮类化合物的衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的制备方法是相应苯酚1(如对氯苯酚、α-萘酚等)在酚∶醋酸酐∶氢氧化钠＝1∶2～3∶2～3的冰水溶液中搅拌得到的乙酰化产物；在...
- 蒋宇扬刘华臣董爱君
- 白藜芦醇结构修饰及药理活性被引量：7
- 2009年
- 从自然界中寻找活性先导化合物,再进行结构修饰,以提高化合物的活性和降低毒性是目前创新药物的一条重要思路。白藜芦醇是在葡萄等植物中广泛存在的植物抗毒素,对人类目前的疾病如肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病和病毒感染等具有良好的预防作用,是一种具有开发潜力的先导化合物。近年来越来越多的科学家对其进行结构改造以得到高活性化合物,例如对双键、苯环的修饰。本文就目前对白藜芦醇修饰及其药理活性进行阐述和讨论。
- 刘华臣董爱君高春梅蒋宇扬
- 关键词：白藜芦醇药理活性构效关系
- 10-苄基吖啶酮的合成及其与硼氢化钠还原反应研究被引量：1
- 2008年
- 合成了一系列的10-苄基吖啶酮类化合物,并探讨了一种用硼氢化钠氢化还原吖啶酮制备10-苄基-9,10-二氢吖啶的简便方法.吖啶酮1与氯化苄及其衍生物2在氢化钠/N,N-二甲基甲酰胺/碘化钾中反应高产率生成10-苄基吖啶酮类化合物3;3经硼氢化钠氢化还原生成10-苄基-9,10-二氢吖啶类化合物4,产率88%～96%.反应中没有得到预期的产物10-苄基-9,10-二氢吖啶醇类化合物4',其反应机理可能是3首先被硼氢化钠还原成醇中间体4',4'在硼氢化钠存在下不稳定,迅速地被进一步还原成4.
- 高春梅刘华臣蒋宇扬谭春燕曹德榕
- 关键词：吖啶酮硼氢化钠吖啶
- IRES介导的活性caspase-3二聚体的表达及其抗肿瘤活性研究
- ＜正＞从病毒中克隆到的IRES（内部核糖体进入位点）可以在没有起始因子eIF4和Met-tRNAiMet的参与下高效地起始基因的表达[1]。从K562细胞株中克隆出caspase-3的全基因序列,以此基础克隆出能表达ca...
- 董爱君谢振华刘华臣蒋宇扬
- 关键词：IRESCASPASE-3细胞凋亡
- 文献传递
- 磷酰化氨基酸二苯乙烯衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种磷酰化氨基酸二苯乙烯衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示，其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>均为－OCH<Sub>3</Sub>，或均为－H；AA<Sub>1<...
- 蒋宇扬高春梅刘华臣董爱君
- 文献传递
- 黄酮类化合物的衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种黄酮类化合物的衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的制备方法是相应苯酚1(如对氯苯酚、α-萘酚等)在酚∶醋酸酐∶氢氧化钠＝1∶2～3∶2～3的冰水溶液中搅拌得到的乙酰化产物；在...
- 蒋宇扬刘华臣董爱君
- 文献传递
- 磷酰化氨基酸白藜芦醇类似物的合成和药理活性研究
- ＜正＞白藜芦醇是一种天然产物,具有多种生物活性,例如抗氧化、抗肿瘤1等。磷酰基是一种具有较高生物活性的基团2。本课题组合成了一系列磷酰化氨基酸白藜芦醇衍生物（Scheme1）,目标产物的结构已经1H-NMR、13C-NM...
- 刘华臣高春梅董爱君刘红霞蒋宇扬
- 关键词：白藜芦醇磷酰化凋亡
- 文献传递
- 一种可诱导癌细胞凋亡的载体及其应用
- 本发明公开了一种可诱导癌细胞凋亡的载体及其应用。本发明通过IRES将caspase－3P17亚基基因和caspase－3P12亚基基因融合形成转录融合双基因，将该转录融合双基因插入真核表达载体得到的重组表达载体可以在转染...
- 蒋宇扬谢振华董爱君刘华臣
- 文献传递
- 磷酰化氨基酸二苯乙烯衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种磷酰化氨基酸二苯乙烯衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示，其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>均为-OCH<Sub>3</Sub>，或均为-H；AA<Sub>1<...
- 蒋宇扬高春梅刘华臣董爱君
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